大肠癌患者多药耐药性基因研究新进展

综述近年来国内外关于大肠癌多药耐药基因的研究进展,认为与P-糖蛋白,多药耐药相关蛋白的过量表达有关,而P53基因突变与大肠的多药耐药性有关。目前研究对大肠癌多药耐药的防治有增加药物在细胞内聚集及单克隆抗体技术等方法,取得了一定的疗效。

MTT法体外测定胃癌化疗药物敏感性

采用MTT法测定 89例胃癌细胞对 1 0种化疗药物的体外敏感性 ,并运用免疫组化法检测30例肿瘤细胞的多药耐药基因 (MDR1 )。结果显示 89例胃癌细胞对化疗药物的敏感性依次为 5 FU >MMC >ADM >HCPT >CBP >CDDP >MXT >MTX >Ara C >VP1 6。 30例患者中 1 5例MDR1阳性。笔者认为以MTT法检测胃癌细胞对化疗的敏感性有助于指导临床选用肿瘤敏感性化疗药物 ,并可避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药对机体造成的毒性反应。在检测肿瘤对化疗药物敏感性的同时 ,应检测多药耐药基因 ,及时发现耐药病人 ,以便采用其他有效的治疗方法。

P-gp糖蛋白及其编码的基因在受照射鼻咽癌细胞株中的表达

目的模拟临床放射方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞分次照射，检测照射前、后CNE细胞肿瘤多药耐药蛋白P-gp及其编码的基因MDR1的表达和功能。方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞进行体外培养，待细胞进入指数生长期后模拟临床放疗方法进行X射线分割照射，2Gy／（d·f^-1），连续5d，总剂量10Gy。于照射前、照射后4、8、13、17和21d分别收取标本进行检测。利用RT-PCR、免疫细胞化学检测照射前、后人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1及P-gp的表达；MTT法检测其耐药指数（RI）的变化，评价P-gp的功能。结果人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1基因照射前呈弱表达，照后4d过度表达，8d到21d表达逐渐降低，与照射前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；其编码的蛋白产物P-gp照射前、照射后4和8d呈弱表达，13至21d表达增高，P-gp迟于MDR1基因高表达。MTT法检测耐药指数结果显示：照射前、照射后4和8d RI值均为1，13、17和21d RI分别增高为8、10和11．2，RI值变化的情况与P-gp的变化情况相一致。结论人鼻咽鳞癌CNE细胞照射前MDR1及P-gp呈弱表达，有原始的低度耐药性；照射后MDR1及功能性P-gp高表达并且持续一段时间。