3D氨基质子转移加权成像联合弥散加权成像鉴别良、恶性骨与软组织肿瘤

目的探讨3D氨基质子转移加权成像(APTWI)、弥散加权成像(DWI)及二者联合鉴别良、恶性骨与软组织肿瘤的价值。方法前瞻性对96例骨盆或下肢骨与软组织肿瘤患者采集平扫MRI、APTWI及DWI。分别基于APTWI及DWI获得偏移量为3.5 ppm的非对称性磁化传递率(MTRasym)图及表观弥散系数(ADC)图,测量病灶MTRasym(3.5 ppm)最大值(MTRasym_(max))、均值(MTRasym_(mean))及最小值(MTRasym_(min)),以及ADC最大值(ADC_(max))、均值(ADC_(mean))及最小值(ADC_(min));比较良、恶性肿瘤各参数差异,绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积(AUC),评估APTWI、DWI及二者联合的鉴别诊断效能。结果96例中,良性41例、恶性55例。恶性肿瘤MTRasym(MTRasym_(max)、MTRasym_(mean)和MTRasym_(min))均明显高于,而ADC(ADC_(max)、ADC_(mean)和ADC_(min))均明显低于良性肿瘤(P均<0.05)。MTRasym_(max)和ADC_(min)鉴别良、恶性肿瘤的AUC分别为0.791和0.873,差异无统计学意义(P=0.122);二者联合的AUC为0.944,高于单一项(P<0.001、P=0.041)。结论APTWI联合DWI鉴别良、恶性骨与软组织肿瘤的效能较高。

盆腔器官外软组织肿瘤的CT诊断

目的 探讨盆腔器官外软组织肿瘤的 CT表现及其诊断价值。材料与方法 回顾性分析经手术病理证实的 30例原发性盆腔器官外软组织良、恶性肿瘤的 CT表现。其中间叶源性肿瘤 15例 ,神经源性肿瘤 8例 ,胚胎残余组织源性肿瘤 5例 ,腹膜间皮细胞肿瘤 2例。结果 原发于盆腔器官外软组织肿瘤较少见 ,CT表现为囊性肿块者均为良性 ,囊实性或实性者以恶性居多。虽然肿瘤来源于多种不同组织 ,但 CT表现可各有其特征。结论 CT是诊断盆腔器官外肿瘤的重要影像学手段 。

组织微阵列技术研究肿瘤转移相关基因在鼻咽癌中的表达与临床意义

利用高通量组织微阵列结合免疫组化检测MT1-MMP、MT2-MMP、Ezrin、nm23-H1、E-cad和TIMP-2在鼻咽癌组织中的蛋白质表达,探讨肿瘤转移相关基因异常表达在鼻咽癌侵袭转移中的作用,筛选鼻咽癌转移相关分子标志物.结果发现,鼻咽癌组织存在MT1-MMP、Ezrin蛋白高表达(P<0.01)和nm23-H1、TIMP-2蛋白低表达(P<0.05).临床Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期鼻咽癌和淋巴结转移鼻咽癌中MT1-MMP、MT2-MMP和Ezrin蛋白阳性表达显著高于临床Ⅰ期鼻咽癌和无转移癌(P<0.05,P<0.01),但临床Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期鼻咽癌和淋巴结转移鼻咽癌中nm23-H1蛋白的阳性表达显著低于临床Ⅰ期鼻咽癌和无转移癌(P<0.05).鼻咽癌组织中MT1-MMP与MT2-MMP(r=0.308,P<0.001),nm23-H1与E-cad(r=0.167,P<0.05)及TIMP-2(r=0.279,P=0.001),E-cad与TIMP-2(r=0.279,P=0.001)的蛋白质表达呈显著正相关.MT1-MMP与E-cad(r=-0.188,P<0.05)及TIMP-2(r=-0.233,P<0.05),Ezrin与E-cad(r=-0.204,P<0.05)的蛋白质表达呈显著性负相关.聚类分析显示,鼻咽癌MT1-MMP、MT2-MMP和Ezrin蛋白共同阳性表达显著高于慢性炎性鼻咽上皮(P<0.05),但nm23-H1、E-cad和TIMP-2蛋白在鼻咽癌组织中的共同阴性显著高于癌旁上皮和慢性炎性鼻咽上皮(P<0.05,P<0.01).多因素分析和有效性评估发现,MT1-MMP蛋白能较好地独立预测鼻咽癌淋巴结转移和临床进展.上述研究结果提示,多个肿瘤转移基因的蛋白质高表达,转移抑制基因的低表达和这些基因的蛋白质表达失平衡在鼻咽癌淋巴结转移和临床进展过程中起重要作用.MT1-MMP蛋白可作为预测鼻咽癌淋巴结转移的较好分子标志.

