^(131)I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗肿瘤治疗内照射吸收剂量估算

目的 估算1 31 I 肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体 (chTNT)肿瘤治疗中肿瘤和主要器官内照射吸收剂量。方法 9例肿瘤患者 ,单次静脉注射1 31 I chTNT按体重 (2 9 6± 3 7)MBq kg后测量各时间点血、尿样放射性 ,并采用连续 (配对 )显像结合CT扣除周围组织本底的方法估算各时间点全身、肿瘤及主要器官放射性 ;将原始数据转换为百分注射剂量 (%ID) ,用一室或二室模型拟合时间 放射性曲线 ,求单位累积活度 ,采用医用内照射照射吸收剂量 (MIRD)方法将其输入Mirdose 3软件 ,求得全身、肿瘤和各主要器官的平均总吸收剂量。结果 肿瘤平均总吸收剂量为 (8 2 8± 2 6 5 )Gy ,瘤 非瘤比值为 3 95± 1 5 5。结论 该注射剂量难以满足抑制肿瘤生长的要求。为姑息性抑制肿瘤生长 ,有必要多次重复给药。

^(131)碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗肺癌内直接注射后体内的生物学分布

目的研究肺癌瘤内直接注射131I-chTNT后患者体内分布状况。方法经病理组织学确诊的原发性肺癌患者11例,根据CT定位,单次瘤内直接注射131I-chTNT18.5～37MBq/cm3后,多时点测量血、尿放射性。应用HPLC法检测131I-chTNT在体内的稳定性和代谢情况。采用连续显像法估算全身、各主要脏器和肿瘤的放射性,并转换为注射剂量百分率(%ID),以观察131I-chTNT在体内的分布。结果所有11例患者HPLC检测结果显示,注射后24、48、72、96h内血清中131I-chTNT均以原形存在,原形含量达100%。经计算机拟合,血清药-时曲线符合静脉外给药二室模型,T1/2kα(0.89±0.17)h,T1/2β(86.88±25.97)h。游离131I是尿内131I-chTNT的唯一代谢产物,264h累计尿排泄量为注射量的(58.37±17.45)%。瘤内给药后30min,瘤内131I-chTNT量为(51.05±8.41)%ID,瘤/肺比值(T/N)高达(63.87±25.71)。264h时瘤内131I-chTNT残留(3.47±3.27)%ID,T/N为(9.61±11.00)。全身主要器官中,放射性主要集中在肺、肝、心、肾、脾和甲状腺中。结论131I-chTNT瘤内直接注射后在瘤内停留时间较长,有利于肿瘤治疗。

^(131)碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗药代动力学研究

目的 :研究13 1碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗 ( 13 1I chTNT)的药代动力学。方法 :9例肿瘤患者 ,体重5 0± 6kg,单次静脉推注13 1I chTNT 2 9 6± 3 7MBq/kg后测量各时间点血、尿样本中药物的放射性。应用高效液相色谱法检测13 1I chTNT在体内的稳定性和代谢情况。采用连续显像法估算各时间点全身及各器官的放射性 ,并将原始数据转换为注入剂量的百分率 (ID ,% )。结果 :72h内血清原形13 1I chTNT超过 95 %、16 8h为 ( 86±6 ) %。血清药 时曲线符合静脉给药二室模型 ,t1/2α4 93± 9 36h ,t1/2 β6 1 7± 2 1 2h ,AUC 2 9 1± 11 6MBq·h·ml-1,CL 5 3 9± 2 4 6ml/h。13 1碘是13 1I chTNT的代谢产物 ,1周累积经尿液排出注射剂量的 ( 33± 9) %。注射13 1I chTNT后放射性主要集中在肺、肝、肿瘤组织 ,脑组织最少 ,甲状腺放射性多逐渐浓聚。肿瘤组织放射性 2 4h达到最大值 ,T/L(瘤 /非瘤 )值呈逐渐增大的趋势多在 3～ 7d达到最大值 ( 1 2 5～ 3 73)。肿瘤组织 2 4 ,72 ,16 8h的ID值分别为 ( 2 8± 2 0 ) %、( 1 9± 1 3) %和 ( 0 9± 0 6 ) %。结论 :13 1I

射频消融术联合瘤内注射^(131)I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体治疗肺癌的近期疗效评估

目的观察射频消融术联合瘤内注射131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体(131I-chTNT)治疗肺癌的近期疗效。方法对32例肺癌患者采用射频消融联合131I-chTNT瘤内注射。结果治疗后有效率56.25%,其中完全缓解3例,部分缓解15例,无变化8例,进展6例。结论该治疗方法疗效满意,是一种疗效可靠、安全、并发症少的治疗技术。

