胃母细胞瘤1例及文献复习

胃母细胞瘤(gastroblastoma)是一种新近发现的具有间叶和上皮双向分化特征的肿瘤,由美国病理学家Miettinen等[1]于2009年率先报道并命名。由于该肿瘤极为罕见且组织形态多样,临床工作中对其认识不足,容易误诊。本研究对1例胃母细胞瘤进行组织形态观察和免疫组化、分子检测,并复习相关文献,分析其临床病理特征及诊断要点,以期提高对该肿瘤的认识。

胃母细胞瘤1例

患者男性,43岁,因反酸2周、黑便1周入院。胃镜示胃窦巨大新生物伴溃疡出血,CT示胃窦部见一大小5.5 cm×5.3 cm肿块影,增强后明显强化,内见囊状无强化区。考虑“胃恶性肿瘤?”。术中探查于胃窦大弯处见一外生型肿块,胃腔内见陈旧性出血,周围未触及肿大淋巴结,遂行部分胃切除术。

胃母细胞瘤的临床病理观察及文献复习

胃母细胞瘤(gastroblastoma GB)由Miettinen等人2009年首次报道,截至2022⁃04英文文献报道12例[1-6],中文文献报道2例[7-8],14例中5例基因检测证实有MALAT1-GLI1基因融合,本病例为第6例证实有MALAT1-GLI1基因融合的病例,是国内报道的第1例。由于胃母细胞瘤非常罕见.

发生于65岁女性的小体积胃母细胞瘤1例

患者女性，65岁。4年前体检行胃镜检查时发现胃体下部大弯侧胃黏膜下肿块，一直以“胃肠间质瘤”随访。2017年4月复查时发现肿块稍增大，边界毛刺、欠清楚，于我院全身麻醉下行内镜下胃壁全层切除术（EFTR术）。术中见胃体下部大弯侧有一黏膜下隆起，病变位于固有肌深层，完整、大块切除病灶。

51岁女性胃母细胞瘤1例报道及文献复习

目的对1例罕见程度较高的胃母细胞瘤病例进行报道,以期为该病的诊断、治疗及预后提供参考。方法回顾性报道江苏省中医院2021年9月16日收治的1例51岁女性胃母细胞瘤患者的诊疗过程,整理影像资料和病理资料等临床资料,并结合相关文献进行分析。结果患者主诉发现黑便半月余,入院后初步诊断为“胃间质瘤”,并行手术治疗。术后病理显示胃上皮间质混合性肿瘤,结合免疫组化标记结果倾向胃母细胞瘤。随访7个月未见复发及转移征象。结论结合已有文献报道,胃母细胞瘤的发病人群以年轻男性为主,好发部位为胃窦部,肿瘤生物学行为倾向惰性,多数病例预后良好。术后病理及免疫组织化学检查结果是目前明确诊断的唯一方法,手术为首选治疗方案。

胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析

目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后。方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论。结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃部肿块或幽门梗阻。胃镜示黏膜下隆起性肿物,好发于胃窦部。光镜下肿瘤组织呈特征性的丛状或结节状生长于黏膜下胃壁肌层内,结节呈黏液样,大小和形状不一,结节内有增生的肌纤维母细胞和小血管,细胞异型性不明显,核分裂象罕见。4例均有SMA(+),Vimentin(+),Ki-67(1%~3%),其中有2例出现h-caldesmon(弱+)。阿尔辛蓝染色显示细胞间黏液样基质。KIT和PDGFRA突变位点分析显示4例均未出现突变。4例患者均行远端胃切除,术后未见复发转移。结论:PAMT是一种罕见的间叶组织肿瘤,具备良性的生物学行为。

胃巨大平滑肌母细胞瘤一例报告

胃平滑肌母细胞瘤是一种原因不明的胃部良性肿瘤，极为罕见，我院1979年发现一例，经手术及病理证实，报告如下。

胃平滑肌母细胞瘤1例

胃平滑肌母细胞瘤１例宁世英，胡孝杰，解俊丽患者女，５０岁，因黑便１０天，头晕、乏力５天入院。１０年前有肝炎病史。体检：Ｔ３７℃，Ｐ１０４次／分，Ｒ２２次／分，ＢＰ１２／７ＫＰａ，呈重度贫血貌，皮肤粘膜无出血点，浅淋巴结不肿大，两肺正常，心音低钝，上腹...

Carney三联征1例31年随访报告及文献复习

1977年Carney报告3例，现称Carney三联征，包括：胃间质细胞瘤（stroma）、肺软骨瘤（chondroma）、肾上腺副神经节瘤（exra-adrenal paraganglioma）者或前二者共成。三联征者仅占22％，二联者（胃、肺为主）占78％。作者脚报告1例胃平滑肌母细胞瘤伴多发性肺软骨错构瘤，1983年时为国内第1例（至今仍未见有报告）为国际第五例报告，至2009年全球共收集到130例。作者1例随访31年并复习文献报道如下，以期引起同道的关注，诊断出更多病人，正确治疗，疗效甚好。