肿瘤转移相关基因在恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的 探讨各种肿瘤转移相关基因编码蛋白在恶性肿瘤转移中的表达规律及其临床意义。方法 采用流式细胞术对 5 6例肿瘤转移和 6 1例肿瘤未转移患者瘤组织的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +、c erbB 2 +、nm2 3+、DCC +和p16 +细胞检出率和DNA含量进行了检测和分析。结果 恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和c erbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;nm2 3+,DCC +,p16 +细胞表达率则显著低于正常对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。肿瘤转移者、多器官转移者、DNA异倍体者、SPF增高者、Apo减低者的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +、c erbB 2 +细胞表达率均显著高于未转移者、单器官转移者、DNA二倍体者、SPF不增高者、Apo不减低者 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。而nm2 3+、DCC +、p16 +细胞的表达率与此相反。结论 肿瘤组织肿瘤转移相关基因编码蛋白表达水平的检测 ,对肿瘤的恶性度、转移潜能、转移严重程度及患者预后估计有重要价值。

TIMP-3在肝癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系

目的:检测金属蛋白酶-3组织抑制剂(TIMP-3)在肝细胞癌患者血浆和肿瘤及正常肝组织中的表达并探讨其临床意义。方法:收集56例肝细胞癌患者和30例对照组的血浆,从肿瘤大小、分化程度、肝外转移、门脉转移及淋巴转移几个因素比较TIMP-3蛋白表达水平;取手术标本包括30例原位癌组织标本、30例门脉癌栓组织标本、30例淋巴转移组织标本以及30例肝正常组织标本,采用RT-PCR和Western blotting法检测各个样本的TIMP-3mRNA及蛋白表达,结合临床病理资料分析其意义。结果:(1)有肝外转移患者的血浆TIMP-3蛋白表达水平明显低于无肝外转移者(P<0.05)。(2)TIMP-3 mRNA在原位肝癌组织中表达水平为0.52±0.09,在门脉癌栓组织中的表达水平为0.42±0.07,在淋巴转移灶的表达水平为0.40±0.08,在正常肝组织中表达水平为0.78±0.09;3组肿瘤组织与正常肝组织相比,TIMP-3 mRNA表达均降低,显著差异(P<0.01)。(3)TIMP-3蛋白在原位肝癌组织中表达水平为77.04±8.83,在门脉癌栓组织中的表达水平为64.43±3.80,在淋巴转移灶的表达水平为62.80±3.73,在正常肝组织中表达水平为115.08±8.60;3组肿瘤组织与正常肝组织相比TIMP-3蛋白表达均降低,显著差异(P<0.01)。结论:肝癌患者血浆和组织中TIMP-3的表达水平明显下降,在转移灶中的表达下降更显著,提示TIMP-3的低表达与肿瘤细胞的侵袭转移能力有关。

CD146在尿路上皮癌组织中的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系

目的:探讨CD146基因的表达与尿路上皮癌的发生及浸润和转移之间的关系。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测尿路上皮癌组织及其癌旁正常尿路上皮黏膜中CD146基因的表达情况,同时应用免疫组织化学法检测CD146蛋白的阳性表达率。结果:实时荧光定量PCR检测结果显示,CD146 mRNA在尿路上皮癌组织中的表达量明显高于正常尿路上皮黏膜(P<0.01),且随着肿瘤病理分级和临床T分期的升高以及淋巴结转移的出现,其表达水平有所升高,差异有统计学意义(P<0.01)。CD146蛋白在尿路上皮癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常尿路上皮黏膜(P<0.01),且随着尿路上皮癌病理分级的升高,其阳性表达率也增加(P<0.01);CD146蛋白在浸润性癌中的阳性表达率明显高于浅表性癌(P<0.05);有淋巴结转移者的CD146蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05)。CD146蛋白与CD146 mRNA在尿路上皮癌中的表达水平之间存在相关性(P<0.05),表明CD146蛋白的表达增强与CD146 mRNA表达的上调相关。结论:CD146基因及其蛋白的表达上调与尿路上皮癌的病理分级、肿瘤浸润深度以及淋巴结转移相关,有望成为评判尿路上皮癌恶性程度、转移潜能及预后的一个新指标。

