基于HIF-1α介导的PI3K/AKT信号通路的蜥蜴胃康方干预胃癌肝转移的作用及机制

目的基于缺氧诱导因子(HIF)-1α介导的磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路,研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的干预作用,并探讨其作用机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白组、模型组、5-氟尿嘧啶(FU)组、华蟾素片组及蜥蜴胃康方高、中、低浓度组。除空白组外,其余各组均采用人胃癌HGC-27细胞悬液脾脏注射制备胃癌肝转移裸鼠模型。造模成功后,分别以5-FU、华蟾素、蜥蜴胃康方高、中、低浓度中药汤剂连续治疗4 w。苏木素-伊红(HE)染色观察胃癌肝转移模型裸鼠肝组织病理学变化;TUNEL检测胃癌细胞凋亡情况;Western印迹检测肝组织中HIF-1α、PI3K、p-AKT蛋白的表达情况。结果蜥蜴胃康方可以显著促进胃癌细胞凋亡(P<0.05),显著抑制胃癌肝转移模型裸鼠肝脏中HIF-1α、PI3K、P-AKT蛋白的表达(P<0.05),对胃癌肝转移模型裸鼠的肝脏组织有一定修复作用。结论蜥蜴胃康方能促进胃癌细胞凋亡,抑制胃癌肝转移,其机制可能与下调HIF-1α介导的PI3K/AKT信号通路上相关蛋白表达有关。

归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者临床研究

目的研究归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变疗效观察。方法将180例患者随机分为治疗组和对照组。每组各90例。治疗组给予中药归连胃康方,每日2次。对照组给予胃复春口服。两组均以6个月为1疗程,观察两组治疗前后临床症状、胃镜、病理的变化和COX-2在病理组织中的表达。结果治疗组改善临床症状优于胃复春组(P<0.05),治疗组改善胃黏膜组织病理形态,逆转癌前病变效果优于胃复春组(P<0.05)。结论归连胃康方能够改善慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者症状,逆转癌前病变状态。

胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染的临床观察

目的观察胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染的疗效,并探讨其作用机制。方法采用胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染40例为治疗组,并与三联疗法组30例对照。两组均治疗1个月、观察临床症状和HP改善情况。结果治疗组在改善胃胀及嘈杂两项症状上临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组和对照组的HP根除率分别为90.00%与86.67%(P>0.05)。结论胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染具有较好的疗效;其作用机制可能与中药直接抗HP、保护胃黏膜、增强机体免疫力以及对胃肠的协调等作用有关。

胃康方治疗Hp相关性胃炎的临床观察

目的:观察胃康方以及胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎Hp感染的疗效,并探讨其治疗机理。方法:单纯采用胃康方治疗慢性胃炎Hp感染40例以及胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎Hp感染40例,并与三联疗法组30例对照。以三组患者服药前后的临床症状、Hp感染情况作为观察指标,并运用统计学方法进行检验。结果:在Hp根除方面,中西医结合组优于胃康方组,西医组与胃康方组无差异。在临床症状改善上胃康方组和中西医结合组优于西药三联疗法组。结论:胃康方是治疗慢性胃炎Hp感染的有效方剂,其作用机理可能与中药直接抗Hp、保护胃黏膜、增强机体免疫力及对胃肠的协调等作用有关。

归连胃康方对慢性萎缩性胃炎伴癌前病变大鼠胃黏膜P53 VEGF的影响

目的:观察归连胃康方对慢性萎缩性胃炎伴癌病变大鼠的作用机理研究。方法:将127只Wistar大鼠随机分配为正常组、模型组、对照组均25只,中药大剂量组26只,中药小剂量组26只,除正常组外,各组采用综合造模方法诱导造模4个月,造模成功后均依据实验流程给予相关治疗,连续治疗16周后处死大鼠,取材,进行相关指标检测、数据分析。结果:治疗后中药大、小剂量组、正常组、对照组在一般状况下均优于对照组,其中治疗后大剂量组与正常组相当。在大鼠胃黏膜P53、VEGF表达上,与模型组比较,中药大剂量组、小剂量组、胃复春组P<0.05,与胃复春组比较,中药大剂量组P<0.05,中药小剂量组P>0.05。结论:归连胃康方在治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变模型大鼠过程中可能是通过调节大鼠胃部黏膜P53、VEGF的表达达到治疗目的,同时在治疗过程中应适当调整方药剂量以达到治疗目的。

蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823影响的研究

目的:研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(E-cad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法:70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组A,蜥蜴胃康方组B、拆方补气组C、养阴组D、解毒通络组E、华蟾素片对照组F、5-FU对照组G,每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;WesternBlot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果:各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组B及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P﹤0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P﹤0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论:蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。

