甘草中三萜皂苷类成分抗肿瘤及联合抗肿瘤机制研究进展

甘草中三萜皂苷包括甘草酸、甘草次酸、乌拉尔甘草皂苷等,是甘草的主要活性成分之一。近年来,甘草三萜皂苷在抗肝癌、乳腺癌、肺癌等肿瘤及联合抗肿瘤方面的研究取得了一定进展。其可通过诱导肿瘤细胞凋亡、自噬、调控信息通路等机制抑制肿瘤细胞的增殖,在肿瘤的治疗上具有药用价值。

青蒿素及其衍生物纳米药物递送系统和抗肿瘤机制研究

青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯,具有显著的截疟、消炎、抗肿瘤等生物活性。但其具有溶解度低、生物利用度差、结构不稳定等缺点,因此青蒿素衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等应运而生,得以改善以上缺点。目前,青蒿素及其衍生物的抗肿瘤活性受到了广泛关注,并针对其作用机制展开深入研究,科学地解释了其抗癌的特异性和高效性。此外,为了提高青蒿素及其衍生物的生物利用度,还设计了一系列纳米药物递送系统,将其精准地靶向到肿瘤部位,提高其药效。总结和展望了青蒿素及其衍生物的抗肿瘤机制以及新型纳米制剂,以期对青蒿素的研究和新药研发提供帮助。

威灵仙有效成分及抗肿瘤机制研究进展

癌症是全球排名第二的人类死亡原因,其发病数仍在逐年上升。如何有效预防、延缓和阻滞癌症的发生和发展,并减少化疗药带来的毒副作用,成为当下国内外医疗关注的热点。中药在预防抗肿瘤方面历史悠久,中药材威灵仙就是其中代表之一。其有效成分主要包括皂苷类、黄酮类、木脂素类、酚类及萜类等成分;临床常用于风湿痹痛、肢体麻木和筋脉拘挛等病症。目前,阐明抗肿瘤机制主要有抑制瘤细胞的生长、增殖、诱导瘤细胞凋亡、抑制肿瘤坏死因子的产生及抑制信号通路的激活等多种途径。本文综述了近十年关于威灵仙的有效成分和抗肿瘤机制相关研究的进展,旨在为其后续研究提供线索和依据。

NK细胞抗肿瘤机制及肿瘤免疫治疗的研究进展

NK细胞起源于造血干细胞,依赖骨髓或胸腺微环境分化、发育成熟,是参与固有免疫应答的主要效应细胞,在杀伤肿瘤细胞时无需预先致敏,不依赖抗体与补体结合且不受主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)限制性。NK细胞通过与活化受体和抑制受体的结合调控正向和负向信号平衡,活化的NK细胞分泌T-bet、EOMES(Eomesodermin)、IgG低亲和力FcγⅢ受体(CD16)、细胞因子、颗粒酶和穿孔素等介导肿瘤细胞凋亡,发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)和免疫调节作用。本文概述NK细胞抗肿瘤机制、方法和NK细胞免疫治疗的最新进展及趋势,旨为肿瘤患者的临床治疗提供思路和方法。

基于HPLC指纹图谱及内含成分结合网络药理学的雨花茶抗肿瘤机制研究

利用高效液相色谱(HPLC)对不同产地雨花茶中儿茶素组分进行分析与评价,并基于中药网络药理学探讨雨花茶抗肿瘤的潜在作用机制。采用HPLC法建立12批雨花茶的指纹图谱并对其进行含量测定。基于TCMSP、Swiss Target Prediction、PubChem和UNIPROT数据库获取雨花茶中7个成分的靶点信息并导入Cytoscape软件构建成分-靶点网络,借助蛋白互作网络得到核心靶点,对核心靶点进行GO生物过程富集、KEGG通路富集,构建雨花茶抗肿瘤的主要成分-核心靶点-主要通路的网络。结果表明,不同产地雨花茶中儿茶素组分具有一定差异,表没食子儿茶素没食子酸酯为含量最高成分。网络药理学结果显示雨花茶中7个成分主要作用于134个靶点、165条通路发挥抗肿瘤作用,包括转录与凋亡相关的JUN、STAT3、MAPK3、TP53、MAPK1、FOS、ESR1、SP1及血管生成相关的HIF1A和炎症相关的RELA。本研究建立了不同产地雨花茶HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,可为雨花茶等的质量评价提供参考。雨花茶中多成分主要通过促凋亡、抗炎、抗氧化、抗缺氧等多种机制,产生抗肿瘤效应。

