期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
认识肿瘤基因检测
1
作者 陈臻瑶 邹海 《健康博览》 2023年第5期26-27,共2页
肿瘤基因检测是过去几十年肿瘤研究中的重要创新和突破,对肿瘤的发现、诊断和治疗产生了巨大的影响,越来越多的老百姓也在日常生活中听到这个名词,但是对肿瘤基因检测知之甚少,今天我们就来给大家做个通俗易懂的解读,希望对大家有所帮助。
关键词 肿瘤研究 肿瘤基因检测 诊断和治疗 通俗易懂 日常生活 老百姓
下载PDF
肿瘤基因检测存在局限性
2
《江苏卫生保健(今日保健)》 2015年第10期54-54,共1页
肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用,实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化,是一项意义重大的紧迫任务。为此,国家卫生计生委7月31日在其官方网站发布“关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》... 肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用,实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化,是一项意义重大的紧迫任务。为此,国家卫生计生委7月31日在其官方网站发布“关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》的通知”。 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 个体化治疗 药物作用靶点 技术指南 检测标准化 个体化用药 药物代谢酶 计生委
下载PDF
甘肃省肿瘤医院甘肃省医学科学研究院——甘肃省肿瘤基因检测技术联盟
3
《甘肃医药》 2020年第3期F0004-F0004,共1页
"甘肃省肿瘤基因检测技术联盟"的前身是"甘肃省肿瘤医院肿瘤基因检测技术联盟",成立于2019年12月,由甘肃省肿瘤分子病理诊断临床医学研究中心和甘肃省肿瘤医院、甘肃省医学科学研究院转化医学研究中心牵头组建。现... "甘肃省肿瘤基因检测技术联盟"的前身是"甘肃省肿瘤医院肿瘤基因检测技术联盟",成立于2019年12月,由甘肃省肿瘤分子病理诊断临床医学研究中心和甘肃省肿瘤医院、甘肃省医学科学研究院转化医学研究中心牵头组建。现有联盟单位29家医院的34个科室,分布全省13个地州市。甘肃省肿瘤基因检测技术联盟旨在全省市县级医院之间建立固定、有序、紧密的协作机制,以技术帮扶为切入点,重点加强对成员单位的人才培训、技术指导、平台建设以及新技术转化应用研究等,逐步提升省内基层医疗机构肿瘤精准治疗相关的基因检测服务能力,满足肿瘤个体化治疗中的基因检测技术服务需求。 展开更多
关键词 甘肃省肿瘤医院 基层医疗机构 肿瘤基因检测 精准治疗 基因检测技术 临床医学研究 转化医学研究 县级医院
下载PDF
带您了解什么是肿瘤基因检测
4
作者 支杨 张羽 +3 位作者 林宏宇 倪新颖 王正浩 孟泽琦 《抗癌之窗》 2023年第5期7-9,共3页
肿瘤,常常让人们感到无助和恐惧。然而,随着现代医学的不断发展,我们对于肿瘤的认识也在逐渐深入。肿瘤基因检测,作为医学领域的一项新兴技术,为肿瘤的预防、诊断和治疗带来了新的希望。肿瘤基因检测的发展可以追溯到20世纪80年代,当时... 肿瘤,常常让人们感到无助和恐惧。然而,随着现代医学的不断发展,我们对于肿瘤的认识也在逐渐深入。肿瘤基因检测,作为医学领域的一项新兴技术,为肿瘤的预防、诊断和治疗带来了新的希望。肿瘤基因检测的发展可以追溯到20世纪80年代,当时科学家们发现了肿瘤细胞中存在某些基因变异的现象。随着技术的不断进步,我们已经能够识别出越来越多的与肿瘤发生、发展相关的基因变异。本文将带您走进肿瘤基因检测的世界。 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 基因变异 现代医学 医学领域 诊断和治疗 新兴技术 肿瘤细胞 肿瘤发生
原文传递
揭秘遗传性肿瘤基因检测
5
作者 黄佳琴 《抗癌之窗》 2017年第5期24-25,共2页
