人脑胶质瘤中LN、FN及p53基因蛋白的免疫组织化学与其侵袭微生态系统的相关性探讨

目的 探讨人脑胶质瘤中层粘连蛋白 (LN)、纤维连接蛋白 (FN)及突变型p5 3基因蛋白的免疫组织化学与肿瘤侵袭微生态系统 (tumorousinvasionmicroecosystem ,TIMES)的相关性。 方法 利用透射电镜观察TIMES中微血管特征和免疫组织化学SP法评价LN、FN、p5 3的表达情况 ,并作比较分析。 结果 1 脑胶质瘤微血管基底膜 (basemembrane ,BM)连续 ,多数呈局限性或广泛性增厚 ,并与LN、FN染色结果相一致 ,也与p5 3染色与否有关 ,p5 3阳性染色者BM增厚较p5 3阴性者明显。 2 LN、FN在所有胶质瘤微血管BM及内皮细胞上呈阳性染色 ,恶性程度越高 ,BM上LN、FN染色阳性越强 ,血管管壁越厚 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,而瘤细胞未见染色。LN在脑内转移瘤BM和内皮细胞上却未见染色 ,但可见散在瘤细胞浆膜染色 ;FN在脑内转移瘤上的染色则与脑胶质瘤相类似。 3 45例胶质瘤中p5 3阳性染色 2 1例 ,其p5 3阳性染色与否也与BM上LN、FN染色结果存在密切正相关 (P <0 0 1)。p5 3阳性染色率在脑内转移瘤和恶性胶质瘤中无统计学差别 (P >0 0 5 )。 结论 脑微血管内皮细胞上LN、FN的过分表达可能是脑胶质瘤TIMES中BM形态学增厚的原因之一 ,p5 3对TIMES的影响也与微血管的内皮细胞功能状态有关。血管内皮细胞可能是TIMES的调控?