石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制率研究

目的:研究石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率。方法:培育Lewis肺癌小鼠,腹腔注射石见穿多糖注射液和顺铂进行治疗,计算肿瘤抑制率。结果:与模型组比较,各给药组肿瘤生长抑制率均明显增高。结论:石见穿多糖注射液对于Lewis肺癌小鼠有明显治疗作用。

前列通片抑制肿瘤细胞生长作用的实验研究

目的研究前列通片对前列腺癌的体内和体外抑制效果。方法选用3株前列腺癌肿瘤细胞对前列通片含药血清进行体外抑瘤试验。根据体外试验筛选PC-3细胞株,制作80只的PC-3荷瘤裸鼠。筛选肿瘤直径约100 mm,相对均一的50只荷瘤裸鼠,随机分为模型(溶媒)对照组、阳性对照组、前列通低、中、高剂量组,10只/组。每只动物按照20 m L/kg体积灌胃给药,1次/d,连续32 d。结果体外筛选:前列通片含药血清(浓度为20%,10%,5%)对PC-3细胞存活率分别为47.6%、87.2%、112.9%;对22 RV1细胞的存活率分别为90.9%、89.6%、85.3%,对DU145细胞的存活率分别为82.7%、106.3%、100.4%。体内实验:与模型对照组比较,前列通片低剂量组肿瘤重量未见显著降低,肿瘤生长抑制率18.5%,前列通片中、高剂量组及阳性对照组肿瘤重量显著降低(P<0.05),肿瘤生长抑制率分别为40.3%、23.8%、62.6%。结论在本实验条件下,前列通片含药血清对PC-3细胞抑制效果较为明显。2.04 g/kg的前列通片对PC-3前列腺癌裸鼠移植瘤有一定的抑制作用。

肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤及细胞周期的影响

目的:观察肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤及细胞周期的影响。方法:复制Lewis肺癌小鼠模型,将60只造模后的小鼠随机分成6组,每组10只,造模后次日开始给药,分别采用肺复康大中小剂量、紫杉醇以及肺复康联合紫杉醇对其进行治疗,观察小鼠的生存状态及肿瘤生长抑制率,通过流式细胞术分析Lewis肺癌移植瘤细胞周期。结果:肺复康大剂量组肿瘤生长抑制率为36%,高于肺复康小剂量组和中剂量组。与紫杉醇合用,肿瘤生长抑制率为60%,与模型对照组比较有较显著性差异(P<0.01)。细胞周期分析表明肺复康将肿瘤细胞阻滞于G1期。结论:肺复康能明显改善小鼠生存状态,并对Lewis肺癌移植瘤有显著抑制作用,其抗肿瘤作用可能与调控肿瘤细胞周期及诱导肿瘤细胞凋亡有关。

枸杞多糖抗小鼠实验性肝癌的作用机制

目的探讨枸杞多糖(LBP)抗小鼠实验性肝癌的作用机制。方法采用H22实验性肝癌小鼠模型,LBP连续灌胃治疗14 d。绘制肿瘤生长体积曲线图、计算肿瘤生长抑制率,同时对各组胸腺及肿瘤组织进行病理检查。结果LBP可明显减小肿瘤体积,肿瘤生长抑制率在高剂量组达到41.12%,与模型组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。在肝癌模型组胸腺体质量较对照组明显减轻,皮质变薄,LBP用药后肝癌小鼠胸腺体质量及胸腺指数有所恢复,并在高剂量组与模型组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。肿瘤组织病理检查结果,发现LBP高、低剂量组肿瘤细胞核分裂计数明显下降,与模型组比较差异具统计学意义(P<0.05);肿瘤间质纤维组织增生及淋巴细胞浸润在LBP用药后亦明显增加,高剂量组与模型组比较差异具统计学意义(P<0.05);肿瘤细胞增殖密度和坏死程度在各组之间比较差异无统计学意义。结论LBP对实验性肝癌小鼠肿瘤细胞的生长具有一定的抑制作用,其具体作用机制与增强机体整体及局部的免疫功能有关,具体的作用环节有待进一步深入探讨。

自制鸦胆子油乳注射液对Lewis肺癌模型小鼠抑瘤率的考察

目的:考察鸦胆子油乳注射剂对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤率。方法:制备Lewis肺癌小鼠模型,腹腔注射鸦胆子油乳进行治疗,治疗结束后计算肿瘤抑制率。结果:与生理盐水组比较,各给药组肿瘤生长抑制率均明显增高,具有显著差异。结论:鸦胆子油乳注射液对于肺癌Lewis小鼠有明显治疗作用。

