肿瘤源性早孕因子的筛检、纯化及鉴定

目的筛检出具有t EPF样活性的肿瘤样本 ,并对其进行分离纯化。方法用活性玫瑰花结抑制实验进行筛检 ,采用DEAE纤维素离子交换色谱、S SepharoseF .F离子交换色谱、ConA SepharoseCl 4B亲和色谱、Heparin SepharoseCl 6B亲和色谱等方法进行纯化 ,用SDS PAGE测定其相对分子量 ,以等电聚焦电泳法检测其等电点。结果膀胱癌、黑色素瘤、绒癌、恶性葡萄胎 4种肿瘤血清和恶性葡萄胎清宫人流血及黑色素瘤标本组织液具有t EPF活性。蛋白含量为 0 .49mg/ml,相对分子量为 134 2 4、2 32 19、382 73,等电点为 6 .5 3。结论 4种肿瘤血清和 2种肿瘤组织液中纯化获得的t EPF在相对分子量、等电点等生化指标上完全一致 。