四氮唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的:介绍四氮唑盐(MTT)法肿瘤药敏试验的原理及临床应用。方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理。结果:MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特。结论:MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济,临床相关性高,将得到更加广泛的应用。

乳腺癌的肿瘤药敏结果分析及临床意义

目的:通过测定乳腺癌患者对阿霉素(ADM)、紫杉醇(PTX)、诺维本(NVB)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、氨甲喋呤(MTX)、顺铂(DDP)及联用化疗药物CMF、CAF、NP、TA方案的体外敏感性试验,探讨肿瘤药敏试验对乳腺癌个体化疗的应用价值。方法:采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TE-CIA)。结果:36例乳腺癌细胞对肿瘤组织的平均抑制率由高到低依次为ADM>PTX>NVB>5-FU>MTX>DDP,联合用药的抑制率为TA>NP>CAF>CMF。结论:TECIA法的体外肿瘤药敏试验在乳腺癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)的建立及初步临床应用研究

目的建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术,探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。方法用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术,并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本进行体外药敏检测实验研究,每种肿瘤标本分别进行了4～5种抗肿瘤药物的敏感性测定。结果在体外成功建立了胶滴肿瘤药敏检测技术,标本整体评价率为82.0%(41/50),检测结果与临床经验有效率间有较好的符合性。结论CD-DST体外肿瘤药敏检测技术是一种较好的药敏检测方法,标本可评价率为82.0%(41/50),所需标本量小,可反映病人对不同抗肿瘤药物敏感性的差异,检测结果与临床经验有效率有较好的符合性,对抗肿瘤药物的体外筛选和对个体化治疗具有实际应用价值。

胶滴肿瘤药敏试验检测胃癌细胞化疗敏感度

0引言 化疗在胃癌综合治疗中占据重要地位。通过药敏试验选择有效的化疗药物,对指导临床用药、提高疗效、减轻不良反应具有重要意义。胶滴肿瘤药敏检测（collagen gel droplet culture drug-sensitivitytest,CD-DST）技术的原理是利用Ⅰ型胶原蛋白凝胶在37℃时能够形成三维立体结构的特点,将肿瘤细胞埋入胶原蛋白中,在近似于体内环境的条件下评定药物的敏感度。

非小细胞肺癌原癌基因表达与肿瘤药敏的关系

非小细胞肺癌原癌基因表达与肿瘤药敏的关系韩保惠，廖美琳，王恩忠，顾伟勇上海胸科医院（上海２０００３０）肺癌的发生、演变、恶性程度及预后与原癌基因的激活、抑癌基因的失活密切相关，这一点已被人们所熟知；另有证据表明：原癌基因的激活、抑癌基因的失活与肿瘤细...

胶滴肿瘤药敏检测技术对膀胱灌注化疗药物选择的临床研究

目的研究胶滴肿瘤药敏检测技术对膀胱灌注化疗药物选择的作用。方法对145例行经尿道等离子电切的膀胱癌患者进行随访,根据是否采用肿瘤药敏检测分为两组,A组根据药敏检测技术采用吡柔比星、表柔比星、丝裂霉素或吉西他滨灌注化疗,B组不经药敏检测,根据经验仅采用吡柔比星灌注化疗。比较两组患者的年龄、性别、是否吸烟、肿瘤级别、肿瘤大小等基线资料;采用生存分析模型比较组间肿瘤复发率和复发时间。结果两组患者在年龄(P=0.2915)、性别(P=0.5268)、是否吸烟(P=0.8915)、肿瘤级别(P=0.1931)和肿瘤大小(P=0.1655)的差异无统计学意义;两组患者随访复发率比较有统计学差异(P=0.0298<0.05)。生存分析结果:两组之间复发时间差异有统计学意义(χ2=6.663,P=0.0098<0.05)。结论使用CD-DST法对体外原代膀胱尿路上皮癌细胞进行膀胱灌注化疗药物敏感度测定,可以有效选择敏感化疗药物,有效降低膀胱癌复发率,并有效推迟膀胱癌复发时间,为膀胱灌注化疗的个体化药物选择上,有重要意义。

体外肿瘤药敏试验与临床疗效不符原因分析

目的更合理地评价体外肿瘤药敏试验结果 ,提高临床实际应用价值。方法总结体外肿瘤药敏试验的问题,与临床疗效结合,并查阅相关文献。结果从MTT方法、药物、肿瘤微环境、肿瘤异质性、药动学和药效学五个方面进行总结,分析体内体外结果差异的原因。结论 建立一种MTT法肿瘤药敏试验的规范化流程,积极完善和发展新的检测方法 ,结合患者具体情况和分子生物学分析,尽可能地为临床医生开展和实现个性化化疗提供可靠的实验依据。

肿瘤药敏指导下的化疗对非小细胞肺癌并恶性胸水治疗的有效性

目的探讨ATP肿瘤药敏(ATP-TCA)指导下的化疗对非小细胞肺癌并恶性胸水治疗的有效性。方法采用ATP-TCA检测120例非小细胞肺癌(NSCLC)患者的胸水标本,选择最敏感的化疗方案用于胸水治疗(治疗组);同期收治的56例非小细胞肺癌胸水患者,非药敏指导下的化疗(对照组)。两者效果进行比较。结果治疗组胸水治疗有效率67%,对照组46%,P<0.05。难治性胸水患者,治疗组中有效率69%,对照组40%,P<0.05。体外敏感与体内有效性之间有相关性(P<0.01)。结论 ATP-TCA指导下的化疗对非小细胞肺癌并恶性胸水治疗的有效率较非药敏指导下的化疗有效率高,特别是对难治性胸水的治疗有指导价值。