2014年4月和2015年3月,有6个孩子的好莱坞女星兼导演安吉丽娜.朱莉为了预防乳腺癌和卵巢癌,主动接受了选择性的双侧乳腺和卵巢的切除手术。这一事件引发了各界人士的广泛关注,究竟是什么样的原因让朱莉做出了这样的决定呢?答案就... 2014年4月和2015年3月,有6个孩子的好莱坞女星兼导演安吉丽娜.朱莉为了预防乳腺癌和卵巢癌,主动接受了选择性的双侧乳腺和卵巢的切除手术。这一事件引发了各界人士的广泛关注,究竟是什么样的原因让朱莉做出了这样的决定呢?答案就在于朱莉通过基因检测得知,自己通过遗传携带了乳腺癌易感基因brca-1, 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 遗传性 乳腺癌易感基因 切除手术 双侧乳腺 卵巢癌
原文传递
解惑肿瘤基因检测
6
作者 王理伟 张晓飞 《大众医学》 2021年第12期32-33,共2页
国家癌症中心发布的统计数据显示:近10年来,我国恶性肿瘤的发病率每年升高约3.9%,死亡率每年升高2.5%。而恶性肿瘤基因检测技术以及靶向和免疫疗法的广泛应用,使部分肿瘤的发病率和死亡率有所下降。对于基因检测这种“高大上”的技术,... 国家癌症中心发布的统计数据显示:近10年来,我国恶性肿瘤的发病率每年升高约3.9%,死亡率每年升高2.5%。而恶性肿瘤基因检测技术以及靶向和免疫疗法的广泛应用,使部分肿瘤的发病率和死亡率有所下降。对于基因检测这种“高大上”的技术,人们了解甚少,存在不少困惑。 展开更多
关键词 癌症中心 基因检测技术 免疫疗法 恶性肿瘤 统计数据 肿瘤基因检测 发病率和死亡率
原文传递
美研究质疑癌症患者肿瘤基因检测准确性
7
《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2015年第2期10-10,共1页
随着基因组测序成本快速下降,许多医生开始根据对肿瘤的基因检测结果来治疗癌症患者。但近日美国研究人员警告说,这种检测会具有误导性,约一半癌症患者的治疗可能不会有效果。研究人员解释说,癌症患者肿瘤中的许多基因突变实际上与癌症... 随着基因组测序成本快速下降,许多医生开始根据对肿瘤的基因检测结果来治疗癌症患者。但近日美国研究人员警告说,这种检测会具有误导性,约一半癌症患者的治疗可能不会有效果。研究人员解释说,癌症患者肿瘤中的许多基因突变实际上与癌症并无关联,它们是所谓的生殖系突变,即从父母那里遗传而来,正常组织中也有这些突变,不过每个人的这种突变都不相同。因此,要更准确地确定致癌基因突变以指导治疗,还需对癌症患者的正常组织进行基因检测。 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 癌症患者 基因突变 指导治疗 研究人员 正常组织 基因组测序 基因突变
原文传递
窥秘:肿瘤基因检测及遗传咨询
8
《抗癌之窗》 2017年第1期5-10,共6页
精准医学浪潮席卷全国,但是很多人还不太清楚精准医学真正的内涵是什么精准医学必须利用人体遗传信息的异常,利用这种异常来指导疾病的预防、诊断、治疗肿瘤遗传咨询时通常会讨论基因检测事实上,在进行遗传咨询常常即是期望进行基因... 精准医学浪潮席卷全国,但是很多人还不太清楚精准医学真正的内涵是什么精准医学必须利用人体遗传信息的异常,利用这种异常来指导疾病的预防、诊断、治疗肿瘤遗传咨询时通常会讨论基因检测事实上,在进行遗传咨询常常即是期望进行基因检测今天的话题是:如火如荼的肿瘤遗传咨询,究竟是怎么回事? 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 遗传咨询 遗传信息 医学
原文传递
应用免疫学快捷微波法检测100例乳腺癌耐药基因的分析
9
作者 谭碧芳 吴映成 +3 位作者 黎骋 马丽萍 李阳梅 袁泉 《华夏医学》 CAS 2008年第1期100-101,共2页
目的:应用即用型快捷免疫组化MaxvisionTM微波修复抗原法检测肿瘤耐药基因。方法:随机选取100例乳腺癌组织标本,采用微波加热修复抗原法进行肿瘤基因检测。结果:100例乳腺癌中PgP、GST-л和ToPo的阳性表达率分别29/100、58/100和68/100... 目的:应用即用型快捷免疫组化MaxvisionTM微波修复抗原法检测肿瘤耐药基因。方法:随机选取100例乳腺癌组织标本,采用微波加热修复抗原法进行肿瘤基因检测。结果:100例乳腺癌中PgP、GST-л和ToPo的阳性表达率分别29/100、58/100和68/100,结果检测表明29%患者PgP阳性对阿霉素、长春新碱、VP16及紫杉醇等有一定耐药。58%患者GST-л阳性,提示对阿霉素、顺铂、氮介耐药。68%的患者ToPo阳性提示可用阿霉素类药。结论:检测肿瘤细胞的耐药基因,可指导乳腺癌的临床化疗前筛选出不具有耐药的联合用药方案。 展开更多
