石墨烯纳米载药体系的制备及对肿瘤细胞的杀伤作用

通过聚乙二醇(PEG)及分支型聚乙烯亚胺(bPEI)对纳米氧化石墨烯(NGO)修饰作为大分子载药基底的载药平台,增加了NGO的水溶性及其对蛋白的吸附作用,随后分别负载抗癌药物顺铂(CDDP)和低温乙醇法分离提纯的肿瘤患者血清形成能够特异性富集于鼻咽癌细胞的大分子石墨烯纳米载药体系。通过紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱表征结果证实NGO-PEG-bPEI-CDDP载药体系制备成功,NGO-PEG-bPEI对CDDP的载药率为34.6%。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)表明对NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米载药体系中特异性抗体蛋白的强烈吸附作用,该纳米复合物能够特异性地富集在肿瘤细胞部位,对人鼻咽癌细胞(CNE-1)细胞系的识别极其敏感。细胞毒性实验(MTT)检测实验结果表明:在相同剂量(质量浓度)、相同作用时间的情况下,NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米石墨烯载药体系兼具对人口腔鳞癌细胞(KB)、CNE-1杀伤作用和避免正常细胞的额外损伤。NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系不仅能够通过特异性识别将药物富集于病灶区降低正常细胞损害,还能够有效杀伤癌细胞,降低化疗药物使用剂量,是一种很有前景的大分子纳米载药体系。

麒麟菜多糖体内抗肿瘤机理研究

本文对麒麟菜多糖抑制小鼠体内H22肝癌细胞增殖的作用机理进行了研究。构建动物肿瘤模型,观察实验期内各组小鼠肿瘤体积及脏器指数的变化,并通过Elisa实验确定各组小鼠血清中肿瘤特异性抗体含量,流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏、外周血及实体肿瘤内T细胞亚群比例,HE染色和PI单染分析小鼠实体肿瘤内细胞状态。结果表明,灌喂600 mg/(kg?d)麒麟菜多糖可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,有效保护其胸腺和脾脏,并可显著增强胸腺发育分化CD4^+T细胞的能力(p<0.05),提高小鼠血液中肿瘤特异性抗体的含量(p<0.05)和T细胞亚群比例(p<0.05);模型组和多糖组小鼠实体肿瘤浸润淋巴细胞中均主要是CD8^+T细胞,但多糖组小鼠实体瘤内细胞凋亡率显著升高(p<0.05)。因此初步断定麒麟菜多糖可显著提高荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫水平,使CD8^+T细胞在CD4^+T细胞和肿瘤特异性抗体的辅助下有效抑制H22细胞体内增殖。