荆花胃康方治疗消化性溃疡的计算药理学研究

目的：对荆花胃康方进行计算网络药理学的研究，探索荆花胃康抗消化性溃疡的可能活性成分以及其相应的作用靶点，以进一步挖掘荆花胃康胶丸的优势特点，同时尝试用网络药理学来阐释中药的药效物质基础和作用机制，积极探索计算网络药理学的技术和方法在中药研究中的应用，为后续的中药研究积累经验。方法：1．收集荆花胃康中含169个化合物成分进行化学空间分析考察其类药性；2．主成分分析直观反映这些化合物在化学空间的分布；

胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染的疗效分析

目的分析胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染的的临床效果。方法将2010年1月～2011年3月收治的慢性胃炎HP感染患者74例随机分为对照组和观察组,对照组只采用三联疗法,观察组采用胃康方结合三联疗法进行治疗,治疗一个月后对比两组患者的临床症状以及HP感染改善情况等。结果两组患者间根除率比较,P>0.05,差异无显著性,没有统计学意义。两组患者间胃胀、嘈杂的治疗有效率比较,P<0.05,差异性显著,有统计学意义。胃脘痛、纳呆、泛酸、嗳气等治疗的有效率比较,P>0.05,差异性不显著,无统计学意义。结论胃康方结合三联疗法治疗慢性胃炎HP感染比单纯的应用三联疗法具有更好的临床效果,胃康方属于中药,对胃粘膜有一定保护作用,值得临床应用和推广。

胃康方联合三联疗法治疗慢性胃炎幽门螺杆菌感染106例分析

目的:研究讨论治疗慢性胃炎幽门螺杆菌(Hp)感染时同时使用胃康灵和三联疗法的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年3月106例Hp感染的慢性胃炎患者,进行随机均分,每组53例。对照组采用常规三联疗法对患者进行治疗,试验组则使用胃康方和三联疗法同时治疗,比较两组患者Hp清除率、治疗有效率和血清胃泌素指数。结果:在患者接受治疗后胃泌素水平均提高,Hp清除效果良好,但试验组患者接受治疗后的胃泌素水平高于对照组,且试验组的Hp清除率和治疗有效率分别为88.68%和90.57%,上述数据均高于对照组的79.24%和83.02%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用两种方法治疗慢性胃炎Hp感染均有一定临床疗效,但联合治疗的Hp清除率和治疗有效率更高,改善血清胃泌素水平的效果更好,具有临床意义。

自拟胃康方治疗慢性胃炎

以自拟胃康方治疗慢性胃炎108例,胃康方为主方并随证加减,结果临床治愈28例、显效43例、有效30例、无效7例。有效率93.51%。

归连胃康方联合心理干预对慢性萎缩性胃炎伴抑郁状态患者的临床研究

目的研究归连胃康方联合心理干预对慢性萎缩性胃炎伴抑郁状态患者的疗效观察。方法将符合纳入标准的257例患者随机分为联合组(n=83)、中药组(n=88)、胃复春组(n=86),联合组给予中药及心理干预,中药组单纯给予中药治疗,胃复春组给予胃复春治疗,观察三组治疗前后症状、抑郁积分、胃镜及病理和其他一般相关常规理化指标的客观变化。疗程6个月。结果联合组及中药组在改善患者胃镜结果及病理形态上相当,与胃复春相比有统计学差异(P<0.05),联合组在改善患者症状上明显优于胃复春组,在改善胃痛、胃胀、反酸症状上明显优于中药组,在改善大便、口干口苦上与中药组相当。结论在归连胃康方基础上联合心理干预在改善患者部分症状上能明显优于中药组及胃复春组,在改善患者胃镜结果及组织病理上与中药组相当,优于胃复春组。

归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者117例临床研究

目的:研究归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌感染疗效观察。方法:将240例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予归连胃康方,对照组给予胃三联疗法合并胃复春口服。两组均以6个月为1疗程,观察两组治疗前后临床症状、胃镜、病理、HP阴转率的客观变化,结果:治疗组能改善临床症状。胃镜下黏膜状组织病理形态改善总有效率为72.64%,对照组为48.69%;逆转癌前病变效果优于胃复春组;治疗组在1个月HP阴性率与对照组相当,但在101天治疗组阴转率为72.17%,对照组为57.39%;191天治疗组阴转率为66.08%,对照组为45.22%(P<0.05)。结论:归连胃康方根除幽门螺杆菌疗效与对照组相当,并在远期疗效优于对照组。

蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823的影响研究

目的研究蜥蜴胃康方及其拆方含药SD大鼠血清对人胃癌细胞BCG-823增殖凋亡,以及细胞E-钙黏素(Ecad)、整合素(Integrin)、基质金属蛋白酶(MMP-9)蛋白表达水平的影响,阐明蜥蜴胃康方干预胃癌细胞的作用及其机制。方法 70只SPF级雄性SD大鼠,随机分为7组:生理盐水对照组(A),蜥蜴胃康方组(B)、拆方补气组(C)、养阴组(D)、解毒通络组(E)、华蟾素片对照组(F)、5-FU对照组(G),每组10只。各组分别用相应浓度药物灌胃1周后处死,于腹主动脉处取血、离心,制备含药血清,加于人胃癌细胞BCG-823培养48h,MTT法检测含药血清对胃癌细胞增殖凋亡的影响;Western-Blot检测胃癌细胞Integrin、E-cad、MMP-9蛋白表达的变化。结果各含药大鼠血清干预组OD均值小于生理盐水对照组;蜥蜴胃康方组(B)及其拆方C、E组与对照组F、G比较,P<0.05;蜥蜴胃康方组B与拆方组C、D、E比较,P<0.05;拆方组C、D、E组之间比较,P<0.05,以补气组C作用较佳,其次为解毒通络组;Integrin、E-cad蛋白表达与生理盐水组比较,呈显著升高趋势;MMP-9蛋白表达与生理盐水组比较则显著降低,均以蜥蜴胃康方组为著。结论蜥蜴胃康方可通过影响Integrin、E-cad及MMP-9蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。

蜥蜴胃康方含药大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达的影响

目的研究蜥蜴胃康方含药SD大鼠血清对人MKN-45胃癌细胞增殖及HHIP、Patched表达水平的影响,探讨该方抑制胃癌细胞增殖的作用及机制。方法 75只SPF级雄性SD大鼠随机分5组:生理盐水阴性对照组、蜥蜴胃康方高剂量组、中剂量组、低剂量组、华蟾素片阳性对照组,每组15只。各组分别予相应药物干预1周后,于腹主动脉处取血,离心,制备含药血清,加入人MKN-485胃癌细胞培养24h, CCK-8法检测细胞增殖;RT-PCR检测胃癌细胞HHIP、Patched表达。结果 (1)各含药血清组吸光度(OD值)均小于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值均小于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组OD值比较,以高剂量组效果最优(P<0.05)。(2)各含药血清组HHIP、Patched蛋白表达均高于生理盐水阴性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达均高于华蟾素片阳性对照组(P<0.05);蜥蜴胃康方各组HHIP、Patched蛋白表达比较,以高剂量组表达最高(P<0.05)。结论蜥蜴胃康方可能通过影响HHIP、Patched蛋白表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,具有较好的抗癌作用。

蜥蜴胃康方对胃癌浸润转移的干预作用及机制研究

目的研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移模型裸鼠上皮间质转化(EMT)相关蛋白的影响,探讨蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的调控机制。方法70只SPF级BALB/c裸鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、5-FU对照组、华蟾素片对照组以及蜥蜴胃康方高、中、低浓度组。除空白对照组外,其余各组均采用人胃癌HGC-27细胞悬液脾脏注射制备胃癌肝转移裸鼠模型,造模成功后,药物治疗组分别以5-FU,华蟾素,蜥蜴胃康方高、中、低浓度中药汤剂连续治疗4周。HE染色观察胃癌肝转移模型裸鼠肝组织病理学变化;免疫组化法检测肝组织MUC-5A表达水平;Western-blot检测EMT相关蛋白E-cadherin、Integrinβ1、MMP9的表达情况。结果蜥蜴胃康方可以降低胃癌肝转移裸鼠肝组织中MUC-5A表达水平(P<0.05),抑制其肝脏中Integrinβ1、MMP9蛋白表达(P<0.05),促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05),对胃癌肝转移模型裸鼠的肝脏组织有一定修复作用。结论蜥蜴胃康方可以通过调控胃癌肝转移裸鼠肝组织中E-cadherin、Integrin、MMP-9蛋白表达而抑制EMT,从而达到有效干预胃癌肝转移的目的。