^(131)碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺部恶性肿瘤40例疗效观察

目的探讨131碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺部恶性肿瘤的临床效果。方法肺部恶性肿瘤患者80例,根据入院单双号分为治疗组与对照组,各40例,对照组静脉滴注卡莫司汀治疗,治疗组采用131碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗。结果经过观察与影像判断实体,治疗组的总有效率为80.0%,对照组总有效率为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,治疗组的肿瘤体积明显缩小,对照组无明显变化,两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的Karnofsky评分明显减少,对照组无明显变化,两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 131碘肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺部恶性肿瘤能有效提高治疗疗效,缩小肿瘤体积,改善生存质量,值得推广应用。

肿瘤细胞核的定量形态测定及其应用

早在1851年,Lebert等就注意到细胞核的直径与细胞恶变有关,但定量形态测定在肿瘤病理研究中的广泛应用,则仅仅是近十余年来的事。长期以来,人们意识到传统的组织病理观察,容易受观察者主观因素的影响,不同的病理工作者对同一肿瘤的组织学诊断及分型 往往有不同的意见。

循环肿瘤细胞核型对非肌层浸润性膀胱癌预后的预测价值

目的:探究外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)和循环肿瘤细胞核型对非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)患者预后的预测作用。方法:选取2018年5月至2019年5月于承德医学院附属医院首次诊治的109例患者临床资料,其中NMIBC组58例、良性病变组51例。采用差相富集和免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交(SE-iFISH)技术行CTC鉴定及核型分析,以患者CTC三倍体数目≥60%为三倍体组,数目<60%为非三倍体组,并行生存和预后分析。结果:NMIBC组患者的CTC阳性率为81.0%(47/58),显著高于良性病变组的9.8%(5/51)。Kaplan-Meier法和Log-rank法分析显示,术前、术后三倍体组患者的无病生存(disease-free survival,DFS)期明显短于非三倍体组(P<0.001),术后CTC阳性患者的DFS短于CTC阴性患者(P<0.05)。行Cox比例风险回归模型多因素分析显示术前、术后CTC核型是影响NMIBC患者预后的独立危险因素。结论:术前、术后监测CTC和CTC核型对NMIBC患者具有预测作用,CTC核型是影响预后的独立因素。

抗人肿瘤细胞核单克隆抗体的制备及鉴定

抗人肿瘤细胞核单克隆抗体的制备及鉴定万文徽，韩燕，张宏，魏淑敏，张梅敏，董志伟北京市肿瘤防治研究所（北京１０００３４）以抗肿瘤细胞膜抗原的单克隆抗体（ＭｃＡｂｓ）为载体的导向治疗虽然在动物实验治疗中取得相当进展，但在人实体瘤的临床研究中，其效用却是颇...

人源性肿瘤细胞核单克隆抗体3介导截短组织因子治疗小鼠肝癌移植瘤的实验研究

目的观察全人源性肿瘤细胞核单克隆抗体3（huTNT-3）介导截短组织因子（tTF）对小鼠肝癌H22细胞移植瘤的实验性治疗效果，并初步探讨其作用机制。方法在体外，采用凝血实验和凝血因子X（FX）活化实验检测huTNT-3／tTF融合蛋白的凝血活性。将肝癌H22细胞皮下接种昆明小白鼠，建立小鼠肝癌模型。以异硫氰酸罗丹明B（RBITC）标记huTNT-3／tTF融合蛋白和tTF蛋白，分别经尾静脉注射肝癌模型小鼠，运用共聚焦显微镜观察蛋白在小鼠体内的分布。经尾静脉分别向肝癌模型小鼠注射磷酸盐缓冲液（PBS）、tTF和huTNT-3／tTF蛋白，观察肿瘤的体积变化，并记录小鼠的生存时问。结果在有ca2’存在时，1．5、3和6μmol／LhuTNT-3／tTF蛋白的凝血时间分别为（12．90±0．60）rain、（10．39±0．40）min和（8．15±0．24）min，1．5、3和6μmoL／LtTF蛋白的凝血时间分别为（14．23±0．46）min、（12．10±0．49）min和（9．83±0．52）rain，两者差异无统计学意义（P=0．705）。huTNT-3／tTF与tTF蛋白活化FX的能力相近（P〉0．05）。共聚焦显微镜观察显示，RBITC标记的huTNT-3／tTF融合蛋白富集在小鼠的肿瘤组织。抑瘤实验结果显示，huTNT-3／tTF融合蛋白能诱导肿瘤血管形成血栓，huTNT-3／tTF组的肿瘤体积显著小于tTF组和PBS组（均P〈0．001）。PBS组、tTF组和huTNT-3／tTF组小鼠的生存时间分别为（17．3±1．9）d、（18．64-1．9）d和（25．5±2．5）d，huTNT-3／tTF组小鼠的生存时间均长于PBS组和tTF组（均P〈0．05）。结论huTNT-3／tTF融合蛋白保留了组织因子的凝血活性，并靶向定位于肿瘤血管，能诱导肿瘤血管形成血栓，从而抑制肿瘤生长。

