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三维细胞培养与肿瘤细胞恶性表型研究 被引量:2
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作者 何平 张学 赵晓航 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期252-255,共4页
了解肿瘤细胞与微环境的相互作用,对研究肿瘤的发生、发展及抗癌药物的筛选具有重要意义。三维细胞培养技术近年被用于研究肿瘤细胞恶性表型,与传统二维细胞培养相比,它可以模拟体内细胞生长的微环境,是研究肿瘤细胞恶性表型、细胞与细... 了解肿瘤细胞与微环境的相互作用,对研究肿瘤的发生、发展及抗癌药物的筛选具有重要意义。三维细胞培养技术近年被用于研究肿瘤细胞恶性表型,与传统二维细胞培养相比,它可以模拟体内细胞生长的微环境,是研究肿瘤细胞恶性表型、细胞与细胞外基质信号传递的有力工具。 展开更多
关键词 三维细胞培养 肿瘤细胞恶性表型
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miR-765通过Wnt/β-catenin信号通路调控甲状腺乳头状癌细胞生物学行为的研究 被引量:1
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作者 李锐 刘宏宇 +1 位作者 张洋 盖保东 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2023年第4期430-434,共5页
目的探究miR-765在甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)细胞中的作用及相关信号通路机制。方法利用qPCR检测miR-765在正常人甲状腺细胞系Nthy-ori3-1及人PTC细胞系B-CPAP和TPC-1中的表达。将PTC细胞分成空白对照组(blank con... 目的探究miR-765在甲状腺乳头状癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)细胞中的作用及相关信号通路机制。方法利用qPCR检测miR-765在正常人甲状腺细胞系Nthy-ori3-1及人PTC细胞系B-CPAP和TPC-1中的表达。将PTC细胞分成空白对照组(blank control,BC)、阴性对照组(negative control,NC)和miR-mimic组,BC组不做特殊处理,NC组转染阴性对照序列,miRNA模拟物(miR-mimic)组转染miR-765模拟物上调其表达。分别利用CCK-8实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell侵实验检测转染miR-mimic后PTC细胞的增殖、迁移及侵袭能力。利用Westernblot实验检测转染miR-mimic后PTC细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin的核内表达。结果与Nthy-ori 3-1细胞相比,PTC细胞中的miR-765表达显著下降(B-CPAP,P=0.0003;TPC-1,P=0.0003)。转染miR-mimic可显著上调PTC细胞中miR-765的表达(B-CPAP,P<0.0001;TPC-1,P<0.0001)。CCK-8实验(B-CPAP,P<0.05;TPC-1,P<0.05)、平板克隆形成实验(B-CPAP,P=0.0001;TPC-1,P<0.0001)、划痕实验(B-CPAP,P=0.0006;TPC-1,P<0.0001)及Tran-Swell侵袭实验(B-CPAP,P=0.001;TPC-1,P=0.0014)结果显示,上调miR-765的表达可显著抑制PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western实验结果显示上调miR-765的表达可显著抑制PTC细胞中Wnt/β-catenin信号通路的水平(B-CPAP,P=0.0039;TPC-1,P=0.0004)。结论上调miR-765可抑制Wnt/β-catenin信号通路并抑制PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这不仅说明miR-765是PTC治疗的潜在新靶点,还进一步揭示了其发挥调控作用的机制。 展开更多
关键词 miR-765 Wnt/β-catenin信号通路 甲状腺乳头状癌 肿瘤细胞表型
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Effects of“Moxibustion Serum”on Proliferation and Phenotypes of Tumor Infiltrating Lymphocytes 被引量:4
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作者 陈云飞 赵粹英 +3 位作者 陈汉平 秦慧莲 方舫 王友京 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期225-229,共5页
Tumor infiltrating lymphocytes (TIL) were cultured with “moxibustion serum”(MS), and the results were examined by flow cytometry. The results indicated that MS could enhance the proliferation of TIL,accelerate it to... Tumor infiltrating lymphocytes (TIL) were cultured with “moxibustion serum”(MS), and the results were examined by flow cytometry. The results indicated that MS could enhance the proliferation of TIL,accelerate it to reach the