高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法。方法:以0.1moL蛐L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为100.4%熏RSD为0.71%。结论:本方法灵敏、准确、简便。

香药胃安片中橙皮苷薄层鉴别方法的修订

目的:完善香药胃安片的橙皮苷薄层色谱鉴别方法。方法:改进橙皮苷鉴别的提取方法。结果:供试品用量少,方法专属、简便、快速、环保,能有效检出橙皮苷。结论:修订后的方法可供橙皮苷鉴别。

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法 以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS（60：40：1·8：0．3）为流动相，于280nm，以外标法测定。结果延胡索乙素在0．06。1．20μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为96．7％，RSD为1．22％。结论本方法灵敏、准确、简便。

HPLC-ELSD法测定小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量

目的建立小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测仪,DiomonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(2:1:97)为流动相,流速为0.2ml/min,测定小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量。结果在0.2496￣4.992μg范围内,色谱峰面积对数与对照品量的对数呈良好的线性关系r,=0.9998;平均回收率为98.02%(RSD=1.05%,n=6)。结论该法快速、简便、重现性好,可用于小儿胃安片中盐酸赖氨酸的质量控制。

建立良参胃安片质量控制方法的研究

目的建立完善的良参胃安片质量控制方法。方法采用显微镜对制剂中以原粉入药药味吴茱萸、姜半夏进行显微鉴别;采用薄层色谱方法(TLC)对制剂中所含主要成分黄芩、延胡索、香附、乌药、丹参、郁金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中黄芩苷进行含量测定:Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.2%磷酸溶液(43∶57);流速:1.0 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:30℃;进样量:10μl,理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。结果显微鉴别中,各供试品的显微特征与相应药味相符;在薄层色谱中,各供试品色谱与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰;黄芩苷在10.42~104.2μg/ml范围内有良好的线性关系。结论该方法操作简单,重复性好,能够有效地控制良参胃安片的质量。

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm×250 mm，5μm）；流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）；检测波长为265 nm；流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999），平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％，n＝6）。结论该法操作简便，结果准确，可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。

胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。

高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量。方法采用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱在5～250μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 5);样品的平均加样回收率为97.4%,RSD为1.9%。橙皮苷在14～700μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 2);样品的平均加样回收率为97.1%,RSD为1.9%。结论建立的方法可快速测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量,且该方法具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,能够用于控制胃特安片质量。

胃特安片对阿司匹林所致大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的探讨胃特安片对阿司匹林所致大鼠胃黏膜损伤的作用及其对还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法选取Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为阿司匹林模型组、胃特安治疗组和对照组。阿司匹林模型组用10.41 mg/kg阿司匹林灌胃1次/d。胃特安治疗组用阿司匹林10.41 mg/kg灌胃,1次/d;胃特安片200 mg/kg灌胃,3次/d。对照组给予0.9%氯化钠溶液灌胃。4周后用Guth评分和Whittle评分分别比较各组大鼠胃黏膜损伤情况,检测胃黏膜组织中GSH、SOD、MDA含量。结果与对照组比较,阿司匹林模型组大鼠Guth评分和Whittle评分均显著增高,胃黏膜GSH含量显著降低,MDA含量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与阿司匹林模型组比较,胃特安治疗组大鼠Guth评分和Whittle评分均显著降低,GSH含量显著升高,而MDA含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组大鼠胃黏膜SOD含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林可致大鼠胃黏膜损伤,胃特安片具有增强胃黏膜抗氧化作用和细胞保护作用。

新胃乃安片的质量标准研究

目的建立新胃乃安片（黄芪、三七、红参、人工牛黄和珍珠层粉）的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、红参和三七中的多种指标成分进行同时鉴别;采用薄层色谱法对人工牛黄进行鉴别;采用HPLC-ELSD法对方中黄芪的黄芪甲苷进行测定。结果薄层色谱特征明显,在同一薄层板上能同时鉴别黄芪、红参和三七药材;黄芪甲苷在1.539～15.39μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,其平均回收率（n=6）为97.0%（RSD=1.5%）。结论建立的薄层色谱和HPLC定量测定方法简便、重复性好,专属性强,可用于新胃乃安片的质量控制。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌的抑制作用

