灵芝子实体抗肿瘤成分提取的研究

目的 按表安排正交实验 ,优化渗漉法提取灵芝中抗肿瘤成分的条件 ,为灵芝的开发利用提供理论指导 .方法 乙醇浸泡后用渗漉法提取有效成分 ,以渗漉液对 He L a细胞的伤害程度作为衡量抗肿瘤成分相对含量的指标 .结果 灵芝子实体的醇提物在体外具有抑制 He L a细胞生长的作用 ;在影响渗漉条件的 4因素 (浸泡时间、漉速、用液量和操作温度 )中 ,温度影响最大 ,渗漉用液量影响最小 .结论 灵芝子实体中含有抑制 Hela细胞生长的成分 ,以浸泡 1 d,漉速 0 .5 m L· m in- 1 ,洗脱液用量 2 0 0 m L 和操作温度 60℃为条件能得到最大量的有效成分 .

中药关木通中的抗肿瘤成分研究

目的:研究关木通(AristolochiamanshuriensisKom)的化学成分及其生物活性。方法:用色谱法和光谱解析方法对关木通乙酸乙酯和甲醇提取物化学成分进行分离和结构鉴定。结果:共得7个马兜铃菲类化合物:马兜铃次酸Ⅱ(1),马兜铃酸Ⅰ(2)、Ⅱ(3)、Ⅳ(4)、Ⅲa(5)、Ⅳa(6),马兜铃内酰胺Ⅲa(7)。结论:化合物1为新的天然产物,化合物7为首次从关木通中获得。

无花果叶抗肿瘤成分的研究

无花果(Ficus carica L.)在我国各地均有栽培,其果实、根、叶皆入药。有关无花果叶的化学成分,文献报道甚多,主要有补骨脂素(psoralen),佛手柑内酯(bergapten)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、β-香树脂醇(β-amyrin)及其它呋喃香豆素类化合物。在我们进行抗肿瘤药物的筛选过程中。

罗汉松科植物中化学成分的研究——Ⅰ.竹柏中的抗肿瘤成分

从罗汉松科植物竹柏(Podocarpus nagi(Thunb.)Zoll.et Mor.ex Zol1.)种子中分得七种成分根据理化性质、波谱数据及化学反应鉴定为竹柏内酯A(1)、1-去氧-2β:3β-环氧竹柏内酯A(2)、1-去氧-2α-羟基竹柏内酯A(3)、竹柏内酯苷A(4)、柳杉酚(5)、β-谷甾醇及蔗糖,其中4是新化合物,5是首次从该植物中分得。生物试验表明,二萜双内酯化合物1-3具有较强的细胞毒作用,4无效。对2及3进行了结构改造,提示了它们的构效关系。

无花果抽提物抗肿瘤成分的分析

目的利用现代分析测试手段，对天然产物无花果抗肿瘤成分检测分析。方法用高压液相（ＨＰＬＣ）和气相色谱－质谱联用仪（ＧＣ－ＭＳ），分析具有显著抗癌疗效的无花果抽提物有效部位的有效化学成分。结果根据体外生物活性筛选出＿的无花果抽提物这一抗癌有效部拉，色谱分析确定其抗肿瘤的重要生物活性成分为具有香豆素类化合物骨架的组分，及苯甲醛和呋喃环类的小分子等环类化合物。结论无花果显著的抗癌作用与该品含有的芳环类化合物有关，可能是其中的苯环结构使癌细胞蛋白质合成受到抑制的机理。

蛇毒抗肿瘤成分的研究进展

目的探讨蛇毒抗肿瘤成分的作用及其在医药领域的应用,为蛇毒成分在抗肿瘤领域的研发提供参考。方法查阅并总结资料文献,对国内外蛇毒抗肿瘤成分的研究进行综述。结果蛇毒具有多种抗肿瘤成分,对多种肿瘤均有抑制作用,可抑制肿瘤相关的基因表达、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管再生与转移等。结论对蛇毒抗肿瘤成分进行深入研究,开发其在抗肿瘤药物研究领域的价值。

白花蛇舌草抗肿瘤成分及抗肿瘤机制的研究进展

癌症已成为严重危害人类健康且难以治愈的疾病之一,严重威胁人类的生存。在中医药治疗中,白花蛇舌草广泛用于抗肿瘤和抗炎治疗。其抗肿瘤成分及机制目前已成为化学、药理学和临床医学等的研究热点,本文就近年来有关白花蛇舌草抗肿瘤成分及机制的研究作一概述。