玉竹提取物B抗肿瘤机制的初步研究

目的 :研究玉竹提取物B(theextractBofPolygonatumodoratum ,EB PAOA)对S 180荷瘤鼠细胞因子产生水平的影响及诱导人结肠癌CL 187细胞凋亡的作用 ,以初步探讨EB PAOA的抗肿瘤作用机制。方法 :采用MTT法 ,检测EB PAOA对S 180荷瘤鼠产生IL 2、IFN γ、IL 1和TNF α等细胞因子水平的影响 ;体外培养人结肠癌CL 187细胞株 ,用MTT法测定EB PAOA对CL 187细胞的抑制率 ;用电镜观察并确认有无凋亡细胞 ;通过流式细胞仪检测凋亡率。结果 :EB PAOA处理后的荷瘤鼠产生IL 2、IL 1和TNF α的能力均有所增强 ;EB PAOA能抑制CL 187细胞的增殖 ;电镜下可见到大量凋亡细胞 ;流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰 ,凋亡率呈时间依赖性。结论 :EB PAOA抗肿瘤的作用机制可能是通过促进荷瘤鼠脾细胞分泌IL 2以及腹腔巨噬细胞分泌IL 1和TNF α增强细胞免疫功能并具有直接诱导肿瘤细胞凋亡作用而实现的。

鸦胆子的药理作用和抗肿瘤机制研究进展

鸦胆子是我国常用中药,具有良好的抗疟及抗肿瘤等活性,一直备受关注,很多科研工作者在其化学成分和抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化等方面进行了研究,并且对鸦胆子的抗肿瘤作用机制也进行了深入探讨。为了对鸦胆子资源的进一步开发利用提供参考,总结了鸦胆子药理作用和抗肿瘤机制的最新研究成果。

两面针化学成分、药理活性及抗肿瘤机制研究进展

本文主要结合近几年的国内外研究报道,综述了中国传统中草药-两面针的化学成分、药理活性及临床疗效等方面的研究进展;并结合作者所在课题组的研究成果,重点介绍了两面针生物碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究。

旋毛虫抗肿瘤机制研究进展

旋毛虫具有抗多种肿瘤的作用,宿主感染的旋毛虫数量不同,其体内肿瘤受抑制程度亦不同;宿主在感染旋毛虫后的不同时间接种肿瘤细胞,体内肿瘤的生长速度降低程度也不同。旋毛虫在宿主体内发育的不同阶段,均可能具有抗肿瘤作用。旋毛虫通过细胞免疫、肿瘤抗原和抗肿瘤活性物质发挥抗肿瘤作用。

黄芪抗肿瘤机制研究与临床应用

黄芪可作为抗肿瘤药或化疗药物的增效减毒剂 ,其作用机制 :刺激辅助T细胞 ,使红细胞C3b受体活性增加 ,免疫粘附功能增强 ;增强Th1 细胞功能 ,降低肺癌患者过高的Th2 类细胞因子。黄芪口服液用于治疗肺癌、胃癌乳腺癌等恶性肿瘤 。

植物花青素通过JNK信号通路抗肿瘤机制研究进展

文章综述了JNK信号通路的组成及活化机制,总结了植物花青素通过该信号通路抑制乳腺癌、前列腺癌、肝癌等恶性肿瘤发生、增殖、侵袭和凋亡的能力,以期为植物花青素应用于功能食品和药品的开发提供依据。

洛巴口蘑滤液中多糖蛋白复合物的抗肿瘤机制(英文)

从洛巴口蘑培养滤液中分离出一种具有抗肿瘤活性的多糖蛋白复合物（PSPC）。PSPC在细胞水平有能力恢复和增强带瘤鼠腹腔浸出细胞的吞噬功能和T细胞的促分裂活性。在分子水平，PSPC能恢复带瘤鼠脾细胞和腹腔浸出细胞内IFN-γ基因的表达水平。另外，PSPC能够下调带瘤鼠脾细胞内“抗细胞因子”TGF－β的表达水平。因此，PSPC的抗肿瘤机制可归咎于寄主介导的免疫调节作用。