exponential growth phase, and assist recombinant interleukin 2 (rIL-2) to enhance successively the percentage of CD3^+ positive cells, maintain the number of CD4^+ positive T cells, promote greatly the percentage of CD8^+ positive T cells among TILs, and reverse the CD4^+/CD8^+ ratio. Such cooperative effects rely on relative specificity of acupoints. It is suggested that MS is beneficial to the growth of TIL both in the aspects of proliferation and phenotypes. 展开更多
关键词 ARTEMISIA Moxibustion Animals Antigens CD3 Blood CD4-CD8 Ratio Cell Division Culture Media Conditioned Drugs Chinese Herbal Female INTERLEUKIN-2 Lymphocytes Tumor-Infiltrating MICE Mice Inbred C57BL Phenotype Recombinant Proteins Thymus Neoplasms Tumor Cells Cultured
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五种异质性弥漫大B细胞淋巴瘤微环境细胞PD-1表达及意义 被引量:2
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作者 周杰 杨文秀 王平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期526-532,共7页
目的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是一组具有明显异质性的大细胞淋巴瘤,通过多种检查手段早期识别DLBCL预后较差的亚群,对于预后判断和治疗选择具有重要作用。本研究选择了几种相对少见免疫表型表达的DLBCL... 目的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是一组具有明显异质性的大细胞淋巴瘤,通过多种检查手段早期识别DLBCL预后较差的亚群,对于预后判断和治疗选择具有重要作用。本研究选择了几种相对少见免疫表型表达的DLBCL类型(C-myc/Bcl-2共表达、NF-κB/p65阳性、CD5阳性及CD30阳性的DLBCL)和EB病毒(epstein-barr virus,EBV)阳性的DLBCL病例进行研究,通过检测肿瘤微环境细胞中程序性死亡受体-1(programmed death receptor-1,PD-1)表达情况,探讨PD-1表达相关的影响因素及其表达对相应DLBCL发生和发展的影响。方法收集贵州医科大学附属医院2010-01-01-2018-08-31诊断的120例DLBCL患者资料,通过普通免疫组化染色(C-myc、Bcl-2、NF-κB/p65和CD30)、免疫组化双标(CD5、PAX5)及EBER原位杂交检测筛选出上述特殊类型的病例并分组,普通免疫组化染色检测肿瘤微环境中PD-1蛋白表达情况。收集临床病理资料并随访,对实验数据进行统计学分析。结果120例DLBCL患者中,PD-1肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltraling lymphoeytes,TILs)阳性病例共有63例(52.5%,63/120);其中C-myc/Bcl-2共表达组中PD-1(+)-TILs病例27例(69.25%,27/39),NF-κB/p65阳性组30例(68.2%,30/44),CD30阳性组17例(73.9%,17/23),CD5阳性组14例(77.8%,14/18),EBV阳性组中为5例(55.6%,5/9)。PD-1(+)-TILs与PD-1(-)-TILs组病例之间IPI评分(χ^2=4.514,P=0.034)和Ann Arbor分期(χ^2=4.760,P=0.029)差异有统计学意义,PD-1(+)-TILs组分期晚、IPI指数高;PD-1-TILs表达在阳性组C-myc/Bcl-2共表达(χ^2=6.485,P=0.011)、NF-κB/p65(χ^2=6.851,P=0.009)、CD30(χ^2=5.232,P=0.022)、CD5(χ^2=5.426,P=0.040)表达率明显高于阴性组,差异有统计学意义;PD-1-TILs表达在EBV阳性组与阴性组之间差异无统计学意义,χ^2=0.001,P=0.970。生存分析98例随访病例中,PD-1(+)-TILs组病例的总生存率(overall survival,OS)明显低于PD-1(-)-TILs组患者,χ^2=14.652,P<0.001;在C-myc/Bcl-2共表达(χ^2=4.071,P=0.049)、NF-κB/p65的核表达(χ^2=4.833,P=0.025)及CD30阳性DLBCL(χ^2=5.207,P=0.024)中PD-1(+)-TILs组的生存状况也明显较PD-1(-)-TILs组病例差;多因素回归分析显示,PD-1(+)-TILs是DLBCL的独立危险因素,HR=38.170,P=0.036。结论PD-1表达在C-myc/Bcl-2共表达阳性、NF-κB/p65阳性、CD30阳性和CD5阳性的DLBCL中明显增高,在EBV阳性的DLBCL中增加不明显,PD-1在肿瘤微环境细胞中的表达可能是(C-myc/Bcl-2共表达阳性、NF-κB/p65阳性和CD30阳性)DLBCL不良预后评估的相关因素。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 PD-1 肿瘤细胞免疫表型 EB病毒 免疫组化染色 预后
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