肿瘤转移抑制基因nm23在良、恶性大肠组织中的表达及临床病理意义

应用免疫组织化学方法对９６例大肠癌、１２例大肠腺瘤、７例幼年性息肉、６例增生性息肉、５６例癌旁粘膜及９例正常大肠粘膜组织ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达进行研究。结果在上述大肠组织中，ｎｍ２３表达阳性率分别为９６．８％（９３／９６）、９１．７％（１１／１２）、８５．７％（６／７）、１００％（６／６）、８３．９％（４７／５６）和８８．９％（８／９），各组间差异无显著性，而在大肠癌中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ常增强表达，分布更广泛，除细胞质外，部分病例细胞膜也有明显表达。ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达与病人的年龄、组织分化、组织学类型、淋巴结转移、Ｄｕｋｅｓ分期及近期预后等因素有关。青年人大肠癌、低分化腺癌、粘液腺癌及粘液细胞癌中，ｎｍ２３／ＮＤＰＫ常呈明显降低表达，且ｎｍ２３降低表达组，淋巴结转移率及近期死亡率均明显高于高表达组，多为Ｃ、Ｄ期癌。结果表明，ｎｍ２３表达与大肠癌淋巴结转移呈显著负相关，并与患者预后有关，在大肠癌的组织发生上可能起重要作用。Ｐ＜０．０１；与高分化腺癌比较△Ｐ＜０．０５，△△Ｐ＜０．０１。本组大肠癌中２９例进行了１５～４３个月的随访，其中ｎｍ２３／ＮｏＰＫ呈低表达者７例，随访期间死亡４例，死亡率为５７％；２２?

肺癌组织中肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C表达与肿瘤分期和预后的关系

目的分析肺癌癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达水平及其与肿瘤分期和预后的关系。方法我院收治的108例肺癌患者癌组织及癌旁组织标本,检测MTA1及VEGF-C表达水平并收集临床相关资料。结果癌组织中VEGF-C及MTA1阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05);MTA1与VEGF-C在肿瘤III~IV期、低分化、有淋巴结转移患者中阳性表达率较高(P<0.05)。VEGF-C表达与MTA1呈正相关(P<0.05);VEGF-C阳性组和MTA1阳性组1年总生存率及无进展生存率均低于阴性组(P<0.05)。结论VEGF-C与MTA1在NSCLC癌组织中存在阳性表达,两者在肿瘤血管和淋巴结生成中可能存在协同作用,共同促进肿瘤细胞的恶性发展,其阳性水平表达越高,患者预后越差。

大鼠乳腺肿瘤组织TIMP-3及TIMP-4 mRNA表达与转移的关系

目的探讨乳腺肿瘤组织中金属蛋白酶组织抑制物ＴＩＭＰ┐３及ＴＩＭＰ┐４ｍＲＮＡ表达与乳腺癌转移的关系。方法以原位杂交方法检测二甲基苯蒽（ＤＭＢＡ）诱发的大鼠乳腺原发瘤组织中此两种ｍＲＮＡ的表达水平，并观察转移组、非转移组、良性肿瘤组的表达意义。结果ＴＩＭＰ┐３及ＴＩＭＰ┐４ｍＲＮＡ均表达于肿瘤间质，乳腺癌非转移组表达水平显著高于转移组及良性肿瘤组。结论ＴＩＭＰ┐３及ＴＩＭＰ┐４ｍＲＮＡ由间质细胞产生，过度表达反映了宿主细胞对肿瘤侵袭的一种应答反应，可能是转移行为的负性调节因子。

MMP-2/MMP-9在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤浸润转移的关系(英文)

背景:基质金属蛋白酶在肿瘤的浸润和转移过程中起关键作用,但基质金属蛋白酶在乳腺癌中的表达和预后关系还尚未得知。目的:研究乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9(matrixmelloproteinases-2/matrixmelloproteinases-9,MMP-2/MMP-9)的表达和Ⅳ型胶原(typeIVcollagen,ColⅣ)的分布形式与肿瘤浸润转移的关系,揭示乳腺癌的浸润转移机制。设计:以诊断为依据,设立对照的回顾性研究。地点和对象:随机收集福建医科大学附属第一医院外科手术切除的乳腺癌标本存档蜡块82例和对照组30例。本组全部为女性,全部病例均经病理证实。主要观察指标:检测乳腺癌组织和乳腺非癌组织中MMP-2,MMP-9的表达情况和ColⅣ的分布形式及其与临床病理参数的关系。方法:应用S-P免疫组化方法检测乳腺癌组织和对照组乳腺非癌组织中MMP-2,MMP-9的表达情况和ColⅣ的分布形式及其与临床病理参数的关系。结果:①在82例乳腺癌组织中,MMP-2和MMP-9的阳性表达率分别为52%(43/82)和54%(44/82);ColⅣ分布形式中包裹型占15%(12/82)、崩解型占85%(70/82),与对照组比较差异有显著性意义。②MMP-2/MMP-9的表达与ColⅣ的分布形式相关(P<0.05),MMP-2/MMP-9的阳性者,则崩解型ColⅣ出现的概率大。

