三维培养在肿瘤细胞生物学研究中的应用

近年来,三维培养技术逐渐成为肿瘤细胞培养领域研究的热点,其利用各种方法及材料,在体外模拟体内微环境培养细胞,使肿瘤细胞呈空间立体方式生长,表现出很多不同于传统二维培养的特点。三维培养为深入研究肿瘤的细胞生物学特性,尤其是药物敏感性这个转化医学的关键点提供了良好的平台,有望成为生物医学体外实验中,传统二维培养和动物实验中的一个桥梁。本文综述了近年来三维培养在肿瘤细胞生物学和药敏试验研究中的应用和进展。

肿瘤细胞生物学的教学实践与探索

肿瘤是一种严重损害人类健康的疾病,基础肿瘤学在医学生教育中占有重要位置.肿瘤细胞生物学是基础肿瘤学教学的一个重要章节.笔者从教学内容,教学手段和教学方法等方面对肿瘤细胞生物学教学进行改革和初步尝试,并取得了良好效果,为进一步提高基础肿瘤学课程的教学质量奠定基础.

乳腺癌患者动态增强MRI时间-信号强度曲线与肿瘤细胞生物学行为的相关性

探究乳腺癌患者动态增强MRI时间-信号强度曲线与肿瘤细胞生物学行为的相关性。选取60例乳腺癌患者作为观察组,另选取同期收治的60例乳腺良性病变患者作为对照组,均进行动态增强MRI检查。结果显示,观察组对比剂最大浓度(Max Cone)、时间-信号强度曲线的曲线下面积(AUC)、时间-信号强度曲线的最大斜率(Max Slop)、速率常数(Kep)、转运常数(Ktrans)、血浆容积分数(Vp)高于对照组,达峰时间(TTP)低于对照组(P<0.05);Ktrans、Kep、Vp、TTP、Max Cone、Max Slop、AUC联合诊断乳腺癌的AUC为0.913;观察组CXCL1、Notch1、Gab2、FOXF1 mRNA表达量高于对照组,ATG2B、ATG4D mRNA表达量低于对照组(P<0.05);乳腺癌患者动态增强MRI时间-信号强度曲线参数Ktrans、Kep、Vp、Max Cone、Max Slop、AUC与CXCL1、Notch1、Gab2、FOXF1 mRNA表达量呈正相关关系,与ATG2B、ATG4D mRNA表达量呈负相关关系(P<0.05);TTP与CXCL1、Notch1、Gab2、FOXF1 mRNA表达量呈负相关关系,与ATG2B、ATG4D mRNA表达量呈正相关关系(P<0.05)。乳腺癌患者动态增强MRI时间-信号强度曲线参数变化与肿瘤细胞生物学行为密切相关。

OBE理念下医学研究生肿瘤细胞生物学混合式教学探索与实践

肿瘤细胞生物学作为生命科学领域发展最迅速的前沿学科,在医学院校研究生知识体系、实践能力、创新意识及科研素养培养方面扮演着举足轻重的角色。为适应新医科人才培养的需求,本文立足于成果导向教育(Outcome-Based Education,OBE)理念,旨在提升学生课题设计能力和科研创新意识。我们依托信息化智慧教学平台,并综合利用网络优质教育资源,进行探究式和讨论式的教学模式探索,构建了适合地方医学院校研究生培养的新型肿瘤细胞生物学课程体系。通过考核成绩和问卷调查显示,该新型教学模式取得了良好的成效,同时也为新时期医学研究型复合人才的培养积累了成功经验。

中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会

2017年3月,中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会(Chinese Society for Cancer Cell Research,CSCCR,简称肿瘤分会)正式批复成立,是聚焦肿瘤细胞研究的学术团体分支机构。肿瘤分会集合肿瘤细胞研究领域的优秀学术带头人和专业人士,搭建本领域研究者之间以及与多交叉学科研究者之间的桥梁,践行肿瘤细胞生物学发展之使命,推动肿瘤细胞生物学基础研究向临床转化.

CXCL12对人黑素瘤细胞株M14生物学行为的影响

目的:明确CXCL12对人黑素瘤细胞株M14体外增殖、迁移、侵袭的影响。方法:用不同浓度的CXCL12(0、10、50、100、200 ng/mL)刺激或诱导人黑素瘤细胞株M14,CCK8法检测细胞增殖,Transwell迁移和侵袭试验检测细胞迁移和侵袭能力。用100 ng/mL的CXCL12处理人黑素瘤细胞株M14,Western blot法检测处理后不同时间点(0、5、10、20、30、60 min)的ERK、p-ERK、AKT、p-AKT的表达。结果:CXCL12能够增强人黑素瘤细胞株M14细胞的体外增殖、迁移、侵袭能力,以及促进ERK、AKT信号通路的激活。结论:CXCL12可能与黑素瘤的进展过程相关。

假基因对肿瘤生物学行为影响及机制的研究进展

假基因是一类与编码基因高度相似但不能表达功能蛋白质的细胞内非编码基因,曾一度被认为是"化石基因"。随着人们对假基因调节功能的不断认识,假基因在恶性肿瘤发生发展中的作用逐渐得到了重视。本文从假基因对恶性肿瘤细胞生物学行为的影响方面对近年来的研究进行了回顾。一般认为,假基因可以通过其转录产物影响同源或非同源的编码基因表达,并通过多种机制调节肿瘤细胞生物学行为。假基因是否有其它影响肿瘤生物学行为的机制还有待研究。

