载肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒聚阳离子纳米复合物的制备及体外抗肝癌活性

目的:采用新型聚阳离子载体压缩肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体质粒(plasmid of tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,pTRAIL),解决基因药物难以入胞、容易降解的问题,并考察其体外抗肝癌活性。方法:用纳米粒度电位测定仪测定纳米复合物的粒径及电位,琼脂糖凝胶电泳考察硬脂酰多肽(SHR)及硬脂酰多肽聚合物(SHRss)压缩pTRAIL的能力;用激光共聚焦显微镜观察肝癌细胞对SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL的摄取能力;用CCK-8法检测载体的细胞毒作用及纳米复合物抗肝癌细胞增殖活性。结果:SHR和SHRss具有生物相容性,可以压缩pTRAIL,形成稳定的纳米复合物SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL。N/P=10时,两种纳米复合物的粒径最小,分别为(306.22±31.64)和(184.41±25.16)nm。交联后的SHRss能够显著增强SHR压缩pTRAIL的能力,增加肝癌细胞的摄取,提高pTRAIL的药效。SHR/pTRAIL和SHRss/pTRAIL分别与HepG2细胞共孵育24h后,细胞存活率分别为(82.58±9.46)%和(65.39±5.43)%。结论:低毒、高效的SHRss/pTRAIL有可能成为一种新型的基因转运复合物用于治疗肝癌。

醒脑静佐治老年脑梗死患者的临床疗效及对血清MMP-2、MMP-9、sTRAIL的影响

目的：探究老年脑梗死患者使用醒脑静注射液治疗对血清基质金属蛋白酶（MMP）、可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）的影响及其临床疗效观察，企为临床老年脑梗死患者的治疗提供更为有效的手段和方法。方法：从2013年2月～2014年10月于我院诊治的老年脑梗死患者中选择116例作为研究对象，并随机分为两组，即对照组和醒脑静治疗组，每组患者各58例。对照组患者仅给予脑梗死常规基础性治疗，醒脑静组在与对照组同等治疗的基础上，再给予醒脑静注射液进行治疗。治疗2周后分别观察两组患者的临床疗效，并比较治疗前后患者血清MMP-2、MMP-9及sTRAII。水平的变化情况。结果：在治疗2周后，醒脑静组患者治疗的总有效率为91％，显著高于对照组的76％（P=0．024）；治疗后两组患者血清MMP-2、MMP9及sTRAIL水平均较治疗前显著下降（P〈0．001），且醒脑静组患者较对照组患者下降更显著（P=0．0t3、0．023、0．002）。结论：对于老年脑梗死患者，醒脑静注射液能有效降低其血清MMP-2、MMP-9及sTRAIL水平，改善患者机体内环境，并显著改善患者相关体征和临床症状，提高临床疗效和患者生活品质。