肺癌CT多期增强扫描的影像学特征与特异性标记物表达相关性以及联合诊断价值研究

目的探究肺癌患者的CT扫描影像学特征与血清C12多肿瘤特异性标记物的表达相关性以及两者联用的诊断价值。方法 2010年2月至2017年2月接受治疗的760例确诊原发性肺癌患者为研究对象并搜集其临床诊断资料,另选取500例健康体检者为对照组。对肺癌患者及正常人体血清中C12多肿瘤特异性标记物进行定量检测。按照瘤体直径分为大于5 cm的621例,不超过5 cm的139例;分为中央型肺癌344例和周围型肺癌416例;分为有坏死空洞征象的188例,无坏死空洞征象的572例;分为有毛刺征象的肺癌210例,无该征象的550例;有深分叶征象的肺癌249例,无深分叶征象的肺癌511例。以分析CT的影像学特征与该血清特异性标记物的表达相关性并评估联用诊断价值。结果肺癌组多肿瘤标记物中糖链抗原199(CA 199)、糖链抗原242(CA242)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(Fe)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、癌抗原125(CA125)、癌抗原153(CA 153)的值显著高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);而两组间前列腺特异性抗原(PSA)、游离型前列腺特异性抗原(FPSA)和生长激素(HGH)的含量差异无显著性(P>0.05)。将肺癌患者根据CT影像学特征再分组比较C12多肿瘤特异性标记物水平,结果显示肿瘤大于5 cm患者与肿瘤不足5 cm的患者组间、有无坏死空洞组间、有无毛刺征象组间、有无深分叶征象组间差异均有显著性(P<0.05);而CT影像学特征中的不同病灶部位组间C12特异性标记物无显著差异(P>0.05)。结论肺癌CT多期增强扫描影像学特征中的肿瘤大小、有无坏死空洞、毛刺征象、深分叶征象与C12多肿瘤特异性标记物的表达有相关性,不同病灶部位则与特异性标记物表达无关。可将CT影像与特异性标记物联用,有利于更准确地诊断疾病。

肺癌患者CT影像学特征与特异性标记物相关性及联合诊断价值研究

目的探究肺癌患者的CT扫描影像学特征与血清C12多肿瘤特异性标记物的表达相关性以及两者联用的诊断价值。方法 30例确诊原发性肺癌患者为研究对象,另选取30名健康志愿者为对照组,对肺癌患者及正常人体血清中C12多肿瘤特异性标记物进行定量检测以分析CT的影像学特征与该血清特异性标记物[糖链抗原199(CA 199)、糖链抗原242(CA242)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(Fe)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离型前列腺特异性抗原(FPSA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原153(CA 153)和生长激素(HGH)]的表达相关性并评估联用诊断价值。结果肺癌组多肿瘤标记物CA 199、CA242、NSE、CEA、Fe、HCG、AFP、CA125、CA 153显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间PSA、FPSA和HGH含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。将肺癌患者根据CT影像学特征再分组比较C12多肿瘤特异性标记物水平,结果显示肿瘤>5 cm患者与≤5 cm的患者组间、有无坏死空洞组间、有无毛刺征象组间、有无深分叶征象组间差异均有统计学意义(P<0.05);而CT影像学特征中的不同病灶部位组间C12特异性标记物差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌CT多期增强扫描影像学特征中的肿瘤大小、有无坏死空洞、毛刺征象、深分叶征象与C12多肿瘤特异性标记物的表达有相关性,不同病灶部位则与特异性标记物表达无关。可将CT影像与特异性标记物联用,有利于更准确的诊断疾病。

老年肺癌患者CT多期增强扫描的影像学特征与特异性标记物表达相关性及联合诊断价值

目的研究老年肺癌患者CT多期增强扫描的影像学特征与血清特异性肿瘤标记物表达的相关性以及联合诊断价值。方法随机选择2013年4月至2015年11月该院收治的肺癌患者54例作为观察组,另选同期治疗的肺部良性病变患者50例作为对照组。分别对两组患者进行CT多期增强扫描和特异性标记物表达水平检测。结果观察组患者肺动脉期、主动脉期、延迟期CT增强值均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者3期CT增强值之间差异显著(F=41.071,P<0.05),对照组患者3期CT增强值之间无统计学差异(F=8.065,P>0.05)。观察组患者血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质素片段抗原(CYFRA)21-1以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著高于对照组(P<0.05)。联合诊断对老年肺癌诊断的灵敏度和特异性分别为91.4%和92.2%。结论老年肺癌患者CT多期增强扫描的影像学特征与血清特异性肿瘤标记物表达呈现良好的相关性,二者联合诊断可有效提高对老年肺癌诊断的灵敏度和特异性。

恶性肿瘤特异性标志物在肺癌早期诊断中的应用

目的探讨肿瘤标志物对于肺癌早期诊断的应用价值。方法 2010年6月至2012年6月期间,我院诊治的30例肺癌患者、30例肺部良性病变患者,以及30例健康体检者,分别作为肺癌组、良性对照组和正常对照组研究对象,对各组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1),以及鳞癌相关抗原(SCCAg)水平,进行检测和比较。结果与肺部良性病变组和正常对照组相比,肺癌组NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg水平明显升高,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于肺癌的早期诊断,NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg等肿瘤特异性标志物的检测,能够提高诊断的敏感性,值得临床推广。

