单纯疱疹病毒胸苷激酶基因在肿瘤基因治疗中的应用

胸苷激酶基因在细菌和哺乳动物细胞中都存在,但只有病毒的胸苷激酶如单纯疱疹病毒胸苷激酶才能使更昔洛伟(ganciclovir,GCV)等核苷类似物磷酸化,磷酸化的核苷类似物干扰DNA的合成而中止细胞的复制,尤其在肿瘤细胞中。在近10年,人们利用HSV-tk基因通过病毒载体转染多种肿瘤细胞,然后给予更昔洛伟(GCV)或阿昔洛伟(acyclovir,ACV),在体外、体内试验对肿瘤细胞的杀伤作用都很明显。另外HSV-tk/GCV系统在抗肿瘤作用中有“旁观者”效应,即转染有HSV-tk基因的靶细胞与未转染的HSV-tk基因的靶细胞同样可被GCV杀伤。由于HSV-tk/GCV系统的抗肿瘤作用效果明显,安全性好,越来越多的肿瘤患者志愿接受实验,该系统已获准临床实验。本文综述了近10年来HSV-tk/GCV系统在抗肿瘤治疗探索中的应用,大量资料显示HSV-tk基因用于抗肿瘤治疗将是本世纪的重要方法。

肿瘤基因治疗的靶向性研究进展

近年来,肿瘤基因治疗技术迅速发展。其中基因治疗的靶向性是值得密切关注的问题之一。作者就基因治疗靶向性的主要策略如目的基因转移的靶向性和目的基因表达的靶向性两方面作一综述。

慢病毒转染造血干细胞介导的肿瘤基因治疗的研究进展

肿瘤基因治疗是继手术、放化疗等传统治疗方法之后出现的一种全新的肿瘤治疗方法,并在科研和临床方面取得可喜的进展。如何将肿瘤治疗基因安全高效的转移到人体内,使治疗基因在人体内长期、稳定、高效的表达是当前基因治疗实践中所遇到的重大困难。造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSCs)因具有自我更新和定向分化能力,治疗基因转染到造血干细胞内可长期、持续、有效的杀伤肿瘤达到治疗目的。这使的造血干细胞成为基因治疗研究中最令人兴奋的靶细胞。慢病毒载体(lentivirusvector,LV)能感染大部分处于静止期的造血干细胞,因此成为一种有效的感染HSCs和进行基因治疗的工具。本文就慢病毒携带肿瘤治疗基因转染HSCs治疗肿瘤方面做一综述。

选择性复制型腺病毒介导的自杀基因HSV-tk在肿瘤基因治疗中的应用

自杀基因治疗是肿瘤基因治疗的手段之一,治疗效果与自杀基因能否被高效、选择性的导入肿瘤细胞有关。肿瘤选择性复制型腺病毒(Conditionally replication adenovirus,CRAds)可以特异性的在肿瘤细胞中复制,在复制的同时所携带的治疗基因也大量表达。由CRAds介导的自杀基因,实现了对肿瘤的病毒治疗和基因治疗的结合,提高了治疗效率和使用复制型腺病毒的安全性。

核心蛋白聚糖与肿瘤基因治疗的研究现状

核心蛋白聚糖（decorin，DCN）是一种细胞外基质成份，是蛋白多糖家族中富含亮氨酸的小分子组份，具有多种生物活性。DCN表达的水平在大多数细胞中都较低．但在肿瘤组织周围基质中显著升高，这可能是机体对抗肿瘤细胞侵袭的一种自然的生物学反应。大量研究发现DCN无论在体外过度表达或在体内作为重组蛋白均可以抑制不同组织来源的肿瘤细胞的生长。近年来在国外DCN已成为肿瘤学研究领域的热点，国内关于DCN抗肿瘤的研究除本课题组外未见相关报道。本文将有关DCN基因治疗肿瘤的研究综述如下。

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA(double2strand RNA,dsRNA)引发的转录后基因沉默机制(posttranscriptional gene silencing,PTGS),具有序列特异性和高效性,RNAi作为一门新的基因阻断技术,是一种有广阔应用前景的抗肿瘤基因治疗方法,近年来受到人们的广泛关注。本文将RNAi作用机制及其在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。

造影剂、超声波与肿瘤基因治疗

近年．超声医学不仅在诊断领域取得了突飞猛进的发展，而且在治疗领域也呈现出潜在的应用前景,尤其在基因治疗方面愈来愈受到超声医学和分子生物学工作者的关注并取得了理想的基因转染效果。基因治疗是把目的基因转移入细胞内，并通过调控目的基因的表达,抑制、替代或补偿缺陷基因,从而恢复受累细胞、组织或器官的生理功能，

国外肿瘤基因治疗文献的研究

本文运用文献计量学的方法,通过对最权威的MEDLINE CD—ROM数据库的定量统计,研究了国外肿瘤基因治疗文献的分布规律,找出其重要期刊、主要作者、研究领域及临床研究动向,仅供本专业研究人员和图书情报部门参考。

基于RNAi的肿瘤基因治疗研究

·RNA干扰技术与应用 RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种由双链RNA诱发的"基因沉默".

端粒酶:肿瘤基因治疗的新领域

使用寡核苷酸及其类似物做为基因治疗的特异性药物,是基于它们能特异地结合于互补mRNA序列上。尽管这一概念的提出尚不足20年,但却以惊人的速度发展,促进反义基因治疗的研究。在寡核苷酸研究的基础上,用于基因治疗研究的一种新构想已于最近提出,即多肽核酸(Peptide nucleic acids,简称PNA),它可以与人端粒酶的mRNA序列互补,从而成为有效的、特异的体内酶活性抑制剂。

肿瘤基因治疗方法及其应用进展

近年来,基于对癌变机制分子水平认识的逐步深入,肿瘤的分子基础是基因病变的概念已被广泛接受。随着重组DNA技术和真核细胞中基因表达调控研究取得的重大进展,肿瘤基因治疗已成为肿瘤研究领域的最活跃的热点。本文就有关肿瘤基因治疗方法及其应用进展作一综述。

肿瘤基因治疗新进展

目前肿瘤患者的种类和数量多,缺乏有效的治疗手段,预后差。基因治疗这类新型治疗方法患者和家属易于接受,伦理学问题较少,故肿瘤基因治疗的研究最为热门,且最受瞩目。现就肿瘤基因治疗的有关研究进展作一综述。

RNAi与肿瘤基因治疗的进展

近年来,RNA 干涉(RNAi)已经广泛研究,并阐明 Dicer 酶是 RNAi 的关键酶之一。RNAi 技术可以高效、特异地敲低靶基因的表达并使细胞出现特异性的表型缺失,因而在肿瘤的基因治疗中应用广泛。本文就上述进展予以综述。