肿瘤坏死因子受体超家族和相关蛋白

肿瘤坏死因子受体超家族和相关蛋白李贵新郭鸣张玲（山东省医学科学院基础医学研究所，济南２５００６２）关键词肿瘤坏死因子受体超家族信号转导途径基于对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）信号转导途径的研究，肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）超家族的结构和功能得到了深入探究，而...

肿瘤坏死因子细胞毒活性检测方法比较

比较MTT比色分析法、中性红摄取法、结晶紫染色湿测法、结晶紫染色干测法和~3H-TdR摄入法五种方法检测L929细胞毒活性的敏感性和稳定性。结果表明五种方法检测的TNF活性有明显差异,以结晶紫染色干测法具有较敏感、稳定、简便之优点.并用此方法检测TNF对三种不同肿瘤细胞的细胞毒活性结果,不同的肿瘤细胞对TNF的敏感性有明显差异,提示可用结晶紫染色干测法检测TNF对不同肿瘤细胞的细胞毒性效应的敏感性。以供临床治疗参考。

卡介苗和短小棒状杆菌对家兔小鼠产生肿瘤坏死血清活性的比较

肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)已于1985年用于治疗癌症病人。因此,如何大量、快速、简便地诱生高效价的TNF,已成为迫切需要解决的问题。虽然多种动物经卡介苗(BCG)或短小棒状杆菌(CP)

hTNF-α单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆和序列及分子结构分析

从两株具有高亲和力及中和活性的抗人肿瘤坏死因子－α（ｈＴＮＦ－α）的单抗杂交瘤细胞株１Ｃ３、３Ｆ６中分别提取总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增并克隆了抗体的ＶＬ、ＶＨ基因。核苷酸序列分析表明，所克隆基因均为抗体的ＶＬ、ＶＨ基因，并分别属于Ｋａｐｐａ链Ⅳ亚组和重链Ⅲ（Ｄ）亚组。此外，两抗体可变区分子模型及与ｈＴＮＦ－α的结合模型的建立及分析，为进一步的基因工程抗体研究及抗原－抗体相互作用机理的研究奠定了基础。

金多靶对内毒素血症作用的实验研究

目的研究减肥降脂中药金多靶防治内毒素血症的疗效及机理。方法用静脉注射内毒素（ＬＰＳ ０．５ｍｇ／１ｍｌ／１００ｇ Ｂ．Ｗ．）的方法复制急性内毒素血症家兔（ｎ＝１２）模型，事先灌服金多靶（１．５ｍｇ／１００ｇ Ｂ．Ｗ．）后观察 ０ｈ、１ｈ、２ｈ、４ｈ平均动脉血压（ＭＢＰ，颈动脉插管法）、血清内毒素浓度（赏试验法）、血清ＴＮＦα浓度（ＥＬＩＳＡ法）及肠内容物移动距离（美兰法）。结果与灌服生理盐水对照组比，金多靶组ＭＢＰ下降不明显，内毒素及ＴＮＦα浓度均明显下降（Ｐ＜Ｏ．０５），肠内容物移动距离明显加快（Ｐ＜０．０５），与血清内毒素浓度间呈显著负相关（ｒ＝－０．９４，Ｐ＜０．０５）。结论金多靶能降低内毒素浓度，减少ＴＮＦα的生成，有效维持动脉血压，对内毒素血症有一定防治效果。上述作用与金多靶引起肠内容物移动距离加大、大便排出增多有关。

癌的基因治疗及现状

癌的基因治疗及现状邓小莉（河南省新乡市平原大学生物系，４５３００３）一、致癌的原因──遗传因素和环境因素（１）环境因素环境中存在着多种多样的物理性的如各种射线，化学性的如试剂、农药、洗涤剂、色素、染料等，生物性的如病毒等致癌因子，它们在一定条件卞诱发...

卵巢癌患者血清TGF-α、TNF-α含量分析

利用放免技术测定血清TGF α与TNF α水平 ,观察其在卵巢癌、卵巢良性肿瘤患者及正常对照组 (各 30例 )中变化情况。结果卵巢癌组TGF α增高与正常对照及卵巢良性肿瘤组差别显著 (P <0 0 5 ) ;30例卵巢癌组中 2 8例TNF α增高与正常对照组及卵巢良性肿瘤组差别显著 (P <0 0 5 ) ,2例低于同组水平 ;后两组TGF α与TNF α差别不显著 (P >0 0 5 )。结果表明TGF α、TNF α增高与卵巢癌相关 ,卵巢癌患者TGF α增高而TNF α降低提示预后较差。

大鼠实验性肝硬变腹水形成与TNFα的关系

目的研究大鼠实验性肝硬变晚期腹水形成与ＴＮＦα及肠源性内毒素血症的关系，探讨肝硬变腹水形成的机制．方法以大鼠为实验对象，分为正常对照组（ｎ＝８）、肝硬变对照组（ｎ＝１２）和肝硬变伴腹水组（ｎ＝１８）．实验组采用复合因子复制肝硬变动物模型．各组均测定腹主动脉血中ＴＮＦα和内毒素水平，肝硬变组还测定了腹水量．结果随着肝硬变形成，大鼠血中ＴＮＦα水平（μｇ／Ｌ）增高，各组含量分别为９０８±１０７和９５８±１２８（肝硬变组和肝硬变伴腹水组）．相关分析表明肝硬变组腹水量与血中ＴＮＦα成正相关（ｒ＝０８６，Ｐ＜００５，内毒素水平增高，并与ＴＮＦα的浓度成正相关（ｒ＝０７５，Ｐ＜００５）．结论肝硬变腹水形成与血中ＴＮＦα升高相关，而ＴＮＦα的升高则源于肠源性内毒素血症的形成．