关键词 快捷免疫组化 微波修复抗原 肿瘤基因检测
下载PDF
MGMT表达检测指导恶性脑胶质瘤个体化化疗研究 被引量:2
10
作者 郝振强 卢培刚 +4 位作者 袁绍纪 张荣伟 王同力 杜寒剑 董元 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2013年第3期262-264,共3页
由于胶质瘤细胞对许多化疗药物耐药,导致临床疗效不理想,仍然缺乏针对性强的抗脑胶质瘤的化疗药物,尚没有标准化方法来评价单一患者化疗有效性和危险性,筛选临床化疗药物,对新化疗药评价以及化疗前为患者制定个体化的化疗方案,对... 由于胶质瘤细胞对许多化疗药物耐药,导致临床疗效不理想,仍然缺乏针对性强的抗脑胶质瘤的化疗药物,尚没有标准化方法来评价单一患者化疗有效性和危险性,筛选临床化疗药物,对新化疗药评价以及化疗前为患者制定个体化的化疗方案,对提高临床化疗效果有重要意义。一、对象与方法1.一般资料:2010年10月至2012年3月,48例脑肿瘤患者在我院首次行肿瘤切除术(术前均未行放化疗),患者的术后病理均证实为≥III级脑星形细瘤。 展开更多
关键词 恶性脑胶质瘤 个体化 肿瘤相关基因MGMT表达检测 化学治疗
下载PDF
组织微阵列技术用于胎盘免疫组化研究的优越性
11
作者 刘志杰 刘淑芸 《西南国防医药》 CAS 2008年第2期225-226,共2页
目的:探讨组织微阵列(TMA)技术用于胎盘免疫组化研究时的优越性。方法:收集正常和ICP胎盘94例,制成组织微阵列,采用免疫组织化学方法染色。结果:成功制作胎盘组织微阵列蜡块1个(7×15)方阵,阵列整齐,切片后阵点丢失率3.12%,阵点组... 目的:探讨组织微阵列(TMA)技术用于胎盘免疫组化研究时的优越性。方法:收集正常和ICP胎盘94例,制成组织微阵列,采用免疫组织化学方法染色。结果:成功制作胎盘组织微阵列蜡块1个(7×15)方阵,阵列整齐,切片后阵点丢失率3.12%,阵点组织清晰;TMA切片HE染色和NF-κβp65蛋白免疫组化染色后镜下观察结果与普通切片相同。结论:TMA具有非常好的稳定性,应用于胎盘免疫组化研究时步骤更为简单,最大程度地确保了实验结果的可比性。 展开更多
关键词 组织微阵列 胎盘免疫组化 肿瘤基因检测
下载PDF
定量聚合酶链反应的临床应用近况
12
作者 扈剑飞 覃永年 《广西医学》 CAS 2001年第6期1426-1428,共3页
关键词 定量聚合酶链反应 临床应用 病毒 病原微生物 肿瘤基因检测
下载PDF
福建省医学科学研究院临床精准医学研究中心简介
13
作者 郭舜民 《福建医药杂志》 CAS 2018年第A01期97-97,共1页
为了满足我省高水平医院公共临床实验平台建设需要,促进我院精准医疗发展,进一步提升我院科技引领的影响力,我院与省立医院、华大基因合作设立福建省临床精准医学研究中心,充分利用华大基因雄厚的技术力量及国家基因库优势,共同搭建高... 为了满足我省高水平医院公共临床实验平台建设需要,促进我院精准医疗发展,进一步提升我院科技引领的影响力,我院与省立医院、华大基因合作设立福建省临床精准医学研究中心,充分利用华大基因雄厚的技术力量及国家基因库优势,共同搭建高通量测序的核心技术平台、省级中心样本库和大数据共享平台,旨在培养一批精准医学人才,并在耳聋、地中海贫血、唐氏综合征等遗传性疾病、肿瘤以及感染性疾病领域开展深入研究,切实降低出生缺陷,加强肿瘤防控、慢性疾病防控和感染精确治愈。本中心拥有焦磷酸测序仪、BGISEQ-500等二代测序仪,依托遗传性疾病咨询门诊,逐步开展无创产前基因检测、流产组织染色体异常基因检测、新生儿代谢病筛查、单基因遗传病检测、肿瘤基因检测、病原体微生物快速检测等项目的临床应用。 展开更多
关键词 临床应用 医学研究 福建省 科学研究 肿瘤基因检测 焦磷酸测序 遗传性疾病 感染性疾病
下载PDF
体检加餐测肿瘤基因,完全没必要!
