肿瘤侵袭转移相关microRNAs的研究进展

近年来大量研究表明microRNAs（miRNAs）与人类多种肿瘤的发生发展及侵袭转移存在着密切关系,miRNAs可能成为一类新的致癌基因或抑癌基因,它们通过抑制靶mRNA翻译或诱导靶mRNA降解在转录后水平调控基因表达,具有癌基因或抑癌基因的功能,参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移。

STAT3在肿瘤侵袭转移中的作用

肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞脱离原发肿瘤,通过各种转移方式,到达继发组织或器官得以继续增殖生长,形成与原发肿瘤相同性质的继发肿瘤的全过程。肿瘤的转移对肿瘤的发病率和死亡率起着很重要的作用[1]。

Slug转录因子在肿瘤侵袭转移中的研究进展

无论是何种组织来源的恶性肿瘤，本质上都表现为细胞失去控制的异常增殖，其发生、发展往往都是多基因、多步骤参与过程，其中刺激细胞增殖的基因（癌基因）活性增加，而抑制增殖的基因（抑癌基因）功能丢失。侵袭和转移不仅是恶性肿瘤基本生物学特性，也是恶性肿瘤的生长和发展中是一个密不可分的交织过程，还是肿瘤复发和转移的过程中关键步骤，也是造成肿瘤患者死亡的主要原因。

核基质结合蛋白SATB1在肿瘤侵袭转移中的研究进展

正常细胞向肿瘤细胞的转化涉及到细胞内基因、蛋白水平的改变，及与微环境之间相互作用的改变。肿瘤细胞的转移是实体肿瘤发展的最后一步．同时也是导致患者死亡的初步原因。如果在肿瘤患者的早期阶段能够发现具有转移倾向的肿瘤细胞，并给予相应的治疗，就能延长肿瘤患者生存时间。

上皮间质转化与肿瘤侵袭转移

上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）是指上皮细胞在各种因素的刺激下,失去细胞极性,转化为间质细胞的过程[1]。EMT在胚胎发育时发生,参与了胚胎发育的各个阶段,它在发育的初级阶段参与了原肠胚、神经嵴的形成,次级阶段参与了胰腺、肝脏和生殖道的形成,

髓源性抑制细胞促进肿瘤侵袭转移的非免疫学机制研究进展

转移是造成肿瘤患者死亡的主要原因,肿瘤转移的过程包括肿瘤细胞在原位获得侵袭性,进入循环系统,在远隔位置定植、生长、形成转移灶,在这一过程中,肿瘤微环境具有重要的作用。髓源性抑制细胞（myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）是肿瘤微环境中的重要组成成分,当肿瘤发生时,MDSCs可以募集到肿瘤局部,在局部调控抗肿瘤免疫而影响肿瘤发展。

uPA／uPAR系统与恶性肿瘤侵袭转移的关系

肿瘤细胞的侵袭和转移是一个多步骤、多环节过程，涉及瘤细胞穿越细胞外基质屏障、血管壁的基底膜及穿出血管壁进入宿主微循环的过程。大量事实证明，癌细胞侵袭转移能力与其诱导产生蛋白溶解酶降解细胞外基质、基底膜的能力密切相关。细胞外基质可分成基底膜和间质组织，它们都是由基底物（糖蛋白、蛋白多糖）、弹性蛋白和胶原构成的致密网络，在肿瘤的浸润转移中它们起到屏障作用。肿瘤组织中一些蛋白水解酶的高表达，尤其是uPA／uPAR系统被认为在肿瘤的侵袭转移过程中具有重要作用。

缺氧诱导因子-1α对肿瘤侵袭转移的影响

肿瘤的形成和演变依赖于机体氧气和各种营养物质的供给，但肿瘤异常增殖和过度生长使瘤内出现严重缺氧，此时肿瘤细胞便通过调节自身代谢克服机体氧气和营养物质的不足，保证存活、快速生长和转移。

