hTERT及CMV双调控TK基因靶向杀灭鼻咽癌细胞的实验研究

目的探讨hTERT启动子及CMV增强子双调控表达载体调控TK基因靶向杀灭鼻咽癌细胞的效应。方法将双调控增强型载体及hTERT单启动子载体(作为对照组)分别转染两种端粒酶(+)的人鼻咽癌5-8F细胞及对照组人乳腺癌MCF-7细胞及端粒酶(-)的正常人血管内皮ECV细胞,StretchPCR法验证5-8F细胞、MCF-7细胞及ECV细胞中端粒酶活性,荧光显微镜下观察TK基因绿色荧光蛋白表达差异,MTT法分析杀灭鼻咽癌细胞的效果。结果①Stretch PCR法验证人鼻咽癌细胞5-8F、人乳腺癌细胞MCF-7端粒酶活性呈阳性,人血管内皮ECV细胞端粒酶活性呈阴性。②增强型表达载体转染上述两种端粒酶(+)肿瘤细胞均有很强的荧光表达及TK基因的mRNA表达,单启动子亦有较强的荧光表达,但比增强型表达载体要弱,而ECV细胞几乎无绿色荧光。③加入GCV后,增强型表达载体对两种端粒酶(+)肿瘤细胞体外增殖均有明显抑制作用,且均高于单启动子组、空载体组及空白对照组,而增强型表达载体转染ECV细胞体外增殖无明显抑制作用。结论以hTERT启动子及CMV增强子双调控TK基因的表达载体能够靶向杀灭鼻咽癌细胞,且作用明显强于单启动子载体组。这种新型高效、靶向增强型载体有可能成为一种鼻咽癌临床靶向基因治疗的新策略。

肿瘤干细胞标志物CD133在鼻咽癌研究中的应用

临床研究发现肿瘤干细胞是多种肿瘤复发、转移及治疗失败的根源,肿瘤干细胞的研究对探寻鼻咽癌新的治疗手段意义重大,而准确识别特异性肿瘤标志物是进行临床研究的前提。CD133作为肿瘤干细胞标志物已被广泛应用于临床,在鼻咽癌肿瘤干细胞分选、鼻咽癌放疗抵抗、化疗耐药及预后等方面的研究也逐渐深入。全文就肿瘤干细胞概念、CD133基因、结构及其在鼻咽癌研究中的应用做一综述。