局限性胃淀粉样变病

目的提高局限性胃淀粉样变病的诊断率。方法报告１例局限性胃淀粉样变病并复习有关文献，对其病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后进行分析。结果本例局限性胃淀粉样变病患者无家族史及慢性疾病史，全胃切除术后病理诊断为局限性胃淀粉样变病ＡＡ型，其他组织如食道、十二指肠、直肠、骨髓未见淀粉样物质沉淀。结论对于胃恶性肿瘤的鉴别诊断，应考虑本病的可能；为避免本病并发症的发生，应行切除手术。

继发性局限性胃淀粉样变1例报道并文献复习

淀粉样变临床较为少见，可以累及多个器官。由于临床表现复杂多样而检查及诊断手段有限，加之临床医生认识不足，导致该病诊断较为困难，误诊率较高。而局限于胃的淀粉样变又十分罕见，现就我院1例胃淀粉样变的临床资料及内镜资料进行分析，并结合有关文献进行论述，希望引起临床医生及内镜医生对本病的认识，提高胃淀粉样变的诊断率。

继发于多发性骨髓瘤的胃淀粉样变一例

患者女,78岁,因反复解黑便3个月余,伴呕血半个月入院.患者3个多月前无明显诱因每日解黑便3～4次,量少.无发热、恶心、呕吐及腹痛等,服药(具体不详)后好转.

Localized amyloidosis of the stomach:A case report

We report an unusual case of primary amyloidosis of the stomach in a patient complaining of dyspeptic symptoms. The diagnosis was confirmed histologically and other gastrointestinal site or systemic involvement was ruled out. Uncharacteristic dyspeptic symptoms may hide this rare metabolic disease.