左半与右半结肠癌K-RAS基因及肿瘤浸润T细胞表达的比较

目的对左半与右半结肠癌K-RAS基因及肿瘤浸润T细胞(TIL)表达进行对比分析。方法收集2017年1月至2019年1月手术治疗的结直肠癌患者315例。采集患者的临床资料,包括性别、年龄、淋巴转移情况、肿瘤分化程度及病理分期。采用二代测序法检测KRAS基因突变情况,免疫组化染色检测肿瘤组织中TIL(CD3^+、CD4^+T淋巴细胞)的表达情况,对左、右半结肠癌的临床特征及K-RAS基因突变、TIL表达情况进行比较。结果左、右半结肠癌患者的性别、年龄、淋巴转移状态、肿瘤分化程度及病理分期的比较差异均无统计学意义(均P>0.05);左半结肠癌K-RAS基因野生型的比例高于右半结肠癌,差异有统计学意义(χ^2=6.27,P<0.05);左半结肠癌中TIL的比例高于右半结肠癌,差异有统计学意义(P<0.05);右半结肠癌患者肝转移和肺转移比例均高于左半结肠癌,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左半与右半结肠癌K-RAS基因及肿瘤浸润T细胞的表达存在差异。

Cx43通过增加肿瘤浸润T细胞的数量抑制黑色素瘤生长

目的研究缝隙连接蛋白Cx43对黑色素瘤的影响。方法构建稳定过表达Cx43的黑色素瘤细胞系B16-Cx43及对照细胞系B16-Mock,检测Cx43的蛋白表达及GJ功能的变化;将C57BL/6C小鼠随机均分为过表达Cx43组和对照组,分别皮下注射B16-Cx43和B16-Mock黑色素瘤细胞建立相应小鼠黑色素瘤皮下移植瘤模型,观察肿瘤生长状态;流式细胞术分析小鼠肿瘤浸润T细胞以及脾脏和淋巴结中相应T细胞的数量。结果与对照细胞B16-Mock相比,B16-Cx43细胞中Cx43蛋白表达上调(P <0. 05),GJ功能增强(P <0. 05);过表达Cx43组小鼠肿瘤组织的体积、质量均低于对照组(P <0. 05);与对照组相比,过表达Cx43组小鼠脾脏和淋巴结中CD4+和CD8+T细胞数量变化的差异无统计学意义(P> 0. 05),而肿瘤浸润T细胞中相应的T细胞增加(P <0. 05),CD8+T细胞中PD-1的阳性率也显著增加(P <0. 05)。结论 Cx43可增加肿瘤浸润T细胞数量,从而抑制黑色素瘤生长,其机制可能与过表达Cx43增强了GJ功能有关。

抗PD-1/PD-L1单抗治疗进展期非小细胞肺癌的效果及对肿瘤浸润T细胞密度及分布的影响

目的观察进展期非小细胞肺癌应用抗PD-1/PD-L1单抗治疗的效果和对肿瘤浸润T细胞密度及分布的影响。方法选取80例进展期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为2组,每组40例。对照组给予多西他赛治疗,观察组给予纳武单抗(Nivolumab)治疗。对比2组近期疗效、不良反应及对肿瘤浸润T细胞密度及分布的影响。结果观察组疾病控制率高于对照组,不良反应发生率低于对照组。观察组治疗后CD3+、CD3+/CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD4+/CD125+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗PD-1/PD-L1单抗治疗进展期非小细胞肺癌有利于提升临床疗效,改善肿瘤浸润T细胞密度及分布情况,控制病情进展,安全可行。