半枝莲抗肿瘤机制研究进展

0引言 半枝莲（Scutellaria barbata）为唇形科黄芩属植物,以干燥全草入药。味辛,微苦,性凉。归肺、肝、肾经。功能清热解毒,化瘀利尿,用于疗疮肿毒、咽喉肿痛、跌扑伤痛、水肿、黄疸、蛇虫咬伤。现代研究及临床证明,半枝莲具有良好的抗肿瘤活性,主治原发性肝癌等消化道肿瘤、

姜黄素抗肿瘤机制研究进展

姜黄素是一种植物多酚 ,具有抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗人类免疫缺陷病毒、抗菌、抗寄生虫、镇痉、抗肿瘤、抗突变等多种药理作用 ,且毒性很低 ,其抗肿瘤作用及其机制的研究日益受到重视 ,具有广阔的开发前景。现介绍近年来有关姜黄素抗肿瘤作用及其机制。

中药三叶青提取物抗肿瘤机制初探

目的:通过对三叶青提取物小鼠免疫调节功能的评价,初步确定其抗肿瘤作用的基本机制。方法:从细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬作用和自然杀伤细胞的攻击作用4个方面观察三叶青提取物对小鼠免疫功能的影响。结果:三叶青提取物5.0、15.0、25.0 g/kg.BW剂量组均能提高ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力和小鼠左后足跖部厚度差24 h测量值;2.5、5.0 g/kg.BW剂量组均能提高小鼠溶血空斑数;2.5、5.0、15.0和25.0 g/kg.BW剂量组均能提高小鼠碳廓清的能力;15.0 g/kg.BW剂量组能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数。结论:三叶青提取物具有增强小鼠免疫力作用,为其抗肿瘤作用机制之一。

β-榄香烯主要抗肿瘤机制及在非肿瘤性疾病中的研究进展

β-榄香烯作为一种新兴的抗肿瘤中药,目前已经广泛应用于各种肿瘤的治疗,也可增强多种抗肿瘤中药对胶质瘤、肺癌、甲状腺癌、肝癌和卵巢癌等多种恶性肿瘤的疗效,降低放化疗的毒副作用。同时,科研工作者也对β-榄香烯在非肿瘤疾病中的治疗作用产生极大的兴趣。该文将对β-榄香烯的主要抗肿瘤机制及在非肿瘤疾病中的应用进行综述,希望为今后β-榄香烯的深入研究提供参考。

中药抗肿瘤机制的研究现状

近年来,中药抗肿瘤的作用机制已逐渐被现代医学的不断研究所揭示。研究已经证实,中药可在不同程度上诱导肿瘤细胞凋亡;抑制端粒酶的活性也已成为治疗肿瘤的一个新靶点;同时,中药在提高机体免疫力、抗肿瘤细胞转移等方面也都有进一步的研究和进展。进一步深入研究中医药多靶点抗肿瘤的机制,将使中药得到更深入的开发与利用,并有希望成为恶性肿瘤治疗的重要手段。

藤黄酸抗肿瘤机制的研究进展

藤黄酸是中药藤黄树脂的有效成分之一.本文查阅国内外相关文献,大量实验研究显示该药物通过不同机制发挥抗肿瘤作用,包括诱导细胞凋亡,诱导细胞周期停滞,抑制端粒酶末端转移酶活性,抑制拓扑异构酶活性,抑制血管生成,逆转肿瘤耐药,抑制通道蛋白表达等,对多种肿瘤细胞有潜在抗肿瘤活性,提示藤黄酸作为一种新型化疗药物进入临床前景广阔.本文就该药抑制肿瘤机制研究作综述,为深入研究藤黄酸提供理论依据,也为开发新的化疗药物提供思路.

二甲双胍通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的抗肿瘤机制

二甲双胍是一种传统的口服降糖药,临床上普遍用于2型糖尿病的治疗。近年来大量流行病学研究报道二甲双胍能够降低2型糖尿病患者的肿瘤发病率,亦有研究发现二甲双胍能在代谢途径、细胞周期、氧化应激、肿瘤干细胞转化等方面通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(adenosin emonophosphate-activated protein kinase,AMPK)信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖以及转化。但二甲双胍通过激活AMPK的抗肿瘤机制仍存在着争议,其确切的作用机制有待进一步深入的研究,同时亟需大规模的临床试验来证实。