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白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究
被引量:
1
1
作者
刘扬
王健伟
+2 位作者
屈建国
王春晓
洪涛
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期117-121,共5页
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对H...
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对HUT 10 2细胞的蛋白合成抑制作用。SDS PAGE电泳分析表明 ,表达产物分子质量 (Mr)约为 5 8kD ;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL 2受体的HUT 10 2细胞的蛋白生物合成 ,且有一定的剂量反应关系 ,其细胞半数抑制浓度 (IC50 )约为 3 3× 10 -11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL 2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。
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关键词
白喉毒素
白细胞介素-2
嵌合毒素
基因表达
细胞毒作用
肿瘤导向生物治疗
下载PDF
职称材料
题名
白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究
被引量:
1
1
作者
刘扬
王健伟
屈建国
王春晓
洪涛
机构
中国预防医学科学院病毒学研究所北京
东南大学生物医学工程系
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期117-121,共5页
文摘
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端 389个氨基酸 (DT3 89)的基因片段及人IL 2全基因 ,将两基因串连插入 pET3a载体 ,构建成含有DT3 89 IL 2融合基因的表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1,经表达、纯化后 ,用3 H Leucine掺入法测定其对HUT 10 2细胞的蛋白合成抑制作用。SDS PAGE电泳分析表明 ,表达产物分子质量 (Mr)约为 5 8kD ;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL 2受体的HUT 10 2细胞的蛋白生物合成 ,且有一定的剂量反应关系 ,其细胞半数抑制浓度 (IC50 )约为 3 3× 10 -11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL 2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。
关键词
白喉毒素
白细胞介素-2
嵌合毒素
基因表达
细胞毒作用
肿瘤导向生物治疗
Keywords
diphtheria toxin
interleukin 2
recombinant chimeric toxin
gene expression
cytotoxicity
分类号
R394.6 [医药卫生—医学遗传学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究
刘扬
王健伟
屈建国
王春晓
洪涛
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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