射频消融术和^131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌

射频消融（RFA）被认为是一种新型的肺癌病灶局部控制的微创治疗方法，具有方法操作简便、安全可靠、无全身不良反应、对肺癌有较高局部控制率等优点，但对于瘤体负荷较大的肿瘤病灶（如肿瘤直径3cm以上）治疗风险大、疗效欠佳。以变性和（或）坏死的肿瘤细胞核抗原作为结合靶点的新型放射免疫治疗即^131I标记的基因重组肿瘤细胞核单抗的肿瘤坏死治疗法为肿瘤的治疗提供了新途径，然而^131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌的完全缓解率低。RFA扩大了肿瘤坏死区而有效增加了^131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗结合的靶点，故RFA联合^131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗呵望明显提高对肺癌的治疗效果。

68例肿瘤患者中性粒细胞核鼓槌体样改变结果分析

恶性肿瘤患者由于基因突变所致恶性细胞异常生长,表现为肿瘤细胞核的发育不平衡和成熟障碍,导致细胞学检查镜下观察到的恶变现象.恶性肿瘤患者体内的中性粒细胞也可能受到致癌因素的影响,导致细胞核鼓槌体样形态改变.我们在日常工作中,发现恶性肿瘤患者中性粒细胞核的鼓槌体明显增多.为探讨中性粒细胞核鼓槌体样的改变对肿瘤的诊断和治疗的意义,我们对恶性肿瘤患者和健康成人外周血中的中性粒细胞核鼓槌体样改变进行对比观察.

图像分析仪对鳞癌细胞核的定量测定

应用图像分析仪对肿瘤细胞核进行体积、形态、色值的定量测定并和正常细胞核对比分析。结果显示，鳞癌细胞核在体积、红色色值等方面，和正常细胞核有明显的差别。因而，图像分析方法是一种有价值的辅助诊断工具。

天青Ⅰ显示细胞核DNA组织化学新技术及其应用

天青Ⅰ显示细胞核ＤＮＡ组织化学新技术及其应用田玉旺邢惠清邓永江黄晓南（北京军区总医院病理科北京１００７００）细胞核ＤＮＡ含量的测定是直接反映肿瘤增殖能力的重要生物学指标。目前肿瘤细胞核ＤＮＡ图像定量分析已成为一门新兴的检测技术并广泛应用于临床，常采用...

东亚钳蝎毒抑制大鼠实验性大肠癌细胞核中Ag-NOR的定量研究

东亚钳蝎毒是东亚钳蝎毒腺细胞分泌的一种含多种生物活性成份的小分子肽，对大肠癌细胞有显著抑杀作用。为了进一步探讨蝎毒素对大肠癌细胞抑杀的作用机制，我们对蝎毒素对Wistar鼠实验性大肠癌细胞核Ag-NOR的影响进行了研究。

人胃癌细胞核染色质的制备及ELISA检测

本文建立了人胃癌细胞核染色质的制备方法,并应用ELISA方法对比分析了人胃癌细胞及正常人胃粘膜细胞核染色质的免疫反应。抗人胃癌细胞核染色质抗血清能与人胃癌细胞染色质产生强免疫反应,而与正常人胃粘膜细胞染色质反应甚低。

香菇多糖对荷瘤小鼠树突状细胞功能影响的实验研究

目的:从改善树突状细胞(DC)功能的角度探讨LNT抗肿瘤作用的机制,为临床抗肿瘤药物的选择提供理论依据。方法:用Lew is肺癌接种于小鼠腹腔内,以中药单体—香菇多糖为受试因素,以DC细胞为靶细胞,以药物对DC细胞功能的影响及肿瘤细胞核抗原为观察指标,采用光镜、电镜、免疫组化等手段从细胞及分子水平判断并证实香菇多糖对DC细胞的免疫激活作用及增强其在肿瘤组织中的浸润,并抑制肿瘤细胞的增殖活性揭示该药抗癌作用机理。结果:①LNT通过调节免疫器官功能(增加免疫器官重量)而发挥抗肿瘤作用。②LNT通过提高淋巴细胞转化率从而增强其在肿瘤组织中的浸润作用。③LNT通过调节树突状细胞的免疫功能而增强其对肿瘤的浸润功能,从而发挥更好的抗肿瘤作用。④LNT通过抑制肿瘤细胞核增殖抗原(PCNA)从而发挥抗肿瘤作用。结论:LNT能明显提高荷瘤小鼠树突状细胞的免疫功能并降低了肿瘤细胞的增殖活性,同时降低西药对小鼠的毒副作用,提高小鼠生存质量,从而发挥抗肿瘤作用机制。

^(131)Ⅰ-chTNT治疗肺肿瘤患者周围相关人员的辐射剂量

笔者从理论上计算^131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体（chTNT）治疗的肺肿瘤患者周围医护人员和家属的辐射剂量，结合医护人员个人剂量监测仪测量的结果，探讨患者周围相关人员的辐射安全，现报道如下。