康莱特联合介入化疗治疗原发性肝癌的临床研究

目的探讨原发性肝癌临床治疗期间联合应用康莱特与介入化疗方案的效果。方法择取于2018年4月—2019年1月期间在该院接受政治的原发性肝癌患者62例作为本次研究的观察对象,以患者就诊日期的奇偶性以及患者治疗意愿为参考,划分为联合组(31例患者)以及对照组(31例患者),对照组患者接受常规介入化疗,联合组患者接受常规介入化疗以及康莱特治疗,对比两组患者的临床治疗有效率、生存质量(Karnofsky)评分以及不良反应发生情况。结果联合组患者的临床治疗有效率为90.32%,对照组患者的临床治疗有效率为67.74%,两组数据进行比对,差异有统计学意义(χ^2=4.769,P<0.05);联合组患者治疗后的生存质量改善率为93.55%,对照组患者治疗后的生存质量改善率为74.19%,比对两组患者相应数据的差异,统计学意义符合成立标准(χ^2=4.292,P<0.05);联合组患者出现恶心呕吐、发热、肝区疼痛、白细胞下降以及纳差等不良反应的例数与对照组患者进行对比,组间差异有统计学意义(χ^2=5.905,6.147,5.391,6.613,5.599,P<0.05)。结论原发性肝癌患者临床治疗期间,对患者;联合使用康莱特、介入化疗方案,不仅可以有效缓解患者的肿瘤实体,提高患者的生存质量,还能减少患者出现不良反应的可能,有利于患者获取更好的临床效果以及预后效果。