目的观察胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌抑制作用,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组分为模型对照组(等容量氯化钠注射液),阳性对照组(盐酸雷尼替丁)和胃得安片低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药2周。采用空腹冷水游泳法制备大鼠胃溃疡模型;采用ELISA法测定血清IL-6、IL-2、TNF-α、生长抑素、胃泌素、再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)、增殖细胞核抗原(PCNA)含量。结果与模型对照组比较,各给药组RegⅠ和PCNA的含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);各给药组大鼠血清胃泌素、TNF-α、IL-6和IL-2含量显著降低(P<0.05,P<0.01),生长抑素含量显著升高(P<0.05),其中胃得安片高、中剂量组差异最为显著,呈现一定剂量依赖性。结论胃得安片能够减少胃酸分泌,降低血清炎性因子水平,具有一定的抑酸、抗炎作用。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡作用机制的初步研究

目的对胃得安片改善应激性胃溃疡的作用及机制进行研究。方法采用束缚水浸应激法建立胃溃疡大鼠模型,分析胃组织病理切片,检测胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮(NO)和胃组织前列腺素(PGE_2)含量。结果与模型组比较,各给药组血清NO、胃组织PGE_2含量显著升高(P<0.05,P<0.01),大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组相比,胃得安高剂量给药组NO含量和胃黏膜形态接近于正常组水平。结论胃得安片能够通过增加血清NO和胃组织PGE_2的含量,抑制胃黏膜细胞损伤,从而改善应激性刺激导致的大鼠胃溃疡病变。

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的 :建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,使用KromacilC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱柱 ,流动相 ;甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5 :35 ) ,磷酸盐溶液的配置 :取磷酸二氢钠0 2g ,磷酸氢二钠 4 7g ,混合加水溶解稀释至 5 0 0ml,检测波长 :2 82nm ,流速 :1ml/min。以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量。结果 :延胡索乙素在 0 10～ 0 5 0ug范围内呈良好线性关系。加样回收率为 :10 0 1% (RSD =1 3% n =5 )。结论 :本法简便 ,快速 ,结果令人满意 ,可用于作为安胃片质量控制方法之一。

反相高效液相色谱法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Phenomenex Iuna C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-磷酸盐缓冲溶液（pH值=7．68）（V：V=65：35）；检测波长：281nm结果延胡索乙素的线性范围为0．13～4．68μg，平均回收率为100．6％，RSD=1．67％。结论该法简便、准确、快速．可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定。

新胃乃安片中4种异黄酮成分的含量测定及一测多评法的建立

目的:建立同时测定新胃乃安片中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素等4种异黄酮成分的含量测定方法。方法:采用HPLC外标法测定上述4种异黄酮成分的含量,以毛蕊异黄酮苷为内参物,建立毛蕊异黄酮苷与芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的相对校正因子,通过相对校正因子计算出芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,计算结果与外标法实测值进行比较。结果:建立了一测多评同时测定新胃乃安片中4种异黄酮成分的含量测定方法,该方法与外标法测定结果没有明显差异。结论:该研究建立的一测多评法简单方便,可同时测定新胃乃安片中4种异黄酮类成分含量,为建立完善的新胃乃安片质量标准提供参考依据。

胃得安片质量标准研究

目的建立胃得安片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔进行鉴别。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。色谱条件：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸（21：79）,流速1 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温40℃。结果采用薄层色谱法鉴别白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔时,阴性对照均无干扰。橙皮苷的进样在0.0236~2.36μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率98.38%,RSD为1.40%（n=9）。结论该方法专属性强,重复性好,简便易行,作为胃得安片的质量控制方法。

胃得安片治疗十二指肠溃疡临床研究

观察胃得安片治疗十二指肠溃疡中医辨证属于寒热错杂证的疗效和安全性。采用单盲随机对照加开放试验。试验组 10 0例 ,开放试验组 2 0 0例 ,药用胃得安片 ,1d4次 ,每次 4片。对照组 5 0例 ,药用雷尼替丁 ,每日 2次 ,每次 0 .15 g,以上 3组均为 6周 1个疗程。结果 :试验组、开放组和对照组均能非常显著地缩小溃疡面积 ,3组之间证候疗效及胃镜疗效相似 ,无显著性差异。安全性检测表明无明显的毒副作用。结论 :本品治疗十二指肠溃疡活动期中医辨证为寒热错杂证的患者 ,疗效确切 ,安全 。

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm(200mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(40:60),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温:40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%(RSD=0.7%)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。