抗PD-1/PD-L1单抗治疗进展期非小细胞肺癌疗效及对肿瘤浸润T细胞密度和分布的影响

目的 分析抗程序性死亡因子(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)单抗治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对肿瘤浸润T细胞密度和分布的影响。方法 回顾性选取新疆医科大学附属肿瘤医院2014年1月~2016年12收治的79例进展期NSCLC患者,根据非随机临床同期对照研究及患者自愿原则分为观察组(32例)与对照组(47例),对照组多西他赛治疗,剂量为75 mg/m2,3周/次;观察组接受Nivolumab治疗,剂量为3 mg/kg,2周/次,比较两组临床疗效、T淋巴细胞亚群水平,统计不良反应发生率,并建立COX回归模型,分析PD-1/PD-L1单抗治疗的进展期NSCLC患者生存的影响因素。结果 两组客观反应率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组疾病控制率(DCR)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD3+/CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著上升,CD4+/CD25+较治疗前显著下降,且CD3+、CD3+/CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD4+/CD25+显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组进展生存期(PFS)33.50%,总生存期(OS)为48.20%,显著高于对照组的17.80%、26.90%,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄≥60岁、三线治疗、治疗后CD3+/CD4+、治疗后CD4+/CD25+、不良反应均是影响抗PD-1/PD-L1单抗治疗NSCLC患者生存的独立危险因素,吸烟史、PD-1/PD-L1治疗是保护因素。结论 抗PD-1/PDL1单抗治疗进展期NSCLC疗效、安全性俱佳,可有效改善患者免疫状态,取得更佳的生存获益,且年龄、吸烟史、三线治疗、治疗后CD3+/CD4+及CD4+/CD25+、不良反应均是其生存的独立影响因素。

抗程序性死亡因子-1/程序性死亡配体1单抗治疗进展期非小细胞肺癌疗效及对肿瘤浸润T细胞密度和分布的影响

目的:探讨对进展期的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在临床治疗中应用抗程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)对患者的治疗效果及对患者肿瘤浸润T细胞密度、分布的影响。方法:选取2017年2月—2020年4月惠阳三和医院收治的70例进展期NSCLC患者作为研究对象,随机分成实验组与对照组,每组各35例,两组均按原有二线与三线化疗方案治疗,在此基础上给予对照组患者应用多西他赛治疗,给予实验组应用纳武利尤单抗治疗,对比两组经3个月的治疗效果、肿瘤T细胞及分布、不良反应。结果:实验组治疗总有效率68.57%显著高于对照组34.29%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.235,P<0.05)。治疗后两组CD3^(+)/CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前提高,CD3^(+)/CD8^(+)较治疗前降低,而实验组指标变化幅度较对照组显著,差异有统计学意义(t=5.334、2.73,4.496,P<0.05)。实验组不良反应总发生率20.00%低于对照组51.43%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.529,P<0.05)。结论:应用抗PD-1/PD-L1单抗治疗进展期NSCLC的疗效显著并且安全性高,能明显改善机体免疫功能。

B7-H6在宫颈上皮内瘤变、宫颈癌组织中表达差异及与肿瘤浸润T淋巴细胞、预后的相关性

目的探究宫颈上皮内瘤变、宫颈癌组织中B7同源体6(B7-H6)表达差异与肿瘤浸润T淋巴细胞、预后相关性。方法选取2019年6月—2021年3月60例经病理检查确诊为宫颈癌的手术患者作为研究组,另选同期同年龄段60例宫颈上皮内瘤变作为对照组。比较2组组织B7-H6表达情况(H-score评分)及血清B7-H6水平,并比较研究组不同肿瘤浸润T淋巴细胞浸润程度患者H-score评分、血清B7-H6水平,分析研究组H-score评分、血清B7-H6水平与肿瘤浸润T淋巴细胞浸润程度的相关性。研究组术后随访1年,比较不同预后患者一般资料、H-score评分、血清B7-H6水平,探讨预后影响因素,并分析H-score评分和血清B7-H6水平预测患者预后的价值。结果研究组H-score评分和血清B7-H6水平高于对照组(P<0.01)。研究组肿瘤浸润T淋巴细胞浸润程度0级患者H-score评分、血清B7-H6水平高于1级、2级患者,且1级患者高于2级患者(P<0.05)。研究组H-score评分、血清B7-H6水平与肿瘤浸润T淋巴细胞浸润程度呈负相关(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,肿瘤直径、国际妇产科协会(FIGO)分期、淋巴结转移、间质浸润深度、H-score评分、血清B7-H6水平均为宫颈癌手术患者预后不良的独立危险因素(P<0.01)。肿瘤直径、FIGO分期、淋巴结转移、间质浸润深度、H-score评分和血清B7-H6水平预测宫颈癌手术患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.736、0.726、0.714、0.712、0.842和0.840,H-score评分和血清B7-H6水平预测的AUC分别大于肿瘤直径、FIGO分期、淋巴结转移、间质浸润深度预测的AUC(P<0.05)。H-score评分和血清B7-H6水平在预测宫颈癌手术患者预后不良方面拥有良好的临床效用。结论宫颈癌组织B7-H6表达高于宫颈上皮内瘤变,且宫颈癌组织B7-H6表达、血清B7-H6水平与肿瘤浸润T淋巴细胞浸润程度呈负相关,也是宫颈癌手术患者预后不良的独立危险因素,在预测预后方面具有一定临床价值。

