克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及性能研究

选用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球（EMs），并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠．乙基纤维素载药微囊（AEMs），最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊（CAEMs）．研究克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备工艺，并考察微囊的体外漂浮性能、粘附性能及体内滞留性能．结果表明，CAEMs球形度较好，药物包封率为72．3％-78．2％，载药量为7．1％．12．7％．在pH：5的醋酸缓冲液中，6h时的累积释放率为56．6％-70．6％，漂浮率大于70％，4h时的体内滞留率为60.5％．CAEMs有望通过延长药物胃内滞留时间，在临床用于根除幽门螺旋杆菌，从而降低消化道溃疡的复发率．