14
作者 周霄 徐烨(指导) 《康复》 2019年第4期20-20,共1页
如今,全套的肿瘤基因检测,已经成为了不少商业性体检机构增值的服务项目。有些人做过检测后,拿着一叠厚厚的报告,去医院挂了肿瘤专家号,让医生讲解其中的发病风险以及防治对策。“其实,这样的检测报告,对于没有肿瘤家族史的健康人群来说... 如今,全套的肿瘤基因检测,已经成为了不少商业性体检机构增值的服务项目。有些人做过检测后,拿着一叠厚厚的报告,去医院挂了肿瘤专家号,让医生讲解其中的发病风险以及防治对策。“其实,这样的检测报告,对于没有肿瘤家族史的健康人群来说,很难从中找到有价值的信息。”复旦大学附属肿瘤医院大肠外科副主任徐悻说,把肿瘤基因检测作为常规体检的加餐项,是目前人们对基因检测认识上的最大误区。 展开更多
关键词 肿瘤基因检测 常规体检 肿瘤医院 肿瘤家族史 服务项目 肿瘤专家 发病风险 检测报告
原文传递
Down-regulation of miR-622 in gastric cancer promotes cellular invasion and tumor metastasis by targeting ING1 gene 被引量:16
15
作者 Xiao-Bo Guo Chang-Qing Jing Le-Ping Li Li Zhang Yu- Long Shi Jin-Shen Wang Jing-Lei Liu Chen-Sheng Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第14期1895-1902,共8页
AIM:To evaluate the biological and clinical characteristics of miR-622 in gastric cancer. METHODS:We analyzed the expression of miR-622 in 57 pair matched gastric neoplastic and adjacent non-neoplastic tissues by quan... AIM:To evaluate the biological and clinical characteristics of miR-622 in gastric cancer. METHODS:We analyzed the expression of miR-622 in 57 pair matched gastric neoplastic and adjacent non-neoplastic tissues by quantitative real-time polymerase chain reaction. Functional analysis of miR-622 expression was assessed in vitro in gastric cancer cell lines with miR-622 precursor and inhibitor. The roles of miR-622 in tumorigenesis and tumor metastasis were analyzed using a stable miR-622 expression plasmid in nude mice. A luciferase reporter assay was used to assess the effect of miR-622 on inhibitor of growth family,member 1 (ING1) expression. RESULTS:Expression of miR-622 was down-regulated in gastric cancer. MiR-622 was found involved in differentia-tion and lymphatic metastasis in human gastric cancer. Ectopic expression of miR-622 promoted invasion,tumorigenesis and metastasis of gastric cancer cells both in vitro and in vivo. ING1 is a direct target of miR-622. CONCLUSION:These findings help clarify the molecular mechanisms involved in gastric cancer metastasis and indicate that miR-622 modulation may be a bona fide treatment of gastric cancer. 展开更多
关键词 MicroRNA MiR-622 Gastric cancer METASTASIS Inhibitor of growth family member 1
下载PDF
2020年ASCO《卵巢上皮性癌胚系和体细胞肿瘤检测指南》解读 被引量:2
16