诱骗受体3在食管鳞癌中的表达及其与肿瘤浸润T细胞的关系

目的探讨诱骗受体3(DcR3)在食管鳞癌中的表达、临床病理意义及与肿瘤浸润T细胞(TIL)的关系。方法采用免疫组化SABC法检测60例食管鳞癌中DcR3的表达情况及TIL的分布、数量,分析DcR3与各临床病理因素及与TIL的关系。结果 DcR3在食管鳞癌组织的表达率高于正常组织(P<0.05)。DcR3表达与食管鳞癌的分化程度和浸润深度相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小和有无淋巴结转移无相关性(P>0.05)。DcR3表达阳性肿瘤组织中的TIL数少于表达阴性肿瘤者(P<0.05)。结论 DcR3在食管鳞癌中的异常表达,可能通过阻断细胞凋亡和逃避免疫监视等作用促进肿瘤发生发展,检测DcR3表达有助于判断食管鳞癌的恶性程度。

肿瘤浸润树突状细胞和T淋巴细胞在EBV相关胃癌中的肿瘤免疫作用

【目的】探讨肿瘤浸润树突状细胞(TIDC)及肿瘤浸润T淋巴细胞(TIL-T)在EBV相关胃癌(EBVaGC)中的肿瘤免疫作用及其临床意义。【方法】采用免疫组织化学方法检测49例EBVaGC和20例EBV阴性胃癌(EBVnGC)中TIDC及TIL-T的浸润程度及亚型,并分析其与EBVaGC的临床病理特征的关系。【结果】TIDC在49例EBVaGC中有29例(59.2%)呈轻度浸润,20例(40.8%)为显著浸润,而EBVnGC中则有18例(90%)为轻度浸润,2例(10%)为显著浸润。经统计学分析,TIDC在EBVaGC显著浸润率高于EBVnGC(P=0.013)。TIL-T在EBVaGC的数量较EBVnGC多(P=0.017),且多数为CD8+细胞毒性T细胞(CTL);EBVaGC中TIL-T与TIDC数量呈正相关(r=0.386,n=49,P=0.006)。TIL-T浸润程度与淋巴结转移呈负相关(P<0.001),而TIDC浸润程度与临床病理特征无关。【结论】TIDC及TIL-T可能在EBVaGC肿瘤免疫反应中起着重要的作用,TIDC可能对于TIL-T具有趋化作用。

肿瘤浸润T淋巴细胞与卵巢癌预后

卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤首位,预后差。免疫因素与卵巢癌发生发展及预后的相关性已成为国内外免疫学家关注的热点。研究发现,肿瘤浸润T淋巴细胞与卵巢癌的预后密切相关。深入研究肿瘤浸润T淋巴细胞与卵巢癌预后,将指导卵巢癌患者的个性化手术治疗、化疗及免疫治疗,改善预后。本文总结了肿瘤浸润T淋巴细胞与卵巢癌预后相关性的研究进展。

