胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜EGF、EGFR和TGFβ_1的影响及意义

目的观察胃乐散对大鼠实验性胃溃疡表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)及转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型对照组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组,采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位及周围组织提取蛋白,用免疫印迹法检测组织中EGF、EGFR、TGFβ1的含量。结果与正常对照组比较,模型组EG-FR、TGFβ1水平降低(P<0.05),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组EGFR升高(P<0.01),胃乐散中、高剂量组的TGFβ1含量高于正常对照组(P<0.01),而模型组EGF的含量较正常对照组增加(P<0.05),但胃乐散各组及雷尼替丁组增加更为明显(P<0.01)。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组EGFR、TGFβ1及EGF的表达均显著提高(P<0.01)。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进细胞因子TGFβ1的分泌及促进胃黏膜中EGF和EGFR的表达实现的。

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,最大吸收波长406 nm.结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r＝0.999 7(n＝5),平均回收率为98.37%,RSD＝2.25%(n＝5).结论该方法简便快速,灵敏度高,重现性好,适用于该制剂的质量控制.

胃乐散对大鼠溃疡组织TXA_2、PGI_2及COX-2含量的影响及意义

目的观察胃乐散对大鼠实验性溃疡血栓素A2(TXA2)和前列腺素I2(PGI2)及环氧合酶2(COX-2)的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白。用ELISA法检测组织中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平变化,并观察TXB2/6-Keto-PGF1α的比值变化。Western blot检测组织中COX-2的含量。结果与正常对照组比较,模型组6-Keto-PGF1α、COX-2水平降低(P<0.05),TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α升高(P<0.05);胃乐散高剂量组6-Keto-PGF1α的含量高于正常对照组(P<0.05)。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组6-Keto-PGF1α、COX-2的含量增加,特别是胃乐散高剂量组增加更为明显(P<0.01),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组TXB2低于模型组(P<0.05),特别是TXB2/6-Keto-PGF1α降低更为显著(P<0.01)。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进PGI2分泌,纠正TXA2/PGI2的失衡来实现的。

胃乐汤治疗慢性胃病伴幽门螺旋菌感染的疗效观察

应用具有清化理气，益脾和胃作用的胃乐汤观察治疗慢性胃病伴幽门螺旋菌（ＨＰ）３０例的临床疗效，并与得乐冲剂组（２９例）比较。结果显示，经胃乐汤治疗８周后，症状改善率９３．３３％；消化性溃疡的总有效率９０．００％；胃粘膜炎症好转率７６．６７％；ＨＰ的清除率３６．６７％，总抑杀率７６．６７％，均与得乐冲剂组相似（Ｐ＞０．０５），但胃乐汤具有副反应小，不易产生耐药性的特点。提示：采用祛邪扶正原则治疗本病可以提高机体的免疫力，改变ＨＰ赖以生存的条件，故有可能提高ＨＰ的清除率和根除率，降低消化性溃疡。

高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷含量的方法。方法 :色谱柱为HypersilC18,流动相为乙腈 -0 1 %磷酸 (18∶82) ,检测波长为230nm。结果 :芍药苷进样量在0 25μg～2 5μg范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系 ,平均加样回收率为97 9 %(RSD=1 09 %,n=5)。结论 :本法测定结果准确、重现性好。

精制胃乐胶囊促进大鼠乙酸性胃溃疡修复的作用与机制

目的研究精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用及其可能涉及的作用机制。方法采用乙酸性溃疡模型,灌胃给予精制胃乐胶囊,检测、计算溃疡指数（UI）和溃疡抑制率;对大鼠胃溃疡组织进行HE染色和免疫组化染色,观察、分析胃壁组织病理组织学及表皮生长因子（EGF）表达的变化;采用放免法测定血浆中的6-酮-前列腺素（6-Keto-PGF 1α）水平。结果与模型组比较,精制胃乐胶囊显著降低乙酸性胃溃疡的UI（P〈0.01）,溃疡抑制率为31.33%～50.38%;明显增加胃黏膜厚度,损伤的黏膜修复较好,黏膜下肌层等炎症细胞浸润减少;增加黏膜层EGF的表达;血浆中6-Keto-PGF1α水平没有明显区别（P＞0.05）。结论精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡具有预防与治疗作用,其作用机制与增加EGF表达,减轻胃黏膜损伤,促进胃黏膜修复有关。

胃乐优对胃粘膜损伤的保护作用

实验结果表明，胃乐优对大鼠因应激、幽门结扎、无水乙醇及消炎痛等所致胃粘膜损伤均有明显的保护作用。对醋酸性胃粘膜损伤有促进愈合作用。减少胃酸分泌和抑制胃蛋白酶活性可能与其抑制胃粘膜损伤有关。此外，对醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。

高效液相色谱法测定胃乐舒颗粒中延胡索乙素的含量

目的胃乐舒颗粒现行质量标准采用薄层色谱法鉴别。建立胃乐舒颗粒中延胡索乙素含量的测定方法,可为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱(high-performance liguid chro-matog-raphy,HPLC)法,流动相:乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(38∶62);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:226 nm;进样量:10μl。结果延胡索乙素在6.13～98μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.5%。结论该方法简便、可靠,可用于胃乐舒颗粒的质量控制。

胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐转运蛋白CFTR、SLC26A3及SLC26A6的作用

目的研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030g/(mL·kg)],每组8只。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化。结果与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜。

反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量

目的测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250nm。结果甘草次酸质量浓度在4.992～249.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3.0×107X+5.9×103,r=0.9997;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠。

胃乐散对小鼠肠运动功能影响的实验研究

目的观察胃乐散对小鼠小肠推进运动的影响。方法分别用 1.2 5 %、2 5 %胃乐散混悬液灌胃 ,观察并比较其对正常小鼠、腹腔注射新斯的明小鼠和腹腔注射吗啡小鼠小肠推进运动的影响。结果小鼠灌胃胃乐散混悬液 (1.2 5 %,2 .5 %)后 ,与生理盐水空白对照组比较 ,小肠蠕动无明显变化 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;可拮抗新斯的明引起的小鼠小肠亢进的推进运动 (P <0 .0 5 ) ;可促进吗啡引起的小鼠小肠减慢的肠蠕动 ,与吗啡组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论胃乐散对正常小鼠肠运动功能无明显作用 ,而对新斯的明及吗啡引起的小鼠异常肠运动功能具有双相调节作用 ,能使异常的肠运动趋复正常。

胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用

目的观察胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用。方法不完全结扎胆总管制备大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药72 h后,取血和肝脏组织标本,检测血胆红素水平、肝脏功能,观察肝脏组织病理学变化。结果与假手术组相比,模型组大鼠血总胆红素水平均显著升高,ALT和AST水平也明显升高;与模型组相比,0.2 g/kg胃乐散显著降低血总胆红素、ALT和AST水平,但高于假手术组水平。病理组织学检查发现,模型组肝脏肿大淤血,表面有较多散在脓苔,镜下观察到肝细胞排列紊乱,出现大面积的水肿、变性、坏死,胃乐散给药组肝组织损伤明显减轻。结论胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏损伤具有明显保护作用。

胃乐散治疗急性化脓性梗阻性胆管炎的实验研究

目的观察胃乐散对大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型的治疗作用。方法不完全结扎胆总管及注射大肠杆菌制备Wistar大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药治疗72h后,取血和胆总管组织标本,进行血象、血胆红素和组织病理学检查。结果与假手术组相比,模型组大鼠外周血白细胞数显著升高;与模型组相比,胃乐散低剂量组(0.2g/kg)和高剂量组(0.4g/kg)血中白细胞数明显降低,低剂量胃乐散还可降低血中胆红素水平。病理组织学检查显示,模型组大鼠胆总管明显扩张;胆总管上皮细胞排列紊乱,黏膜完整性受到严重破坏,腺腔破坏明显,组织间和腺上皮水肿的明显;而胃乐散治疗后胆总管的上述组织病理学变化得到明显改善。结论胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎有明显治疗作用。

正交试验法优选胃乐舒颗粒喷雾干燥工艺

目的:研究胃乐舒颗粒最佳喷雾干燥工艺,为其质量稳定提供保证。方法:以延胡索乙素含量、干粉收率、含水率为考察指标,采用正交试验方法主要考察进风温度、浸膏比重、供液速度三个因素对干燥效果影响。结果:优选的最佳干燥工艺条件为进风温度145℃、浸膏比重1.10、供液速度25 ml·min-1。结论:优选的最佳工艺条件合理、重复性好、稳定可靠,可做为胃乐舒颗粒的干燥条件,为其制剂的干燥工艺改进提供依据。

HPLC法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量

目的建立胃乐胶囊中甘草次酸含量测定的方法。方法正交优选法确定胃乐胶囊中甘草次酸的提取方式,并用HPLC法测定其含量。结果用30倍供试品量的氯仿,加热回流20 min可以最大限度溶出供试品中甘草次酸,用C18色谱柱(3.9×150 mm),甲醇∶水(用磷酸调pH至3.7)=85∶15,紫外检测波长250 nm,可以使甘草次酸与其它成分有效分离,含量测定回收率为95.8%(n=5,RSD=2.0%)。结论本实验确定的方法简便、准确,便于推广到实际生产中应用。

胃乐煎对HP感染模型大鼠胃病理组织的影响

目的:观察胃乐煎对HP感染模型大鼠胃病理组织的影响。方法:大鼠在去氧胆酸钠法造模基础上,灌胃丽珠维三联,清除大鼠胃內杂菌,再经口灌幽门螺杆菌(HP)复制HP感染模型,模型大鼠随机分组,观察胃乐煎对HP模型大鼠胃组织黏膜炎症指标、胃腺体厚度、腺体数量、壁细胞及主细胞的情况。结果:胃乐煎对HP模型大鼠体重有明显增加(P<0.05～0.01);对HP模型大鼠胃腺体数目、腺体厚度、主细胞数目均有明显增加(P<0.05～0.001);对HP模型大鼠胃组织炎症指标有显著降低作用(P<0.001)。结论:胃乐煎对HP模型大鼠胃组织有明显的改善作用。