近红外光谱在中药中的应用及其抗肿瘤成分分析的研究进展

目的总结近红外光谱(NIRs)在中药中的应用及其抗肿瘤成分分析的研究进展。方法通过查阅国内外文献,对NIRs在中药中的研究应用状况、抗肿瘤成分类型的抗肿瘤机制和NIRs用于抗肿瘤成分类型的分析进行总结。结果NIRs在当归、木瓜、锁阳、三七、前胡和菟丝子等中药中的品种分类、产地分析、真伪鉴别和质量检验等方面具有广泛的应用,而且其中部分成分类型具有一定的抗肿瘤作用,NIRs作为一种快速、无损的分析方法,在黄酮类、多糖类、皂苷类、生物碱类、萜类和有机酸类等抗肿瘤成分类型分析中具有很好的应用前景。结论中药中具有各种类型的抗肿瘤成分,NIRs能够分析研究中药并快速分析抗肿瘤成分,方便为其中的抗肿瘤成分的药理研究及临床应用提供技术保障。

CT分析卵巢肿瘤成分差异对鉴别良恶性诊断的意义

目的:分析探讨CT分析卵巢肿瘤成分差异对鉴别良恶性诊断的意义。方法:选取我院在2015年2月-2016年8月收治的卵巢肿瘤患者80例,良性肿瘤35例,恶性肿瘤45例。其中黏液性囊腺瘤患者25例,浆液性囊腺瘤10例,囊腺癌患者45例,将80例患者分别进行CT分析和常规的病理检测,对两种诊断方式下的黏液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤以及囊腺癌患者的例数进行分析对比得出其准确率,通过观察分析不同患者体内肿瘤的CT表现来判断肿瘤的良恶性,做好记录。结果:经对比发现,80例患者的CT分析结果有61例被病理证实是对的(P<0.05),在CT表现中:良性肿瘤的单纯囊性肿块11例,巧克力囊肿12例,畸胎瘤11例合计34例,恶性肿瘤的黏液性囊腺瘤患者19例,浆液性囊腺瘤5例,低分化腺癌7例,合计31例。结论:经研究发现CT分析卵巢成分差异对卵巢肿瘤的良恶性诊断有很积极作用,不仅能够分析肿瘤的结构和功能,还具有较高的准确度和灵敏度,同时操作简单,不会给患者造成创伤,在鉴别肿瘤良恶性上有强有力的依据,从而为患者的治疗提供指导,值得在临床上推广和使用。

番荔枝科中内酯类成分抗肿瘤作用的研究进展

番荔枝科植物中含有多种生理活性物质,近来研究表明,其中的番荔枝内酯和苯乙烯内酯具有较强的抗肿瘤活性,其亦被喻为"明日抗癌之星"。作者对番荔枝科植物中的内酯成分的抗肿瘤实验研究、临床应用及作用机制的最新研究成果作一综述,为今后该类成分的研究和应用提供参考。

多种肿瘤成分并存的胰腺及壶腹部恶性肿瘤生存分析

目的探讨多种肿瘤成分并存的胰腺及壶腹部恶性肿瘤的生物学特点及临床治疗方法。方法回顾性分析复旦大学附属中山医院2005年1月至2007年5月收治的18例多种肿瘤成分并存的胰腺及壶腹部恶性肿瘤的临床特点、影像学改变、病理特征、治疗过程及随访资料并结合文献讨论。结果该组18例病人，男11例，女7例；平均年龄62．4±11．7（36～80）岁。其中碰撞癌11例，即肿瘤成分间尤混合及移行状态；其余7例为混合癌，即肿瘤成分相互掺杂。肿瘤分别位于胰腺、胆总管下端及十二指肠壶腹部14例，其余4例则分别位于胰头＋胆囊（双碰撞癌）、胰头＋胆总管下端、十二指肠壶腹部＋胆总管下端以及十二指肠乳头＋十二指肠近幽门部。组织学类型以导管内乳头状黏液腺癌（intraductal papillary mucinous carcinoma，IPMC）合并导管腺痛/神经内分泌癌以及导管腺癌合并其它壶腹部少见类型恶性肿瘤为主。pT分期以2、3期多见，而病理分期则以早、中期为主。行胰十二指肠切除术15例，胰体尾＋脾切除术2例，全胰切除术1例。所有病人均无围手术期死亡，术后均未出现严重并发症。随访18例，术后均辅以化疗或加中医治疗，其中10例死亡，多死于肿瘤复发或肝脏转移。全部病人中位生存期仅13．2个月，较同期实施的胰腺导管腺癌根治性切除者（中位生存期27个月）、胰腺及壶腹部恶性肿瘤姑息件手术者（中位生存期20．9个月）更差。结论多种成分并存的胰腺及壶腹部恶性肿瘤多发生存胰头及胆总管下端，以导管内乳头状黏液腺癌或导管腺癌合并其它少见类型恶性肿瘤为主，pT分期以2、3期多见，而病理分期则以早、中期为主，预后极差。