Vav1与浸润T细胞活性肿瘤局部IDO表达相关性的研究

目的:通过对Vav1与肿瘤浸润T淋巴细胞(tumor infiltrating Tlymphocytes,TITL-T)活性关系的研究,提出T细胞失能的可能分子机制;初步探讨TIL-T中Vav1的表达情况及其与肿瘤局部微环境中吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxvgenase,IDO)表达的相关性。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院肺外科手术切除的新鲜肺癌标本、癌旁正常肺组织及蜡块40例,通过实时定量RT-PCR检测TIL-T中Vav1 mRNA表达变化;免疫印迹及免疫沉淀技术检测Vav1蛋白表达及磷酸化活性。BrdU法检测T细胞增殖活性此外,运用Real time-PCR法检测肺癌组织中IDO mRNA表达水平,免疫印迹及免疫组化检测IDO蛋白表达情况。结果:部分肺癌局部浸润的T细胞处于功能抑制状态,这种抑制状态可能与细胞内重要的信号传导蛋白Vav1的表达量及活性相关。IDO表达阳性组肺癌标本局部TIL-T中Vav1 mRNA水平及Vav1蛋白的表达和磷酸化水平明显低于IDO表达阴性组(P<0.05)结论:Vav1的表达和活化在TIL-T功能中具有重要的作用。肿瘤局部微环境中的IDO蛋白可能是影响TIL-T中Vav1表达和活化的重要因素之一。IDO可能通过抑制Vav1的表达及磷酸化活化过程,使TIL-T的主动免疫受损,从而降低宿主的抗肿瘤免疫效应。

肿瘤浸润CD8^＋T淋巴细胞的功能缺失分子机制

肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)是存在于肿瘤中的一群异质性且具有抗肿瘤作用的淋巴细胞群体,其中CD8^+T细胞为一种主要的效应细胞。然而,TIL在肿瘤微环境中功能缺失是导致肿瘤进展和细胞免疫治疗失败的主要因素。研究表明,TIL的抗肿瘤功能受限与特殊的肿瘤微环境及多种免疫抑制性通路相关。本文就近年来肿瘤浸润CD8^+T细胞功能障碍的主要分子机制作一总结和概述。

肿瘤浸润T淋巴细胞在乳腺癌原发灶中的表达与预后的关系

目的研究肿瘤浸润T淋巴细胞在乳腺癌原发灶中的表达及其与预后的关系。方法回顾性收集乳腺癌患者105例临床资料、病理资料和石蜡包埋病理标本,采用免疫组化检测CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞在乳腺癌原发灶的表达,采用COX单因素和多因素分析无病生存率(DFS)和总生存率(OS)相关因素。结果 105例患者乳腺癌原发灶CD3+阳性101例(96.19%),CD4+阳性55例(52.38%),CD8+阳性71例(67.62%),CD3+T淋巴细胞浸润与年龄、肿瘤直径、临床分期、SBR分级、ER表达、PR表达、HER-2表达、淋巴结状态无关,CD4+T淋巴细胞浸润与SBR分级、HER-2表达有关(P<0.05),CD8+T淋巴细胞浸润与SBR分级有关(P<0.05)。单因素分析显示,临床分期、SBR分级、HER-2阳性、淋巴结转移、CD4+T淋巴细胞浸润、CD8+T淋巴细胞浸润与DFS有关(P<0.05);临床分期、SBR分级、HER-2阳性、淋巴结转移、CD4+浸润、CD8+浸润与OS有关(P<0.05);多因素分析显示,CD4+T淋巴细胞浸润、CD8+T淋巴细胞浸润是DFS的保护因素(HR=0.655、0.534,P<0.05);CD4+T淋巴细胞浸润、CD8+T淋巴细胞浸润是OS的保护因素(HR=0.525、0.628,P<0.05)。结论乳腺癌原发灶普遍存在CD3+T淋巴细胞浸润,CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞浸润与病变程度有关,两者均与乳腺癌较好预后有关。