缺氧与肿瘤干细胞“干性”的关系研究进展

尽管以手术为主，辅以综合治疗，使许多肿瘤获得了良好的治疗效果，但多种实体瘤预后仍差，原因在于肿瘤的发生、演进以及复发机制尚不明确。已有研究[1]表明，肿瘤中存在肿瘤干细胞（CSCs），这是肿瘤发生、复发和转移的根源。因此，CSCs有望成为肿瘤治疗的理想靶标，深入探讨其生物学特性，对于提高肿瘤的防治水平意义重大。CSCs具备某些生物学特性，包括自我更新能力、高增殖活性以及多向分化潜能，可称为“干性”，是CSCs恶性行为的关键性因素。

miR-214对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其机制

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞中微小RNA-214(miR-214)的表达对瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其机制。方法采用RT-qPCR法检测MM细胞株IM-9、U266、Lp-1、H929及人正常浆细胞中miR-214的表达。取U266细胞,随机分为miR-214 mimics组和mimics-NC组,分别转染miR-214 mimics和mimics-NC至两组U266细胞,RT-qPCR法检测转染后两组细胞miR-214的表达差异采用平板克隆形成实验、CCK-8实验、流式细胞术分别检测转染后两组细胞集落形成数目,24、48、72、96 h时OD值以及凋亡率和细胞周期占比的差异,Western blotting法检测转染后两组细胞中FOXM1蛋白表达差异。结果miR-214在IM-9、U266、Lp-1、H929细胞中的表达低于正常浆细胞(P均<0.05)。转染后,与mimics-NC组相比,miR-214 mimics组U266中miR-214表达升高(P<0.05),集落形成数目下降(P<0.05),24、48、72、96 h时OD值降低(P均<0.05),细胞凋亡率、细胞周期G_(0)/G_(1)占比明显升高(P均<0.05),S期和G_(2)/M期占比明显降低(P均<0.05),FOXM1蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论MM细胞中miR-214呈低表达,上调miR-214可抑制MM细胞增殖并促进其凋亡,细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期;其机制可能是通过抑制FOXM1基因表达实现的。

一种冻存细胞新方法的建立

目的 为寻找一个对贴壁生长细胞的短时间冻存方法,便于工作中以十分便捷的方式随时冻存和复苏该细胞。方法 应用含有二甲基亚砜的常规冻存液平铺于贴壁细胞的表层,4℃降温使二甲基亚砜充分进入细胞内,之后-80℃冻存的方法对AZGY、Anip-973、SPC-A_1、MKN-45、HePG_2、和BGC-823六株人腺癌细胞进行了一个月和六个月的冻存与复苏的尝试。结果 六株人腺癌细胞在一个月和六个月冻存、复苏后其细胞能正常生长、增殖。结论 能用此方法对贴壁生长细胞进行短期冷冻保存。

拉布立酶防治肿瘤溶解综合征的新进展

近年肿瘤的治疗取得重大进展,并极大改善了患者的预后。随着对肿瘤细胞生物学特点的进一步了解,更多的新型靶向治疗药物面世。此外,传统的治疗方法也在应用中不断得到改良。随着支持治疗水平的提升,治疗相关因素所导致的死亡率大幅度下降,但治疗相关的并发症仍然是肿瘤治疗的难题。

三种肿瘤标志物联合检测在胰腺癌诊断中的价值

肿瘤细胞生物学的复杂性和多态性使各种肿瘤标记物在临床应用时的特异性和灵敏度受到限制，目前尚无一种标志物对胰腺癌有高度特异性。2006年1～12月，我们将恶性肿瘤相关物质群（TSGF）、CA19-9、CA24—2联合检测用于胰腺癌的诊断，现报告如下。

人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2基因反义RNA表达质粒的构建及克隆鉴定

目的:研究反义封闭ppGalNAc-T2基因表达对胃癌细胞GC7901细胞增殖以及肿瘤细胞生物学行为的影响,构建反义表达载体并转染胃癌细胞GC7901。方法:在对几种肿瘤细胞的ppGalNAc-T2基因的表达水平分析后,以高表达ppGalNAc-T2的人胃癌细胞GC7901的总RNA为模板,利用RTPCR方法扩增两段不同长度ppGalNAc-T2基因片段,构建反义表达载体并转染胃癌细胞GC7901,通过G418筛选,建立一系列旨在封闭胃癌细胞GC7901细胞ppGalNAc-T2基因表达的亚细胞克隆。通过荧光显微镜、RT-PCR技术手段检测封闭反义ppGalNAc-T2基因RNA表达。结果:ppGalNAc-T2反义表达质粒载体pEGFP-FDT2和pEGFPFX-T2经限制性酶切及部分序列分析证明基因已正确插入载体中,荧光显微镜及RTPCR显示转染成功。结论:成功构建了ppGalNAc-T2反义表达质粒载体,反义封闭ppGalNAc-T2基因表达后,胃癌细胞GC7901ppGalNAc-T2的含量明显降低,为进一步研究ppGalNAc-T2奠定了基础。