肿瘤多细胞球体的培养及应用

临床与实验表明，不同肿瘤甚至组织学上相同的肿瘤，其化学敏感性各不相同。用于肿瘤放疗和化疗的体外检测可免除无效治疗方案。Ｗｒｉｇｈｔ等首先使用组织培养技术研究体内实验与体外组织培养检测之间的相关性［１］，证实离体的耐药性与临床耐药性之间呈９０％以上正相...

3^H-脱氧葡萄糖掺入判断高能X线照射A549肺腺癌多细胞肿瘤球体的疗效

目的 用3H-脱氧葡萄糖(3H-DG)掺入判断6MV X线照射A549肺腺癌多细胞肿瘤球体(MTS)的疗效。方法 MTS分别作低剂量分割和单次照射,中等剂量单次照射。MTS消化成单个细胞后用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡比率。96孔盘每孔1个MTS,加37 kBq 3H-DG后掺入60 min,吸出MTS抽滤后测量β计数。结果 2～8 Gy低剂量照射后未见明显细胞周期阻滞和凋亡,分割照射组MTS的摄取减低,4.84 Gy单次照射后的摄取明显高于其他各组(P<0.05);15～30 Gy照射后,细胞G2-M期阻滞百分率增加,各照射组3H-DG摄取均小于对照组(P<0.05),随照射剂量递增,MTS摄取3H-DG的能力降低;15 Gy照射后第10天有活细胞增殖,25或30 Gy照射后第40天有活细胞增殖。结论 用3H-DG可以监测高能X线照射A549肺腺癌MTS的疗效,不同剂量照射后球体细胞的再增殖时间对于设计放疗方案和安排18F-FDG显像时间有指导作用。

制备和培养多细胞肿瘤球体的简易方法

目的 通过实验找出一种更加简便、快捷的制备MTS的方法。材料和方法 利用本实验室的 2个肺腺癌细胞系AGZY和Anip ,通过转瓶琼脂培养法 (即在培养瓶底部涂上 1～ 2mm厚的琼脂层 ,使之凝固后接种一定浓度的细胞悬液 ,置于 37℃、5 0r/min的恒温摇床上旋转培养 )进行MTS的制备和培养。结果 经过 12～ 14h后 ,即可见许多较小的细胞集聚体形成 ,以后集聚体外层细胞不断分裂增生 ,逐渐形成大小较一致、形态较规则的球体 ,即MTS。MTS逐渐增大 ,约 12d后生长进入平台期 ,约 15d后MTS表层细胞有脱落 ,最后MTS崩解。结论 本实验能够诱导贴壁性很强的细胞 (AGZY和Anip)形成MTS ,并且可以通过控制接种的细胞浓度来制备一定数量的MTS ;形成的MTS大小较一致 ,形态较规则。重要的是本实验操作简单 ,观察方便 ,设备要求不高 。

肺腺癌细胞微环境及转移与黏附分子表达的关系

目的 研究肺腺癌细胞生长环境及转移性与黏附分子CD4 4v6和CD2 9的表达关系。方法 将起源相同、转移性不同的两个肺腺癌细胞系AGZY和Anip分别用简便肿瘤多细胞球体 (MTS)培养法培养 ,并设常规单层贴壁细胞培养对照。通过倒置显微镜、扫描及透射电镜观察MTS形成情况 ,并用免疫组化法分别对MTS及贴壁细胞上CD4 4v6和CD2 9表达进行检测。结果 MTS培养成功 ,贴壁细胞与MTS在细胞结构及细胞连接结构上相似 ,两种MTS在形态及结构上差异无显著性。免疫组化结果显示 ,CD2 9在高转移性的Anip细胞及其MTS上呈阳性表达 ;在低转移性的AGZY细胞及其MTS上阴性表达。CD4 4v6在Anip和AGZY细胞及MTS上均呈阳性表达 ,差异无显著性。贴壁细胞与MTS上两种黏附分子表达均无差异。结论 成功建立了一种简易制备MTS的方法。细胞生长方式 (单层贴壁与MTS)可能不影响CD4 4v6和CD2 9的表达。CD2 9表达可能与肺腺癌转移性相关 ;CD4

莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞抑制作用的研究

运用MTT比色实验测定细胞增生能力,通过球体细胞培养、细胞生长曲线的测定以及细胞形态结构的观察,研究抗癌药莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞(7721细胞)的抑制作用。结果:莪棱舌草Ⅰ号使7721细胞的增生能力明显下降(抑制率高达70％以上),细胞球体明显减小甚至解体,细胞形态明显改变。这种抑制作用可能是莪棱舌草Ⅰ号对肝癌细胞产生杀伤作用的机制之一。

多细胞肿瘤球体培养技术在膀胱癌治疗中的研究进展

细胞培养是生物学研究的重要工具。为了更好地研究发病机制及治疗手段，越来越多的研究者应用三维细胞培养术来研究肿瘤，使其培养环境更接近于人体肿瘤微环境。三维培养模型的应用得益于组织工程技术的进步，其各种模型种类较多。与传统的二维细胞培养相比较，三维细胞培养可以更好地模拟人类组织细胞中不同的生理特点，包括细胞的增殖分化及细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的相互作用等。文章主要对三维细胞培养技术中的多细胞肿瘤球体技术及其在膀胱癌治疗中的进展作一综述。