蜂胶中的抗肿瘤成分及作用机理研究进展

蜂胶具有广泛的生物学活性和药理学活性。本文以蜂胶中所含的功能性成分为基础,论述了蜂胶提取液、咖啡酸苯乙酯(CAPE)、artepillinC等的抗肿瘤活性及作用机理。

海洋化合物抗肿瘤成分研究进展

海洋环境具有高盐、高压、低温、寡营养等迥异于陆地环境的特点,许多海洋生物在该种极端环境中产生了大量生物活性物质,如抗菌、抗病毒、抗肿瘤活性物质等〔1〕。其中。

鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究

从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]干躁果实的硅胶干柱柱层析所得的活性部位中经层析分离得到7个四环三萜苦木内酯成份(A,B,C,D,E,F,G),经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR等方法鉴定分别为鸦胆苦醇(Brusatol A),双氢鸦胆苦醇(Dihydrobrusatol,B),鸦胆因B(Bruceine B,C),鸦胆因D(Bruceine D,D),鸦胆因H(Bruceine H,E),鸦胆子甙A(Bruceoside A,F)和双氢鸦胆子甙A(Yadanzioside A,G)。据报道,鸦胆苦醇和鸦胆子甙A具有较强的抗肿瘤活性。

蛇毒抗肿瘤活性成分的研究进展

癌症严重威胁人类健康,寻找有效的抗癌药物与方法,彻底攻克癌症,是世界医学界重要的研究课题.目前治疗癌症常用的药物一般为合成药物,但合成药物在治疗中可能会出现明显的毒副作用,天然药物越来越受到人们的重视.天然毒素在生物学、医学及药学等许多领域有广阔的应用前景,其中蛇毒的研究最为广泛.蛇毒的成分复杂且毒性较大,但研究发现蛇毒的许多组分可以抑制肿瘤生长,对肿瘤的治疗有很好的临床效果.概述了近年来关于蛇毒抗肿瘤的活性成分及机制的研究进展.

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抑制CT-26肿瘤细胞生长实验研究

目的:观察鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对恶性肿瘤的药效学作用。方法:甲基噻唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞株的生长活性;BALB/C小鼠CT-26瘤造模分组,抗肿瘤活性成分组和抗肿瘤活性成分脂质体组分别按不同剂量10,5,1mg.kg-1,阳性对照组为环磷酰胺(CTX)100mg.kg-1,阴性对照组为同体积生理盐水,每天1次性腹腔注射,自由摄食摄水,第14天停止供食,称体质量,脱颈处死,解剖皮下肿瘤,称湿重,计算肿瘤抑制率(%)和脏器指数。结果:鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分及其脂质体体内外呈时间和剂量依赖性抑制细胞增殖,但同等剂量的鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的抑瘤作用更为明显。结论:鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体对CT-26肿瘤细胞有明显的抑制作用。

新疆骆驼蓬种子抗肿瘤活性成分的研究

目的 :研究从新疆骆驼蓬种子中提取、分离的有效成分对肿瘤细胞的生长抑制作用 ,对比有效成分之间抗肿瘤活性大小。 方法 :采用醇提法及柱层析法得到 4种单体化合物 ,利用熔点测定法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定结构 ;以这 4种单体化合物作为受试样品 ,分别对人胃癌细胞系 BGC82 3、人大肠癌细胞系 L O-VO、人宫颈癌细胞系 Hela以及小鼠肉瘤细胞系 S180进行生长抑制作用的实验 ,以 IC50 、细胞抑制率为指标 ,考查抗肿瘤活性大小。结果:经结构鉴定推断 4种单体化合物为生物碱 ,分别为去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、鸭嘴花碱及鸭嘴花酮碱 ;去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱对上述 4种细胞系均有明显的生长抑制作用 ;而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱在最大浓度 2 0 μg/ml均未见到对各细胞株的生长抑制作用。 结论:去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱有明显的抗肿瘤活性 。

无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响

目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分(Gekko Swinhonisanti-neoplasm active component,GSAAC)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 GSAAC与体外培养的人肝癌HepG2细胞共培养,分别以MTT法和Transwell小室检测其对细胞增殖及迁移、侵袭的影响;免疫组化法检测PCNA的表达;Hochest33342荧光染色法、TUNEL法观察GSAAC对HepG2细胞的作用;流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡率。结果 GSAAC(25～400 mg.L-1)可明显抑制HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性;Ho-chest33342、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,GSAAC可诱导细胞发生早期凋亡,阻滞HepG2细胞从S期进入G2期。结论 GSAAC可能通过影响细胞周期进而抑制HepG2细胞增殖和迁移并诱导细胞发生凋亡,进而实现抑制肿瘤的作用。