作者 屈庆喜 张师前 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期441-444,共4页
2020年初美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)首次在Journal of Clinical Oncology发布了《卵巢上皮性癌胚系和体细胞肿瘤检测指南》[1]。该指南以2007—2019年间发表的6篇Meta分析、11篇随机对照试验、2篇... 2020年初美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)首次在Journal of Clinical Oncology发布了《卵巢上皮性癌胚系和体细胞肿瘤检测指南》[1]。该指南以2007—2019年间发表的6篇Meta分析、11篇随机对照试验、2篇观察性研究的相关文献为主要参考依据,为卵巢上皮性癌肿瘤基因突变检测相关临床应用和实施提供了指导和建议。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 基因肿瘤检测 胚系和体细胞突变 指南
原文传递
肿瘤标志物——癌症早期的预警信号
17
作者 易善永 《家庭医学(上半月)》 2016年第8期4-5,共2页
随着生活方式的改变以及生存环境的变化,现今各类恶性肿瘤发病率、死亡率都显著升高。在我国部分城市。恶性肿瘤已占所有死亡原因的首位,人们谈“癌”色变。随着人类基因组计划的进展,许多人将目光聚焦在“癌基因”上,并寄“终结癌... 随着生活方式的改变以及生存环境的变化,现今各类恶性肿瘤发病率、死亡率都显著升高。在我国部分城市。恶性肿瘤已占所有死亡原因的首位,人们谈“癌”色变。随着人类基因组计划的进展,许多人将目光聚焦在“癌基因”上,并寄“终结癌症”的希望于兹。目前肿瘤基因检测发展到哪种阶段?网上盛传的肿瘤基因检测靠谱吗? 展开更多
关键词 肿瘤标志物 预警信号 癌症 肿瘤基因检测 人类基因组计划 早期 恶性肿瘤 生活方式
原文传递
晚期大肠癌中医证素在KRAS、BRAF、NRAS基因突变类型中的分布差异性分析 被引量:3
18
作者 许仲宁 杨宇飞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1029-1032,共4页
目的:分析晚期大肠癌患者KRAS、BRAF、NRAS基因突变情况的中医证素分布差异,初步探寻不同基因情况的中医治法,丰富中西医结合治疗大肠癌的思路。方法:通过临床调查收集33例晚期大肠癌患者中医证素和KRAS、BRAF、NRAS基因结果(突变"... 目的:分析晚期大肠癌患者KRAS、BRAF、NRAS基因突变情况的中医证素分布差异,初步探寻不同基因情况的中医治法,丰富中西医结合治疗大肠癌的思路。方法:通过临床调查收集33例晚期大肠癌患者中医证素和KRAS、BRAF、NRAS基因结果(突变"+"或野生非突变"-")。采用χ2检验统计分析各基因突变情况的中医证素分布差异。结果:大肠癌中医证素肝郁、脾虚、肺虚、阳虚、气虚、血瘀在基因KRAS野生型(KRAS-)、KRAS突变型(KRAS+)、BRAF野生型(BRAF-)、NRAS野生型(NRAS-)中分布有显著性差异(P<0.05)。肾虚、痰浊、气滞、阴虚、血虚在KRAS-、KRAS+、BRAF-、NRAS-中分布无差异。KRAS+肝郁率高,KRAS-、BRAF-、NRAS-肝郁率低(P<0.05);KRAS+脾虚率低,KRAS-、BRAF-、NRAS-脾虚率高(P<0.05);KRAS+肺虚率低,KRAS-、BRAF-、NRA-肺虚率高(P<0.05);KRAS+阳虚率最高、BRAF-阳虚率较高、KRAS-、NRAS-阳虚率偏低,四者间有显著性差异(P<0.05);KRAS+气虚率高,KRAS-、BRAF-、NRAS-气虚率低(P<0.05);KRAS-血瘀率最高,NRAS-血瘀率最低(P<0.05)。BRAF+、NRAS+检测阳性者少,未纳入统计分析。结论:晚期大肠癌患者中医证素在KRAS、BRAF、NRAS基因突变类型中分布存在差异。 展开更多
关键词 大肠癌 中医证素 肿瘤基因突变检测
原文传递
热门抗癌技术的冷思考
19
作者 陈易 张旭川 +2 位作者 潘敬秀 施源 吴佳妮 《康复》 2019年第4期12-13,共2页
如今,肿瘤发病率逐年增高,肿瘤发患者群日益扩大,而在肿瘤治疗上的任何研究突破、任何新技术,都会成为公众关注的焦点。近年来,免疫治疗、质子重离子治疗、腔镜手术、肿瘤基因检测、PETICT等热门诊疗技术,已经陆续投入临床应用。但对它... 如今,肿瘤发病率逐年增高,肿瘤发患者群日益扩大,而在肿瘤治疗上的任何研究突破、任何新技术,都会成为公众关注的焦点。近年来,免疫治疗、质子重离子治疗、腔镜手术、肿瘤基因检测、PETICT等热门诊疗技术,已经陆续投入临床应用。但对它们的评价则呈现两极化态势:要么一味追捧,要么一味封杀,缺少公正客观的声音。 展开更多
关键词 抗癌技术 肿瘤基因检测 免疫治疗 腔镜手术 诊疗技术 临床应用 发病率 重离子
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部