期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肿瘤新生血管示踪剂RRL机制研究
被引量:
4
1
作者
卢霞
王荣福
《肿瘤学杂志》
CAS
2010年第6期449-452,共4页
[目的]研究新型血管示踪剂RRL与肿瘤来源内皮细胞结合的机制,研究血管内皮生长因子受体亚型2(VEGFR-2)是否为RRL与内皮细胞结合的靶点。[方法]设计合成纯度达到99%以上的小分子肽RRL,绿色荧光素FITC标记氨基端,培养VEGFR-2表达量不同的...
[目的]研究新型血管示踪剂RRL与肿瘤来源内皮细胞结合的机制,研究血管内皮生长因子受体亚型2(VEGFR-2)是否为RRL与内皮细胞结合的靶点。[方法]设计合成纯度达到99%以上的小分子肽RRL,绿色荧光素FITC标记氨基端,培养VEGFR-2表达量不同的细胞系与RRL结合,激光共聚焦显微镜观察RRL结合不同细胞能力的差异。[结果]不同VEGFR-2受体表达量的细胞系结合RRL的能力也存在差异,差异有一致性。[结论]新型血管示踪剂RRL能够结合于高表达VEGFR-2受体的内皮细胞,VEGFR-2可能是RRL与肿瘤血管内皮细胞靶向结合的作用位点。
展开更多
关键词
肿瘤新生血管显像
RRL
VEGFR-2受体
原文传递
题名
肿瘤新生血管示踪剂RRL机制研究
被引量:
4
1
作者
卢霞
王荣福
机构
北京大学第一医院
出处
《肿瘤学杂志》
CAS
2010年第6期449-452,共4页
基金
国家自然科学基金(30870729
30900374)
+2 种基金
教育部教育振兴行动计划特殊专项("九八五"工程:Ⅱ期)资助项目(985-2-056)
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2006CB705705)
高等学校博士学科点专项科研基金(20080001106)
文摘
[目的]研究新型血管示踪剂RRL与肿瘤来源内皮细胞结合的机制,研究血管内皮生长因子受体亚型2(VEGFR-2)是否为RRL与内皮细胞结合的靶点。[方法]设计合成纯度达到99%以上的小分子肽RRL,绿色荧光素FITC标记氨基端,培养VEGFR-2表达量不同的细胞系与RRL结合,激光共聚焦显微镜观察RRL结合不同细胞能力的差异。[结果]不同VEGFR-2受体表达量的细胞系结合RRL的能力也存在差异,差异有一致性。[结论]新型血管示踪剂RRL能够结合于高表达VEGFR-2受体的内皮细胞,VEGFR-2可能是RRL与肿瘤血管内皮细胞靶向结合的作用位点。
关键词
肿瘤新生血管显像
RRL
VEGFR-2受体
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤新生血管示踪剂RRL机制研究
卢霞
王荣福
《肿瘤学杂志》
CAS
2010
4
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部