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胃炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:2
1
作者 方三高 马强 +3 位作者 马瑜 曾英 李艳青 肖华亮 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2013年第3期209-214,共6页
目的 :探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法 :对2例GIMT进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果 :例1患者为女性,72岁,临床表现为上腹... 目的 :探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法 :对2例GIMT进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果 :例1患者为女性,72岁,临床表现为上腹不适,胃镜见靠近胃体前壁息肉状肿块突向胃腔,行胃次全切除术及毕罗I式重建。例2,男性,43岁,主诉左上腹痛,CT扫描显示胃–食管交界区黏膜下广基或透壁性新生物。两例患者临床分别诊断为胃肠间质瘤及胃癌,而术后病理却证实为GIMT。大体所见:灰白色结节状肿物边界不清,质地不均,表面被覆完整黏膜。镜下显示肿瘤由密集的梭形细胞和大量的慢性炎细胞组成。这些梭形细胞呈束状或席纹状排列,胞质空泛或淡嗜酸性,核呈卵圆形,具有模糊的核仁,核分裂象难以见到;而浸润于黏液样基质中的炎性细胞主要由淋巴细胞、浆细胞组成,部分区域形成淋巴滤泡,类似于炎性或反应性病变。免疫组织化学显示肿瘤细胞弥漫表达vimentin和h-caldesmon,部分表达间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinease,ALK),不表达CD34,CD117及desmin。两例经随访4~6个月均未见肿瘤复发及转移。结论 : GIMT是一种罕见的具有独特病理改变的纤维性病变,易与胃肠间质瘤、平滑肌瘤等混淆。 展开更多
关键词 胃肿 胃炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 鉴别诊断
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胃炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习 被引量:2
2
作者 薛志新 孙慧元 +2 位作者 陈烨 石钧梅 李慧芳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第12期1401-1403,共3页
目的探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法对1例GIMT患者进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果患者胃镜见胃腔内隆起性肿物... 目的探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法对1例GIMT患者进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果患者胃镜见胃腔内隆起性肿物,腹部CT:肝脏与胃间有软组织密度肿块影,向胃腔内突出。行根治性远端胃大部切除术,术后巨检:小弯侧黏膜下见有一10.0 cm×8.5 cm×8.5 cm的肿块,切面灰红色,质稍嫩,境界尚清。镜检:肿瘤主要由梭形细胞组成,呈束状、交错状排列,瘤细胞胞质嗜伊红,边界不清,胞核椭圆,核染色质淡,无明显异型性,可见小核仁,核分裂象少见。间质淋巴细胞、浆细胞弥漫散性浸润。免疫组织化学:肿瘤细胞Vimentin(+),SMA(+),Desmin(+),而CD117、CD34、DOG-1、S-100、ALK均不表达。结论 GIMT是一种罕见的具有独特病理改变的纤维性病变,需与多种梭形细胞肿瘤相鉴别,少数病例具有复发倾向和远处转移。 展开更多
关键词 胃肿 胃炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理特征 手术治疗
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胃炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析1例报告及文献复习 被引量:1
3
作者 徐丹 李军川 《当代医学》 2015年第16期92-93,共2页
目的探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例GIMT进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果患者,男,22岁,临床表现为上腹不适,胃镜见... 目的探讨胃炎性肌纤维母细胞瘤(gastric inflammatory myofibroblastic tumor,GIMT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例GIMT进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果患者,男,22岁,临床表现为上腹不适,胃镜见靠近胃窦肿块突向胃腔,行胃次全切除术,术后病理却证实为GIMT,大体为灰白色结节状肿物,边界不清,质地不均,镜下显示肿瘤由密集的梭形细胞和大量的慢性炎细胞组成,梭形细胞呈束状或席纹状排列,胞质空泛或淡嗜酸性,核呈卵圆形,具有模糊的核仁,核分裂象难以见到。经随访1年未见肿瘤复发及转移。结论 GIMT是一种罕见的具有独特病理改变的纤维性病变,易与胃肠间质瘤、平滑肌瘤等混淆,手术为其主要治疗手段。 展开更多
关键词 胃炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组化 鉴别诊断
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胃炎性肌纤维母细胞瘤CT表现二例 被引量:1
4
作者 王鑫 孙艳 +3 位作者 姜增传 杨颖 王晓红 方旭 《影像诊断与介入放射学》 2022年第1期64-66,共3页
