骨肉瘤病人外周血淋巴细胞体外相关瘤细胞致敏和rIL-2诱导的杀伤细胞

对骨肉瘤病人外周血淋巴细胞体外相关瘤细胞致敏和ｒＩＬ┐２诱导的杀伤细胞（ｒＩＬ┐２┐ＣＬ）进行探讨。方法采用２种培养方法：１．淋巴细胞／肿瘤细胞混合培养；２．单独ｒＩＬ┐２激活ＬＡＫ细胞，借助５１Ｃｒ释放实验对２种杀伤细胞的抗瘤效力作比较性分析。结果ｒＩＬ┐２活性高峰在ｒＩＬ┐２诱导第１２天，２周后仍可维持相当强杀伤水平，而ＬＡＫ细胞高峰出现于３～５天，１２天后消失。前者比后者对病人肿瘤组织学相关骨肉瘤细胞系具有更强烈特异杀伤效力，且对自体淋巴母细胞无毒副反应。结论ｒＩＬ┐２┐ＣＬ主要是一种特异性较高，杀伤活性强烈ＣＴＬ细胞群。

聚合酶链反应检测肿瘤细胞株的端粒酶活性

目的比较聚合酶链反应酶免法（ＰＣＲＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲＰＡＧＥ）方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值。方法ＰＣＲＥＬＩＳＡ以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与ＰＣＲ变性产物杂交，通过ＥＬＩＳＡ系统检；ＰＣＲＰＡＧＥ方法直接用电泳法分离ＰＣＲ扩增端粒酶的合成产物，经溴乙啶染色，分析端粒酶活性。结果ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性，检测灵敏度可达１×１０２细胞数。经ＰＡＧＥ分离显示，端粒酶的ＰＣＲ产物有含５０ｂｐ等６条梯带。结论两种方法均可用于临床检测。ＰＣＲＥＬＩＳＡ方法似更简单、方便一些。

人大肠癌细胞株的转移潜能及其相关特性的比较

目的比较两种人大肠癌细胞株的转移潜能及其相关性．方法利用裸鼠实验性肝转移模型比较人大肠癌ＨＴ２９与ＬｏＶｏ细胞株的转移潜能；定量检测两种细胞株层粘连蛋白受体（ＬＮＲ）、上皮性钙调蛋白（Ｅｃａｄ）及Ⅳ型胶原酶的表达；用原位分子杂交及免疫组化检测两细胞株ＣＤ４４Ｖ６在蛋白质水平及ｍＲＮＡ水平的表达．结果ＬｏＶｏ细胞株为人大肠癌高转移株，裸鼠实验性肝转移率为１００％；ＨＴ２９细胞株转移相对较低，裸鼠肝内转移率为４２９％．定量检测发现，ＬｏＶｏ细胞几乎不表达Ｅｃａｄ，ＨＴ２９细胞膜上弱表达Ｅｃａｄ．ＬｏＶｏ表达ＬＮＲ与Ⅳ型胶原酶高于ＨＴ２９．ＬｏＶｏ细胞内ＣＤ４４Ｖ６的表达在蛋白质水平与ｍＲＮＡ水平均高于ＨＴ２９细胞．结论ＬｏＶｏ细胞株为人大肠癌高转移株，ＨＴ２９细胞株转移力相对较低；ＬＮＲ、Ｅｃａｄ、Ⅳ型胶原酶及ＣＤ４４Ｖ６可作为大肠癌细胞转移潜能的相关指标．