The impact on secreted VEGF of Hep-2 human laryngeal cancer cell induced by Rg3

Objective：The aim of this study was to investigate the af ecting of Rg3 to secreted VEGF of human laryngeal carcinoma Hep-2 cells and its mechanism of inhibition to tumor angiogenesis. Methods：Cultured human laryngeal cancer cellline Hep-2 and human vascular endothelial cells in vitro, cells got into the period of exponential phase of growth, was diviced into 3 groups：group I （control group）, group II （DDP group）, group III （Rg3 group）. Added to the Hep-2 cells Rg3 and DDP, made Rg3 final concentration was 300μg/mL, and DDP was 3μg/mL. 48 h later, specimens from sample to be done immunocytochemistry, and the protein of VEGF in Hep-2 cells to be detected. Col ecting Hep-2 cells supernatant, some was used to measure the protein level of VEGF in Hep-2 cells supernatant by ELISA. Some was used to culture HVEC. 24 h later, cellgrowth inhibition rate of human vascular endothelial was determined by MTT. Results：The protein level of VEGF was evi-dently higher in group I compared to group II and group III, it was not only in Hep-2 cells, but also in supernatant of Hep-2 cells. There was no significantly dif erent between group II and group III. MTT results showed that, the human vascular endothelial cellgrowth inhibition rate of group I was significantly lower than that of group II and group III （P〈0.05）. At the same time the HVEC growth inhibition rate of group II was significantly lower than that of group III （P〈0.05）. Conclusion：The inhibition to tumor angiogenesis of Rg3 is stronger than traditional chemotherapy drug cisplatin. It worke by reducing the biological ef ects of secreted VEGF, But the ef ecting worke by reducing the activity of secreted VEGF itself or af ecting endothelial function of VEGF receptor or some other ways to be further studied.

维生素E琥珀酸酯对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:观察维生素E琥珀酸酯(VES)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其作用机制。方法:将40只移植了H22肝癌瘤株的昆明种小鼠随机分成4组:模型对照组(仅腹腔注射芝麻油);VES低、中、高浓度组(分别予以VES 50、100、200 mg.kg-1),每组连续用药12 d。比较各组肿瘤重量、肿瘤生长抑制率、肿瘤细胞周期的变化、血清中TNF-α及IL-2的表达。结果:50 mg.kg-1VES组肿瘤重量为(1.98±0.56)g,与模型对照组比较,无肿瘤生长抑制作用(P>0.05);100、200 mg.kg-1VES组肿瘤重量分别为(1.15±0.32)g、(0.90±0.19)g,肿瘤生长抑制率分别为46.76%、58.33%,与模型对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且表现为浓度依赖关系;VES各组均使G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例降低;VES 100、200 mg.kg-1可显著增加小鼠血清中TNF-α及IL-2的表达(均P<0.05)。结论:VES在体内对小鼠H22肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,其作用机制可能与阻滞细胞周期于G0/G1期、上调血清中TNF-α及IL-2表达有关。

酒石酸长春瑞滨脂质体注射液的制备及体内外评价

目的 考察采用不同工艺制备的酒石酸长春瑞滨脂质体注射液（vinorelbine tartrate liposome injection,VLI）的药剂学性质及抗肿瘤效果。方法 采用pH梯度法、硫酸铵梯度法和蔗糖八硫酸酯三乙胺（SOS-TEA）梯度法,结合PEG外导入法,制备酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1、酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2、酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3;观察3种脂质体形态,并测定3种脂质体的粒径及Zeta电位、包封率、体外释放、稳定性等药剂学特性;以酒石酸长春瑞滨注射液（vinorelbine tartrate injection,VI）为对照,采用人结肠癌HT-29移植肿瘤模型,比较3种脂质体在裸鼠体内抑制肿瘤效果和一般毒性。结果 3种脂质体药物包封率均大于93%,平均粒径80~100 nm,Zeta电位约为-15 mV,2~8℃条件下放置6个月各样品的主要质量指标均未发生明显变化;3种脂质体均缓慢释放,以酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3药物释放速度最慢。冷冻透射电镜观察形态结果表明,酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1中药物以溶液形态存在于脂质体内部,而酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2和-3内部可观察到胶体状和针状结晶。药效学研究结果表明,采用酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3疗效优于酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2和酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1,而酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-1和酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-2疗效均略优于酒石酸长春瑞滨注射液。结论 酒石酸长春瑞滨脂质体注射液-3在抗肿瘤细胞生长方面与酒石酸长春瑞滨注射液相比具有显著优势,毒性低。