构建三阴性乳腺癌的三维体外培养模型用于抗肿瘤药物的活性评价

目的构建体外3D肿瘤微组织模型用于抗肿瘤药物的药效学评价。方法采用液滴重叠法构建基于基质胶(Matrigel)的3D肿瘤微组织培养模型(3D-M)。采用Alamar blue法检测肿瘤细胞在2D、3D及3D-M培养条件下的细胞增殖情况与对临床乳腺癌治疗常用药物的反应性;使用流式细胞仪在2D、3D及3D-M培养条件下肿瘤细胞对表柔比星的内吞情况。结果 MDA-MB-231细胞与Matrigel共培养更加容易聚集成紧密的3D球形。Matrigel可以促进乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖。对于大多数药物的抗肿瘤活性测试发现,3D-M模型中的肿瘤细胞相较于2D与3D培养表现出更高的药物耐受性。流式细胞仪法检测药物内吞显示3D培养条件下细胞内吞药物的阳性细胞率和中位荧光强度较2D培养低,3D-M相较3D培养条件下的阳性细胞率和中位荧光强度较低,在药物作用30 min时,3D-M的阳性细胞率和中位荧光强度较低分别为3D的80%和25%。结论 Matrigel与乳腺癌MDA-MB-231细胞构建的体外3D肿瘤微组织培养模型,能够建立起类肿瘤组织的结构,药物渗透性降低,更加真实的反映抗肿瘤药物的反应性情况,可以作为抗肿瘤药物体外药效学评测模型。

HBV感染型原发性肝癌肿瘤微环境T淋巴细胞亚群的表达

目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染型原发性肝癌肿瘤微环境中T淋巴细胞亚群的变化与表达,为评估患者预后和指导临床治疗提供依据。方法选取2015年1月—2017年1月西溪医院收治的76例原发性肝癌患者为研究对象,根据病原学检查结果分为HBV感染组(n=41)与非HBV感染组(n=35),取患者肝癌根治切除标本或穿刺活检标本检测,并比较两组患者肿瘤组织CD4^+T淋巴细胞(CD4)、CD8^+T淋巴细胞(CD8)、CD34^+T淋巴细胞(CD34)、调节性T细胞(Treg)表达及平均微血管密度(MVD)。结果 HBV感染组患者CD4、CD34和Treg阳性率分别为24.39%、56.10%和24.39%,均高于非HBV感染组的5.71%、28.57%和5.71%(P<0.05);HBV感染组患者CD8阳性率为19.51%,低于非HBV感染组的51.42%(P<0.05);HBV感染组MVD值为66.15±9.42,高于非HBV感染组的57.83±10.56(P<0.05)。结论 HBV感染型原发性肝癌T淋巴细胞亚群的表达水平及MVD值较高,可能与HBV异常增殖以及肿瘤血管生成有密切联系。