肿瘤浸润T淋巴细胞预测局部晚期直肠癌新辅助放化疗反应的临床观察

目的探讨局部晚期直肠癌肿瘤间质中浸润T淋巴细胞(TIL)密度与新辅助放化疗反应的关系。方法免疫组化染色检测55例初诊局部晚期直肠癌患者新辅助放化疗前肠镜标本和新辅助放化疗后手术标本的肿瘤间质中CD3+、CD8+和CD45RO+浸润T淋巴细胞密度。评估肿瘤间质浸润T淋巴细胞密度与肿瘤退缩程度之间的关系。结果cT_(2)~cT_(3)期患者新辅助放化疗前肠镜活检标本中CD3+TILs、CD8+TILs高表达率显著高于cT 4期的患者(62.8%vs.25%,P=0.02;58.1%vs.25%,P=0.042);中分化患者新辅助放化疗前肠镜活检标本中CD45RO+TILs高表达率显著高于低分化患者(65.9%vs.18.2%,P=0.012)。新辅助放化疗后手术标本中CD3+TILs、CD8+TILs分别为13.46%和14.52%,高于新辅助放化疗前肠镜活检标本的9.89%和5.48%,差异具有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,新辅助放化疗前肠镜活检标本肿瘤间质内CD3+TILs、CD8+TILs、CD45RO+TILs高表达者,以及低T分期患者对新辅助放化疗更加敏感,能够获得良好的局部肿瘤退缩。多因素Logistic回归模型分析显示,CD8+TILs高表达是TRG反应良好的独立影响因素(OR=7.537,95%CI=1.878~30.240,P=0.004)。结论新辅助放化疗通过增加CD3+TILs、CD8+TILs浸润激活抗肿瘤免疫;新辅助放化疗前肿瘤间质中CD3+TILs、CD8+TILs、CD45RO+TILs高密度浸润是新辅助放化疗的敏感预测指标。

AKT抑制剂对结直肠癌肝转移患者肿瘤浸润T淋巴细胞生物学活性的影响

目的探讨AKT抑制剂对结直肠癌肝转移肿瘤浸润T淋巴细胞生物学活性的影响。方法收集郑州大学附属肿瘤医院普外科2016年1-12月间收治的可手术的结直肠癌肝转移患者的肿瘤组织,密度梯度离心法分离获得组织中的淋巴细胞和肿瘤细胞,采用流式细胞学方法检测AKT抑制剂对肿瘤浸润T淋巴细胞增殖,分化,细胞表型及功能的影响。结果 AKT抑制剂组能增加中心记忆T淋巴细胞的比例而不影响肝转移癌浸润T淋巴细胞的增殖,自体肿瘤细胞刺激诱导出的分泌IFN-γ的T细胞比例明显高于IL-2组。结论在TIL培养体系中加入AKT抑制剂可以增强中心记忆T淋巴细胞的增殖及功能,而不影响CD8+T细胞的数量,这对于肿瘤过继免疫治疗方案的改进具有重要的参考意义。

肿瘤浸润T淋巴细胞在非小细胞肺癌中的作用研究进展

肿瘤浸润性T淋巴细胞是肿瘤微环境中的一类异质性淋巴细胞群,其在肿瘤微环境中的细胞类型影响肺癌细胞的增殖生长和转移、患者的临床预后和对免疫治疗的反应,将其作为肺癌的免疫治疗及临床预后的生物标志物具有巨大潜力,也为肺癌辅助治疗提供了新视角。

肿瘤浸润性T细胞代谢重组及功能的研究进展

代谢重组是肿瘤细胞维持活力和功能的必要条件,同时也是调控肿瘤免疫逃逸的关键因素。在肿瘤微环境中,除了通过抑制配体直接影响T细胞的生理功能外,肿瘤细胞还通过代谢重组影响T细胞代谢进而对其进行免疫调节。而对于肿瘤浸润性T细胞而言,在通过改变代谢模式适应肿瘤局部营养环境的同时,其免疫功能亦发生变化,具体体现在免疫监视功能减弱,甚至促进肿瘤生长和转移。近年来,肿瘤组织中免疫细胞的代谢研究一直是肿瘤免疫学界的热点话题,本文主要就肿瘤微环境中肿瘤细胞与肿瘤浸润性T细胞之间基于代谢重组的交互作用进行综述,在梳理既往研究的同时,为今后的相关研究提供方向。

