复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响

目的研究复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响,探讨其作用机制。方法 60只昆明小鼠随机分对照组、莫沙必利组和复方草豆蔻合剂组分别给大鼠灌服蒸馏水、莫沙必利溶液和复方草豆蔻合剂,以葡聚糖蓝(DB)-2000为标记物,观察小鼠胃内色素排空率、小肠推进比的变化。以阿托品阻断M受体,探讨其作用机制。结果复方草豆蔻合剂组的胃内色素排空率和小肠推进比均明显高于对照组。复方草豆蔻合剂的促动力作用能够部分被阿托品阻断,尤以促胃动力作用为著。结论复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠运动有促进作用,其促动力作用机制部分与激动M受体有关。

蛋白酶激活受体-2激动剂对小鼠胃肠动力的影响

目的 探讨蛋白酶激活受体-2（proteinase-actived receptors-2,PAR-2）mRNA和蛋白在小鼠胃肠道各部位的表达情况及PAR-2激动剂对小鼠胃肠动力的影响。方法 130只BABL/c小鼠,禁食不禁水16~24h后,取10只小鼠胃、十二指肠、空肠及回肠组织,采用RT-PCR法检测各部位PAR-2 mRNA表达情况,采用免疫组织化学法检测各部位PAR-2蛋白表达情况。余120只小鼠随机分为6组,分别为对照组、抑氨肽酶素A对照组（抑氨肽酶素A组）、SLIGRL-NH_2 1μmol/kg＋抑氨肽酶素A组（SLIGRL-NH_2 1μmol/kg组）、SLIGRL-NH_2 2.5μmol/kg＋抑氨肽酶素A组（SLIGRL-NH_2 2.5μmol/kg组）、SLIGRL-NH_2 5μmol/kg＋抑氨肽酶素A组（SLIGRL-NH_2 5μmol/kg组）、LRGILS-NH_2 5μmol/kg＋抑氨肽酶素A组（LRGILS-NH_2 5μmol/kg组）,每组20只。各组分别腹腔注射实验分组的相应药物,随后迅速给予葡聚糖蓝2000 0.4 mL灌胃,测定并比较6组小鼠小肠推进比和胃内色素排空率。结果PAR-2在小鼠胃、十二指肠、空肠及回肠均有表达;SLIGRL-NH_22.5μmol/kg组和SLIGRL-NH_2 5μmol/kg组小鼠胃内色素排空率[（73.65±8.61）%、（74.81±8.58）%]和小肠推进比[（62.75±3.52）%、（66.38±4.92）%]明显高于对照组[（62.13±7.82）%、（42.32±4.02）%]、抑氨肽酶素A组[（61.72±8.32）%、（43.21±5.12）%]和SLIGRL-NH_2 1μmol/kg组[（61.92±8.96）、（41.73±3.98）%]（P〈0.05）,SLIGRL-NH_2 2.5μmol/kg组与SLIGRL-NH_25μmol/kg组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组、抑氨肽酶素A组、SLIGRL-NH_2 1μmol/kg组和LRGILS-NH_2 5μmol/kg组小肠推进比、胃内色素排空率两两比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 PAR-2在小鼠胃肠道中广泛表达,在调节消化道功能中起重要作用,激活后可明显提高小鼠的胃肠动力。