EGF受体Ⅲ型突变体在肿瘤治疗中的研究进展

EGFRⅢ型变异体 (或EGFRvⅢ )是一种新型的肿瘤特异性靶点。EGFRvⅢ是正常分子经过遗传学重排成为肿瘤特异性靶点的最好例证。由于仅在肿瘤细胞中发现EGFRvⅢ ,可以应用它设计靶向性药物选择性治疗肿瘤 ,而不影响正常细胞 ,避免传统治疗中所见的副作用。以表达EGFRvⅢ的细胞为靶点的治疗方式有三种 :1 )作为毒性抗体或修饰病毒的直接靶点 ,2 )利用EGFRvⅢmRNA的特异性核酶或EGFRvⅢ及其下游信号传导分子的特异性抑制剂进行治疗 ,3)利用EGFRvⅢ触发免疫反应。概括介绍了肿瘤特异性标记物EGFRvⅢ在肿瘤治疗中的研究进展。

诊断蛋白质组学及其在肺癌生物标记物中的研究进展

寻找肿瘤特异性标记物．以期对恶性肿瘤进行早期诊断是蛋白质组学一项重要的任务。新的疾病状态生物标志物的发现。有助于加深对疾病发生发展过程的理解。找到更多的药物靶标。这就是“诊断蛋白质组学”的研究内容。蛋白质组研究技术可以简单分为两大类。即以双向凝胶电泳技术为代表的蛋白质组分离技术和以质谱技术为核心的蛋白质组鉴定技术。本文就目前常用的诊断蛋白质组学研究技术以及其在肺癌生物标记物研究中的应用作一综述。

蛋白质组学在肿瘤研究中的进展

蛋白质组学是以蛋白质组为研究对象的一门新兴学科,是后基因计划的重要组成部分。近年来,国内外学者运用蛋白质组学及其技术,筛选和鉴定肿瘤特异性标记物,为肿瘤的诊断和治疗疗效评价提供了新的途径和技术支持。本文就蛋白质组学及其在肿瘤研究中的新进展作一综述。

胰腺癌循环肿瘤细胞的富集、鉴定方法及预后的评估价值

胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)预后很差,大多数患者诊断时已失去手术机会[1],选择合适的肿瘤标志物对胰腺癌患者进行预后评估有助于选择及调整治疗方案以使患者生存获益,但目前胰腺癌尚缺少相关的高特异性和灵敏性的生物标记物。循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)是自发或因诊疗操作由实体瘤或转移灶释放进入血液循环的肿瘤细胞,通过相关检测手段可在血液循环中检测到[2]。CTCs表达水平的高低与肿瘤恶性程度、辅助治疗疗效及预后相关,具有作为肿瘤特异性标记物的潜在价值[3~5],但在循环中含量很少,难以被富集,成为限制研究的瓶颈。近年来,随着CTCs检测技术的不断进步,CTCs 作为肿瘤生物标志物进行预后评估的研究逐渐成为热点[6]。本文就CTCs主要的富集、鉴定方法及其在胰腺癌预后评估价值的相关研究做文献总结。

端粒酶及其在肿瘤诊治方面的研究

大多数恶性肿瘤细胞有端粒酶活性,而正常体细胞却未见其表达。端粒酶可能成为新的特异性肿瘤标记。抑制端粒酶活性可能导致肿瘤细胞死亡而达到治疗肿瘤的目的。

甲状腺结节的诊断及治疗

目的 :通过对甲状腺结节类型、特征及发病率的研究分析 ,以寻找鉴别甲状腺良、恶性肿瘤的最佳方法 ;方法 :化验血清降钙素、T3、T4、TG -Ab、TM -Ab、TPO、端粒酶、甲状腺B超、CT、放射性核素、针吸活检、甲状腺特异肿瘤标记物 ;结果 :对甲状腺结节做出诊断 ;结论 :对甲状腺各种病变及良、恶性肿瘤分别给予治疗。

OCT4在生殖细胞肿瘤的诊断价值

原始生殖细胞具有多向分化的潜能，由其发生的肿瘤形态变化多样，种类较多，如精原细胞瘤、无性细胞瘤、生殖细胞瘤和胚胎性癌，然而这些生殖细胞来源的肿瘤容易与一些非生殖细胞来源的肿瘤相混淆。尽管目前已经发现了CD117（c—kit）、胎盘碱性磷酸酶（PLAP）、CD30和D2-40等一些生殖细胞肿瘤的标记物，但这些标记物并不是生殖细胞肿瘤特异性标记物。OCT4是近年来发现的一种在维持胚胎干细胞和原始生殖细胞的多潜能性方面具有重要作用的转录因子，一些学者发现该蛋白特异性表达于生殖细胞肿瘤中，成为一种新的生殖细胞肿瘤较为特异的标记物。本文就OCT4蛋白在生殖细胞肿瘤的诊断价值做一综述。

差异蛋白质组学样品的制备

差异蛋白质组学是运用蛋白质组研究手段，对正常和病理状态下组织或细胞中蛋白质表达数量、位置和修饰状态的差异比较，发现与病理状态或疾病相关的特异蛋白质。差异蛋白质组学可阐明某些疾病的发病机制，筛选肿瘤特异性标记，发现新治疗靶点等，对肿瘤早期诊断、治疗有重要意义。而蛋白质样品的制备又是实验中最关键的一步。