直肠癌浸润T淋巴细胞密度预测放化疗敏感性的临床意义

目的探讨直肠癌活检标本中肿瘤浸润T淋巴细胞(TILs)的密度对术前放化疗疗效的预测价值。方法收集99例经新辅助放化疗的局部晚期直肠癌患者资料,调取活检标本进行CD3免疫组化染色,计算肿瘤组织中CD3+TILs的密度,根据CD3+TILs的密度中位数将患者分为高密度组与低密度组,分析两组CD3+TILs的密度与放化疗后肿瘤退缩程度及患者预后的关系。结果 CD3+TILs密度中位数为180个细胞/40倍镜,CD3+TILs高密度和低密度的患者分别有49例和50例。CD3+TILs高密度组与CD3+TILs低密度组相比更容易获得肿瘤明显退缩(TRG1和2)(63.3%vs 42.0%,P=0.034)。CD3+TILs的密度与肿瘤浸润深度(T)、淋巴结受累(N)、肿瘤分化和治疗前癌胚抗原水平未见显著相关性。中位随访38个月,CD3+TILs高密度组与低密度组的3年无病生存率和总生存率差异无统计学意义(P=0.369,P=0.732)。结论直肠癌浸润CD3+T淋巴细胞密度可作为预测放化疗肿瘤退缩的有效指标,但其预后预测价值尚需进一步探讨。

Vav1蛋白在非小细胞肺癌浸润T细胞中的表达及意义

目的:探讨Vav1蛋白在非小细胞肺癌(Nonsmall cell lung cancer,NSCLC)浸润T淋巴细胞中的表达及其临床病理意义。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院肺外科手术切除的新鲜肺癌标本40例,分离出肿瘤浸润T淋巴细胞(Tumor infiltrating lymphocyte,TIL-T),通过RT-PCR方法检测TIL-T中Vav1基因水平的表达;Western blot检测Vav1蛋白表达情况。并且总结40例患者的临床病理特征,SPSS17.0软件对数据进行统计分析,采用独立样本t检验及ANOVA方差分析法,分析TIL-T中Vav1的表达与NSCLC临床病理特征的关系。结果:TIL-T中Vav1的表达与NSCLC组织的分化程度和淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、性别、组织类型和临床分期无相关性(P>0.05)。高、中、低分化组的肺癌标本TIL-T中Vav1基因的表达量2-△CT值分别为0.113±0.097,0.055±0.050及0.029±0.022,三组比较有差异(P=0.007);且三组肺癌标本TIL-T中Vav1蛋白的IOD值分别为0.543±0.323,0.425±0.331及0.153±0.150,差异有统计学意义(P=0.010)。有淋巴结转移组及无淋巴结转移组肺癌标本TIL-T中Vav1基因的表达量2-△CT值分别为0.039±0.051及0.072±0.059,两组比较有差异(P=0.048);且两组肺癌标本TIL-T中Vav1蛋白的IOD值分别为0.229±0.205及0.454±0.324,差异有统计学意义(P=0.024)。结论:TIL-T中Vav1的表达水平与NSCLC的生物学行为密切相关,有助于判断预后。TIL-T中Vav1表达水平与肿瘤分化程度呈正相关,与淋巴结转移率呈负相关。提示肺癌组织局部免疫耐受可能与TIL-T中Vav1表达水平降低有关,Vav1是评价NSCLC患者T细胞功能以及局部免疫状态的指标之一。

乙型肝炎病毒性相关性肝细胞癌患者外周血与肝癌组织T淋巴细胞受体谱系分析

目的比较乙型肝炎病毒性相关性肝细胞癌（HBV-RHCC）患者外周血T淋巴细胞（PBLs）与肝癌组织中浸润性T淋巴细胞（TILs）受体（TCR）谱系及互补决定区3（CDR3）序列特点。方法选择新乡市中心医院2014年3～8月行肝癌切除术患者10例为研究对象。应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增TCRβ链可变区（BV）中CDR3基因的24个家族,采用扭曲率、缺失率、正态率、单峰率以及复杂评分分析TCR-BV各家族谱系的完整性与多样性,并将优势利用的谱系家族进行CDR3测序。结果 10例HBV-RHCC患者CDR3谱系多数呈现扭曲分布。PBLs与TILs复合评分比较差异有统计学意义（P=0.042）;且上述谱系特征与肝癌家族史、AFP水平有关,但与患者的病毒载量无关。此外,在PBLs与TILs中发现了＂GGTGVSPLH＂＂LGTGNDDPF＂共有序列。结论 HBV-RHCC患者PBLs与TILs中存在克隆性增生,并证实了局部细胞免疫功能差异的存在。多个共有序列的发现,为HBV-RHCC的靶向治疗提供理论基础与潜在的靶点。