几种肿瘤转移促进基因在肿瘤组织中表达的检测

目的 探讨各种肿瘤转移促进基因在不同恶性肿瘤组织中的表达规律。方法 采用流式细胞术对 117例恶性肿瘤患者肿瘤组织的CD4 4S、CD4 4V5、CD4 4V6、cerbB 2基因编码蛋白表达水平进行了检测。结果 恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和cerbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。在各种肿瘤之间 ,不同肿瘤转移促进基因编码蛋白的表达水平有显著区别 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 各种肿瘤转移促进基因编码蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达水平明显不同 ,这提示不同肿瘤的转移机制可能不同。

肿瘤转移抑制基因蛋白在不同恶性肿瘤组织中表达的检测

目的 研究肿瘤转移抑制基因蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达。方法 采用流式细胞术对 12 6例癌组织nm 2 3阳性、DCC阳性、p16阳性和 p5 3V阳性细胞检出率进行了检测。 结果 不同肿瘤患者癌组织的nm 2 3阳性、DCC阳性、p16阳性和p5 3V阳性细胞检出率分别为 (60 .0 2± 2 6.5 5 ) %、(5 1.16± 2 5 .2 5 ) %、(12 .47± 6.0 5 ) %及 (18.3 1± 10 .5 4) % ,前三者与正常对照比较均有显著性差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而后者极显著高于正常对照 (P <0 .0 1)。肿瘤转移患者的nm 2 3阳性、DDC阳性、p16阳性和 p5 3V阳性细胞检出率分别为 (4 8.82± 3 2 .2 5 ) %、(3 1.2 3± 2 2 .69) %、(5 .84± 4.70 ) %和 (2 9.67± 18.3 7) %。前三者显著低于未转移者 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而p5 3V阳性细胞检出率显著高于未转移者 (P <0 .0 1)。结论 恶性肿瘤患者癌组织中nm 2 3、DCC、p16表达水平明显下降 ,伴肿瘤转移者更为显著。肿瘤转移抑制基因蛋白表达的检测 。

肿瘤转移抑制基因-1在食管鳞癌组织及食管癌EC109细胞中的表达及意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因-1(TMSG-1)在食管鳞癌(ESCC)组织及食管癌EC109细胞中的表达及意义。方法采用SP免疫组织化学染色法检测136例ESCC及37例正常食管黏膜组织中TMSG-1蛋白的表达情况,分析TMSG-1与ESCC患者临床病理指标的关系;培养人食管癌EC109细胞并用常用化疗药物顺铂(CDDP)干预,同时设对照组,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,半定量RT-PCR法检测细胞TMSG-1的表达情况。结果 TMSG-1在ESCC和正常食管黏膜的阳性率分别为52.2%(71/136)、94.6%(35/37),差异具有统计学意义(P<0.05)。TMSG-1的异常表达与ESCC组织学分级、患者的TNM分期、淋巴结转移情况相关。顺铂干预组EC109细胞的增殖抑制率较对照组显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR结果显示,干预组EC109细胞TMSG-1的mRNA表达明显高于对照组(P<0.01)。结论 TMSG-1的异常表达与ESCC的发展及转移相关,可作为较为理想的肿瘤标志物辅助诊断并指导临床治疗。

