肿瘤浸润性淋巴细胞的体外培养及对肿瘤细胞的杀伤作用

目的：观察肿瘤浸润性淋巴细胞（ＴＩＬ）体外扩增速度及对肿瘤细胞的杀伤作用。方法：肿瘤组织经处理后，用淋巴细胞分离液可分离得到ＴＩＬ，用含ｒＩＬ２的完全培养基培养ＴＩＬ，并作ＴＩＬ对肿瘤细胞的杀伤率。结果：培养４０ｄ的黑色素瘤ＴＩＬ，扩增达９７７３倍。ＴＩＬ对黑色素瘤、卵巢囊腺癌、大网膜转移性腺癌和癌性腹水等自体瘤细胞的效靶比例为４０∶１时，培养１５ｄ的ＴＩＬ对肿瘤细胞的杀伤作用明显高于２０∶１；当效靶比例相同（２０∶１）时，培养２０ｄ的ＴＩＬ对肿瘤细胞的杀伤作用高于１５ｄ，而在４０∶１时培养２０ｄ与１５ｄ的杀伤率无差别。ＴＩＬ对Ｋ５６２肿瘤细胞株也有较强的杀伤作用。结论：ＴＩＬ在含ｒＩＬ２的完全培养基中可大量扩增，ＴＩＬ对肿瘤细胞的杀伤作用与效靶比例及培养时间有关。

百福生胶囊对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

探讨百福生胶囊对荷瘤小鼠体内和体外的抗肿瘤机理。方法 体内抑瘤实验 :分别对肉瘤S1 80 和H2 2 腹水肝癌小鼠模型灌胃给药后取瘤称重 ,计算抑瘤率判断百福生胶囊对两种瘤体的抑制作用 ;生存期实验 :荷瘤小鼠接种癌细胞后 2 4hr开始灌胃给药 ,10天于每 3天给药一次 ,比较各组小鼠存活时间 ;体外抑瘤实验 :用体外培养法研究百福生胶囊对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用。结果 百福生胶囊对两种实体瘤均有显著的抑制作用 ,并明显延长荷瘤小鼠的存活天数 ,同时 。

抗肿瘤药物敏感性实验方法的比较

目的探讨流式细胞术检测抗肿瘤药物敏感性在临床应用的可行性,为新的抗肿瘤药物敏感性检测方法的建立,特异性抗肿瘤药物的筛查提供试验理论基础。方法应用流式细胞凋亡检测技术的SubG1法和AnnexinV法,检测10例Molt4细胞、32例临床胃肠肿瘤细胞在抗肿瘤药物作用下,不同时间点肿瘤细胞的凋亡率。并与噻唑蓝比色(MTT)法进行比较分析。结果AnnexinV法、SubG1法、MTT比色法均可检测到药物对Molt4细胞、临床胃肠肿瘤细胞杀伤率随药物作用时间延长而增加。AnnexinV法、SubG1法、MTT比色法检测药物致细胞最大杀伤率差异无统计学意义(P>0.05)。AnnexinV法检测到药物最大杀伤率的有效时间点明显早于SubG1法MTT比色法,SubG1法检测的有效时间点略早于MTT比色法。结论流式细胞术的AnnexinV法和SubG1法可作为肿瘤药物敏感性有效的检测方法。AnnexinV法比经典MTT比色法具有更敏感、快速、简洁、可靠等优点,有临床应用价值。