TGF-β引发的上皮间质转化与肿瘤侵袭转移的关系

近年来研究发现，上皮-间质转化（epithelial—mesenchymal transition、EMT）是肿瘤浸润、转移的重要机制。转化生长因子-β（TGF-β）是一种具有多功能生物学活性的细胞因子，已有研究发现TGF—β在诱发EMT中起关键作用。恶性肿瘤主要死亡原因是肿瘤发生浸润转移。研究TGF—β引发的上皮间质转化在恶性肿瘤侵袭、转移中的作用，可为肿瘤侵袭转移机制和肿瘤治疗提供新的思路。

肿瘤抑制基因RECK的功能及与肿瘤侵袭转移的关系

RECK是新近发现的肿瘤抑制基因,与肿瘤的侵袭转移能力密切相关。该文介绍RECK的功能、与肿瘤侵袭转移的关系及其临床意义。

基质金属蛋白酶与肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤的侵袭和转移的分子调控机制是目前肿瘤分子生物学研究的热点课题，众多研究表明，肿瘤细胞侵袭转移能力与其产生或诱导产生基质金属蛋白酶的能力密切相关。基质金属蛋白酶(MMPs)是一个由多个成员组成的蛋白水解酶家族，是丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶4类蛋白水解酶中较为重要的一类，它们几乎能降解细胞外基质的所有成分。

以VEGF为靶点的shRNA表达载体的构建及其体外抗肿瘤侵袭转移活性的研究

研究目的：本文通过RNA干扰（RNAinferference,RNAi）技术，研究血管内皮生长因子（vascularendothelialgmwthfactor，VEGF）对人纤维肉瘤细胞株HT-1080体外侵袭转移活性的影响。

RECK基因与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

恶性肿瘤是人类致死的前几位原因,其治疗失败的主要原因是远处转移和局部复发。RECK基因是新发现的一种基质金属蛋白酶（matrix metallo proteinases,MMPs）抑制剂,其表达可抑制恶性肿瘤侵袭和转移,对其研究能够为肿瘤治疗的应用提供理论帮助。现将RECK基因与肿瘤研究的进展综述如下。

EMMPRIN、Hpa与肿瘤侵袭转移关系的研究新进展

肿瘤的侵袭和转移是造成癌症患者死亡的主要致命因素，它的侵袭转移涉及很多进程．包括细胞-细胞、细胞-基质间的黏附、细胞外基质（ECM）及基底膜（BM）的降解、肿瘤细胞的运动、新生血管形成、逃避宿主免疫监视等，其中BM和ECM的降解是癌细胞穿透组织屏障从而发生转移的重要步骤。该屏障主要由结构蛋白和糖胺聚糖，黏多糖组成。研究发现，细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）及乙酰肝素酶（Hpa）与肿瘤细胞的侵袭转移及癌症患者的预后明显相关。

MicroRNA-218通过EMT抑制肿瘤侵袭转移的研究进展

microRNA(miRNA)是非编码RNA,在基因转录后调节中发挥重要作用。miRNA在进化中具有高度保守性,能够通过与靶mRNA特异性碱基互补配对引起靶mRNA降解或抑制其翻译从而发挥对基因转录后表达调控作用。由于miRNA在血清和血浆中均很容易获得且在循环系统中miRNA作为稳定的标记物存在,故miRNA是一种很有前途的诊断因子。最新研究发现miR-218在多种恶性肿瘤(如肺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌及结直肠癌等)的侵袭转移机制中发挥重要作用且多作为抑癌因子存在,但目前对miR-218在肿瘤侵袭转移中所涉及的具体作用靶点及相关通路的研究仍具有局限性。而上皮细胞-间充质转化(EMT)在上皮来源的恶性肿瘤的侵袭转移过程中发挥重要作用,本文就miR-218通过EMT途径在几种常见肿瘤侵袭转移机制中所涉及的作用靶点及相关通路作一简要综述,旨在为miR-218在恶性肿瘤的诊断及预后评估中的作用提供参考。