胶滴肿瘤药敏检测技术在化疗中的研究进展

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)是一项先进、可靠的技术,该方法主要包括原代肿瘤细胞悬液的制备、肿瘤细胞在胶滴内培养、药物处理、无血清培养和图像分析五部分。其特点是原代培养成功率高、通过图像分析软件可以排除成纤维细胞的干扰、临床相关性好,尤其少量标本即可检测的特点,扩大了临床应用范围,使肿瘤个体化治疗成为可能。

体外肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化化疗的应用价值分析

目的:探讨体外肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化化疗的应用价值。方法:以我院2011年1月～2013年1月间收治的原发性肝癌患者23例作为研究对象,切取患者肿瘤组织,采用三磷酸腺苷生物荧光试验(ATP-TCA)法进行体外肿瘤药敏试验,评价不同药物的敏感性。结果:本研究共对7种药物进行药敏试验,其中丝裂霉素敏感率为69.56%、健择敏感率65.22%、5-氟尿嘧啶敏感率60.87%、顺铂敏感率43.47%、表阿霉素敏感率30.43%;长春新碱敏感率17.39%、草酸铂敏感性13.04%。结论:体外肿瘤药敏试验对原发性肝癌的个体化化疗方案的确定有着重要的指导意义,可有效地提高化疗的疗效。

三磷酸腺苷法肿瘤药敏检测与胃癌个体化化疗的临床研究

目的采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)对胃癌组织标本进行肿瘤药敏检测,为胃癌的个体化化疗选择提供依据。方法42例胃癌新鲜标本行肿瘤细胞分离,原代培养后用ATP-TCA技术对5种6组化疗药物进行检测。结果所有标本均顺利完成检测,可评估率为100%。不同胃癌患者对同一种化疗药物的敏感度显著不同,差异有高度统计学意义(P<0.01);不同胃癌患者对不同药物的敏感程度也不同,差异亦有高度统计学意义(P<0.01)。结论ATP-TCA可为胃癌的临床个体化化疗提供重要的指导作用。

24例原发性肝癌患者的肿瘤药敏结果分析

目的通过测定原发性肝癌患者对5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、氨甲喋呤(MTX)、长春新碱(VCR)6种化疗药物的体外敏感性试验,探讨肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化疗的应用价值。方法采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TECIA)。结果24例原发性肝癌细胞对6种化疗药物的敏感性由高到低依次为5-Fu、MMC、DDP、ADM、MTX、VCR。结论TECIA法的体外肿瘤药敏试验在原发性肝癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。

TECIA法应用于原发性肝癌的肿瘤药敏研究

目的 通过测定原发性肝癌患者对5-氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、卡铂（CBP）、阿霉素（ADM）、丝裂霉素（MMC）、表阿霉素（E—ADM）、羟基喜树碱7种化疗药物的体外敏感性试验，探讨肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化疗的应用价值。方法 采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法（TECIA）。结果 26例原发性肝癌细胞对7种化疗药物的敏感性由高到低依次为羟基喜树碱、5-Fu、DDP、E—ADM、CBP、MMC、ADM。结论 TECIA法的体外肿瘤药敏试验在原发性肝癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。

肿瘤药敏检测进展及其在卵巢癌中的应用

目前在恶性肿瘤治疗过程中，化疗具有手术和放疗不能代替的地位，已成为常规治疗方法。然而恶性肿瘤具有异质性，即使病理分型和组织学类型相同的同一种肿瘤对同一种化学药物的敏感性也不尽相同，多药耐药现象普遍存在，导致化疗失败，

47例大肠癌的肿瘤药敏结果分析及临床意义

目的:通过测定47例大肠癌患者对5-氟脲嘧啶(5-Fu)、奥沙利铂(L-OHP)、卡铂(CBP)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)5种化疗药物的体外敏感性试验,探讨肿瘤药敏试验对大肠癌患者个体化化疗的应用价值。方法:采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TECIA)。结果:对肿瘤组织的平均抑制率由高到低依次为5-Fu>L-OHP>MMC>CBP>DDP,联合用药的抑制率为L-OHP+5-Fu>MMC+DDP+5-Fu>MMC+5-Fu>DDP+5-Fu。结论:大肠癌是对化疗药物敏感性较差的肿瘤,且存在着明显的异质性。体外肿瘤药敏试验在指导大肠癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。

如何开展肿瘤药敏实验

目的肿瘤病人对化疗药物的敏感性存在个体差异,肿瘤药敏实验对临床具有指导意义;本文就肿瘤药敏实验、肿瘤耐药机制、近年国内外开展的肿瘤药敏实验进行介绍。

胶滴肿瘤药敏检测技术的研究进展

胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)是一种体外肿瘤药敏检测技术,其突出特点是能够排除成纤维细胞对实验的干扰,在体外对抗癌药物的特异性杀伤作用做出客观评价。所需标本量小(3×103个细胞/孔)的特点扩大了该技术的应用范围,弥补了目前其他药敏技术的不足。国外临床研究表明此技术的体外检测结果与临床疗效间存在较好的相关性。CD-DST作为一种先进的体外肿瘤药敏检测技术,对化疗药物杀伤肿瘤细胞有效性的评价、化疗方案的筛选以及肿瘤化疗个体化治疗的推广均具有实际意义。国外研究表明,该技术的应用能够提高恶性肿瘤患者的疗效和临床医师用药的科学水平。