KISS1、KAI1和FHL1在乳腺癌组织中的表达及其与肿瘤转移的关系

目的研究转移抑制基因KISS1、KAI1和FHL1在淋巴结转移与否的乳腺癌组织中表达的差异及其与雌、孕激素受体的关系。方法应用组织芯片和免疫组织化学EnVision法检测59例乳腺癌组织和31例非癌组织中的KISS1、KAI1和FHL1表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系。结果①乳腺癌中KISS1、KAI1和FHL1的表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②KISS1、KAI1和FHL1表达与乳腺癌的腋窝淋巴结转移、临床分期呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与患者年龄、肿瘤大小无关,差异无统计学意义(P>0.05)。③KAI1表达与ER、PR呈负相关(P<0.05);FHL1表达与PR呈负相关(P<0.05);差异均有统计学意义。④分析KISS1、KAI1和FHL1之间的关系可以看出:两两之间呈正相关,差异有统计学意义(P<0.01)。结论有淋巴结转移的乳腺癌患者KISS1、KAI1和FHL1的表达明显低于无淋巴结转移的乳腺癌患者。

谷胱甘肽S-转移酶在人体肿瘤组织中表达及意义

目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶在人体肿瘤组织中表达及意义。方法:采用免疫组织化学LSAB法对202例人体不同类型肿瘤做了GST-π检测。结果:多数人体肿瘤表达GST-π,表达率为68.81％(13/202),其中表达率较高的肿瘤有甲状腺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌及食道癌。非霍奇金淋巴瘤阴性。结论:GST-π广泛存在于人体肿瘤组织中,GST-π在肿瘤的发生、发展及耐药方面具有重要作用。

组织蛋白酶B在骨肉瘤中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系

目的 研究骨肉瘤组织中组织蛋白酶B的表达及其意义。方法 采用免疫组化技术(LSAB法)检测组织蛋白酶B在骨肉瘤组织中的表达水平。结果 对照组韧带样瘤及骨软骨瘤组织中均无表达。骨肉瘤组织阳性表达率为61.1％,阳性颗粒定位于胞浆;阳性者与阴性者的2年转移率差异有显著性(P<0.01)。有部分病例见肿瘤侵袭边缘呈明显阳性染色,而瘤旁组织元表达。结论 组织蛋白酶B可能参与了恶性肿瘤的侵袭与转移,而与良性侵袭性肿瘤的浸润行为无关。组织蛋白酶B表达与骨肉瘤患者早期转移密切相关,组织蛋白酶B阳性骨肉瘤患者预后较差。

肿瘤转移相关基因1与P-糖蛋白在化疗后骨肉瘤组织中的表达及意义

本文通过研究骨肉瘤化疗后肿瘤转移相关基因1（MTA1）和耐药表型P-糖蛋白（P-gp）在骨肉瘤中的表达,探讨骨肉瘤侵袭转移和耐药之间的关系,希望能够为骨肉瘤的术后治疗及评价预后提供一定的分子生物学依据。

肿瘤转移相关蛋白在甲状腺乳头状腺癌伴淋巴结转移组织中的原位表达研究

利用免疫组化ＡＢＣ法，研究甲状腺乳头状腺癌，甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织中的肿瘤转移相关基因蛋白ＣＤ４４ｖ６，ＥＧＦＲ，转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１和抑癌基因ｐ５３蛋白的原位表达。结果发现ＣＤ４４ｖ６和ＥＧＦＲ表达上调与肿瘤转移密切相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而ｎｍ２３－Ｈ１的表达与肿瘤转移抑制密切相关（Ｐ＜０．０１）。这提示肿瘤转移相关基因和转移抑制基因之间的表达失衡是甲状腺乳头状腺癌易发生转移的重要原因。

细针吸取微小组织学与涂片细胞学在颈淋巴结转移性肿瘤中的诊断价值

目的 探讨微小组织学与涂片细胞学 (FNAC)在淋巴结转移性肿瘤分型中的诊断价值。方法 选取有术后病理组织学对比的 16 8例颈部淋巴结转移病例 ,其中 111例仅行FNAC检查 ,5 7例有微小切片与FNAC检查。结果 微小切片加FNAC组诊断敏感性为 96 5 % ,FNAC组为 79 3%。淋巴结转移性肿瘤分型中微小切片组加FNAC组准确率为 94 7% ,涂片组分型准确率为 82 % ,两者相比差异显著 (P <0 0 5 )。高分化癌转移淋巴结时有较明显的细胞学特征 ,与同组微小切片相比差异不显著 (P >0 0 5 ) ;淋巴结转移性低分化肿瘤中涂片组无明显细胞学特征 ,诊断准确率 73% ,微小切片与FNAC结合组诊断准确率 93 6 % ,后者与前者相比差异显著 (P <0 0 5 )。结论 针吸细胞涂片检查在高分化转移性肿瘤中诊断正确性较高 。