基于16S rRNA基因测序研究蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响

目的 观察不同剂量蜥蜴胃康方对胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的影响。方法 60只裸鼠随机分为正常对照组(10只)和造模组(50只),造模组用HGC-27胃癌细胞通过脾脏注射制备胃癌肝转移模型,造模4周时,随机取正常对照组1只与造模组5只,取裸鼠肝组织通过病理切片对比验证造模是否成功。随后剩余造模组45只裸鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组以及蜥蜴胃康方高(2.6 g/mL)、中(1.3 g/mL)、低(0.6 g/mL)剂量组,每组9只。取最后一次灌胃2 h后各组裸鼠新鲜粪便进行16S rRNA基因测序。结果 16S rRNA测序结果显示,与正常对照组相比模型组裸鼠肠道菌群在门水平表现为拟杆菌门、厚壁菌门丰度下降,放线菌门、蓝藻菌门丰度富集。属水平表现为Muribaculaceae丰度显著降低(t=3.514 4,P=0.024 6),拟普雷沃菌属丰度显著富集(t=-4.660 1,P=0.009 6),副拟杆菌属丰度显著富集(t=-4.284 7,P=0.012 8),瘤胃球菌属丰度显著降低(t=3.342 7,P=0.028 8)。经蜥蜴胃康方干预后,胃癌肝转移裸鼠的肠道菌群结构得到了改善,门水平表现为厚壁菌门丰度增加,放线菌门丰度降低,各组间差异有统计学意义(H=11.619 9,P=0.040 4);蓝藻菌门丰度降低,组间差异有统计学意义(H=11.433 1,P=0.043 4)。属水平表现为Muribaculaceae丰度升高,拟普雷沃菌属、副拟杆菌属丰度降低;瘤胃球菌属(H=14.658 4,P=0.011 9)、乳杆菌属(H=11.386 0,P=0.044 2)丰度显著富集,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 蜥蜴胃康方能增加厚壁菌门丰度,降低放线菌门、蓝藻菌门丰度,提高益生菌乳杆菌属、瘤胃球菌属丰度,降低致病菌肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属丰度。其中以蜥蜴胃康方高剂量组对肠杆菌属、梭状芽胞杆菌属的抑制作用最显著,并能有效提高乳杆菌属丰度,从而调节胃癌肝转移裸鼠肠道菌群的平衡,增强肠黏膜免疫屏障,激活免疫细胞释放肿瘤坏死因子来发挥对胃癌的抑制作用。

胡珂自拟胃复康方加减治疗慢性萎缩性胃炎50例

目的:探讨胡珂"胃复康方"辨治慢性萎缩性胃炎(CAG)肝郁脾虚,湿热瘀毒证的临床疗效及应用价值。方法:选取经电子胃镜及胃黏膜病检确诊为慢性萎缩性胃炎的患者100例,按抽签法随机分为胃复康方+西药组(观察组)和西药组(对照组),对照组50例口服维酶素片及多潘立酮片;观察组50例口服胃复康方,西药同对照组,治疗3个疗程(3个月)。结果:临床疗效:观察组显效30例,有效15例,总有效率90%;对照组显效13例,有效20例,总有效率66%,有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。胃镜疗效:两组治疗后较治疗前均有好转,观察组明显优于对照组(P<0.05)。病理组织活检:治疗后观察组固有腺体萎缩块数明显少于对照组(P<0.05)。舌像:两组治疗前后均有改善,观察组优于对照组(P<0.05)。脉象:治疗前后均无明显变化。安全性观测:治疗期间,两组均无不良反应及造血系统、心、肝、肾功能损害等。结论:胡珂"胃复康方"对慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚,湿热瘀毒证有良好的治疗作用,值得临床推广。

胃萎康方治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的：观察胃萎康方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法：将2011年3月~2013年3月期间本科诊治的120例慢性萎缩性胃炎患者纳入试验对象。按照随机对照的原则将患者分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予胃萎康方治疗,对照组给予西药常规治疗,疗程均为4周。治疗结束后,比较两组患者治疗后的临床疗效,随访半年观察两组复发率,并记录不良反应的发生情况。结果：治疗结束后,两组患者的临床症状均较治疗前明显好转,治疗组的临床疗效,明显优于对照组,且治疗组的不良反应低于对照组。随访期间,观察到治疗组的复发率明显低于对照组。结论：采用胃萎康方治疗慢性萎缩性胃炎,具有较好的临床疗效,还能够显著降低疾病复发率,且药物安全性好,值得在临床上推广应用。

平胃萎康方加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的:观察平胃萎康方加减治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法:CAG病例56例随机分为治疗组(中药组)30例和对照组(西药组)26例,治疗组用平胃萎康方为基本方加减,每天一剂,水煎日分两次内服。对照组口服维酶素片,每次4片,每天三次;维生素C片,每次2片,每天三次;维生素E胶丸,每次2胶丸,每天一次。三个月为一个疗程,两组均治疗两个疗程,2个疗程后在2周内复查胃镜。结果:治疗组临床疗效:治愈27例,显效1例,有效1例,无效1例,恶化0例,治愈率90%,总有效率96.7%;2个疗程后检查胃镜疗效:治愈22例,有效5例,无效3例,恶化0例,治愈率76.7%,总有效率90%。对照组临床疗效及胃镜检查疗效总有效率和治愈率均明显低于治疗组(均P<0.05)。结论:平胃萎康方加减治疗CAG疗效显著,无不良反应,治愈率高,复发率低,是治疗CAG的较好方剂之一。