电位滴定法测定肝胃气痛片中碳酸氢钠含量的探讨

目的 :探讨肝胃气痛片中主要成分碳酸氢钠含量的方法。方法 :采用电位滴定法操作。结果 :回收率和含量正确 ,终点不受溶液有色、浑浊所影响。结论 :简单、省时、结果准确可靠。

肝胃气痛片的工艺研究

目的：解决肝胃气痛片松片及主药碳氢钠含量偏低问题．方法：用均匀实验设计法优选工艺条件．结果：该工艺解决了松片及碳酸氢钠含量偏低问题．结论：该工艺可用于生产．

肝胃气痛片中蒽醌类成分的含量测定

本文采用比色法测定了肝胃气痛片中游离蒽醌的含量,结果较为满意。回收率为97.52％,变异系数为1.73％。本法简便、稳定,重现性好,宜于基层应用,可作为生产厂家控制其片剂质量的参考。

HPLC法测定肝胃气痛胶囊中龙胆苦苷的含量

采用高效液相色谱法测定肝胃气痛胶囊中龙胆苦苷的含量。以Waters Symmetry-C18为色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长270 nm。龙胆苦苷进样量在0.20～1.64μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.8%（n=9）。该方法可靠性高,准确性和重现性好,能有效地控制肝胃气痛胶囊的质量。

肝胃气痛片中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定

目的:建立测定肝胃气痛片中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用 Kromasil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.024～2.4μg范围内(r=0.9991)、大黄酚进样量在0.048～4.8μg范围内(r=0.9996)与各自的峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=5)大黄素为99.5%(RSD=0.75%),大黄酚为99.5%(RSD=0.99%)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制肝胃气痛片的质量。

胃气痛片质量标准的研究

目的建立胃气痛片(乌药、青皮、白芍等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别青皮、乳香、白芍、木香、肉桂,HPLC法测定去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。去甲异波尔定、芍药苷、橙皮苷分别在4. 746 7~118. 668μg/m L (r=0. 999 8)、19. 207 8~192. 1μg/m L (r=0. 999 8)、10. 51~105. 1μg/m L (r=0. 999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93. 72%(RSD=0. 7%)、93. 29%(RSD=0. 8%)、96. 22%(RSD=0. 2%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胃气痛片的质量控制。

HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量

目的：采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1；检测波长为230 nm；进样量为10μL；柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）。芍药苷的平均加样回收率为100.5%（n=6）,RSD=1.8%；橙皮苷的平均加样回收率为98.9%（n=6）,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。

HPLC法测定肝胃气痛片中大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝胃气痛片中大黄酚的方法。方法采用C18柱，流动相为甲醇：0．1％霄幸酸(85：15)，检测波长254nm，流速1ml·min^-1，进样量10μL。结果线性范围为0．026～0．53μg，回收率为97．7％，RSD1．7％(n=5)。结论本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好，可供该制剂定量用。

肝胃气痛片在不同条件下的稳定性研究

本文对肝胃气痛片在不同包装条件下的稳定性进行了初步探讨,结果表明包装材料的不同直接影响了肝胃气痛片的稳定性。

肝胃气痛片的工艺改进

肝胃气痛片临床上用于治疗胃胀、反酸作痛,积食停滞,食欲不振。是制酸、健胃的常用药物之一。肝胃气痛片是疏水性的药物,按一般方法制成的片剂其孔隙不易使水份透入,造成片剂崩解缓慢,超过规定时限。

影响肝胃气痛片崩解时限的诸因素

我省1987年下半年把肝胃气痛片,按中药片剂崩解时限30s改为按西药片剂崩解时限15s。这样崩解时限超限成了肝胃气痛片合格出厂的一个障碍。下文就打片过程中的压力、崩解剂选择及用量对肝胃气片崩解时限的影响做一对比,实验如下。 1 材料与方法:主药相同,除崩解剂外其它赋型剂(润滑剂、粘合剂)相同。

气滞胃痛颗粒治疗急性胃炎大鼠的作用机制

目的探讨气滞胃痛颗粒对大鼠急性胃炎的治疗作用,初步揭示其作用机制。方法将56只雄性SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组和气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组,每组各8只。采用70%乙醇诱导大鼠急性胃炎模型,给药治疗后HE染色观察各组大鼠胃组织病理变化,ELISA法检测血清TNF-α、SOD、TGF-β含量,Western blot法检测胃组织INOS、HIF-1α、IFNG蛋白表达水平。结果气滞胃痛颗粒组大鼠治疗后,急性胃炎大鼠胃出血斑点较模型组有了较大改善,胃部褶皱逐渐恢复,色泽更为光亮。胃组织结构基本完整,主细胞数量略有缺失,组织间隙分布有少量血细胞,无炎性细胞浸润,整体结构比较完整。大鼠血清中TNF-α和TGF-β的含量均明显下降(P<0.05),SOD的含量则明显上升(P<0.05)。胃组织INOS、HIF-1α、IFNG(IFN-γ)蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论气滞胃痛颗粒对大鼠急性胃炎具有较好的治疗作用,其作用机制与HIF-1信号通路有关。

气滞胃痛颗粒对伴幽门螺杆菌感染功能性消化不良患者幽门螺杆菌清除率、胃肠动力的影响

目的探究气滞胃痛颗粒对伴幽门螺杆菌(Hp)感染功能性消化不良(FD)患者Hp清除率、胃肠动力的影响,以指导临床治疗措施拟定,促使伴Hp感染FD患者临床获益。方法选取2023年1月至6月赣州市人民医院接收的100例伴Hp感染FD患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加用气滞胃痛颗粒。评估两组疗效,统计两组Hp清除率,比较两组治疗前后的胃肠动力指标,对两组治疗期间不良反应进行统计。结果观察组总有效率、Hp清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周,观察组瘦素、胃动素以及血清胃泌素均高于对照组,促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规西药治疗基础上使用气滞胃痛颗粒可提高伴Hp感染FD患者的Hp清除率,改善其胃肠动力,疗效显著,且不会增加不良反应。

气滞胃痛颗粒联合四联疗法治疗Hp感染慢性胃炎的效果

目的:探讨气滞胃痛颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染慢性胃炎的效果。方法:选取2022年1月—2023年1月雅安职业技术学院附属医院收治的92例Hp感染慢性胃炎患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各46例。对照组给予四联疗法,观察组在对照组基础上给予气滞胃痛颗粒治疗。比较两组临床疗效及Hp根除情况,治疗前后中医症候积分、炎症反应及不良反应。结果:观察组总有效率和Hp根除率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脉弦涩、舌质暗、胸闷喜太息、嗳气频繁、胃脘痛、胃脘胀满评分均降低,观察组脉弦涩、舌质暗、胸闷喜太息、嗳气频繁、胃脘痛、胃脘胀满评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组活动性炎症反应、慢性炎症反应评分均降低,观察组活动性炎症反应、慢性炎症反应评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合四联疗法治疗Hp感染慢性胃炎,可明显提升患者临床治疗效果,提升Hp根除率,改善慢性胃炎临床相关症状,减轻活动性炎症反应及慢性炎症反应,且安全性较好。