胃炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种极罕见的具有恶性潜能的胃间叶源性肿瘤,术前影像学诊断困难。本文报告二例胃IMT,分析其CT表现,提高对该病的认识。病例资料病例1,女,39岁,1年前无明显诱因出现饭... 胃炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种极罕见的具有恶性潜能的胃间叶源性肿瘤,术前影像学诊断困难。本文报告二例胃IMT,分析其CT表现,提高对该病的认识。病例资料病例1,女,39岁,1年前无明显诱因出现饭后哽噎,症状反复。实验室检查无特殊。 展开更多
关键词 胃炎性肌纤维母细胞瘤 潜能 病例资料 CT表现 胃间叶源 IMT INFLAMMATORY 实验室检查
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胃炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及治疗研究进展 被引量:8
5
作者 王宏量 曹智新 +1 位作者 徐嘉雯 林晓燕 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第23期109-111,共3页
胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴。胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查。胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和... 胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴。胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查。胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和包括浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞在内的炎细胞组成。IMT可特征性表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),有助于其与炎性纤维性息肉、胃肠道间质瘤、钙化性纤维性肿瘤及神经鞘瘤等鉴别。胃IMT的治疗首选手术切除,对多次复发或手术切除不彻底者可考虑酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗。 展开更多
关键词 胃肿 肌纤维母细胞 间变淋巴激酶 纤维息肉 胃肠道间质 钙化纤维 神经鞘
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经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞瘤1例
6
作者 张莉晖 李倩 +1 位作者 杨娜 邢西迁 《临床肺科杂志》 2024年第11期1780-1782,共3页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤。全身多部位均可发生,好发于肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等部位。本病主要发生在儿童和青年人(<30岁),中位年龄9岁。发生在气管者非常... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤。全身多部位均可发生,好发于肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等部位。本病主要发生在儿童和青年人(<30岁),中位年龄9岁。发生在气管者非常罕见。临床表现和影像学表现多变且无特异性,组织学及免疫组化才能确诊。本文通过对我科收治的一例经气管镜介入治疗富血供气管炎性肌纤维母细胞肿瘤的诊治过程以及相关文献复习,旨在提高对气管IMT的认识及为气管镜下介入治疗该病提供思路。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞 气管镜 肌纤维母细胞 间叶源 富血供 介入治疗 肠系膜 免疫组化
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤1例
7
作者 覃晓洵 杜雪莲 +3 位作者 黄剑美 范培 闵琴琴 梁莹莹 《安徽医学》 2024年第5期664-665,共2页
1病例资料患者,女性,49岁。主诉:发现子宫占位性病变2月。查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见61 mm×45 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×29 mm低回声,边界清,内回声均匀。CDFI:未见异常血流信号显示... 1病例资料患者,女性,49岁。主诉:发现子宫占位性病变2月。查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见61 mm×45 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×29 mm低回声,边界清,内回声均匀。CDFI:未见异常血流信号显示。考虑肌瘤可能。妇科检查:子宫前位,增大如孕2+月,形态失常,宫颈后方可触及一直径约4 cm肿物,质硬,边界清。入院后复查经阴道子宫附件彩超:子宫前壁可见47 mm×58 mm×41 mm低回声团,边界清楚,内部回声不均;宫颈后唇可见大小38 mm×27 mm等回声,边界清,内回声均匀。 展开更多
关键词 子宫炎肌纤维母细胞 影像学 免疫组化
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子宫炎性肌纤维母细胞瘤诊断及治疗进展
8
作者 文娟 宋清芸 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第8期1144-1147,共4页
子宫炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Uterus,UIMT)为子宫间质中度恶性肿瘤,其病因尚未明确,临床上相对罕见。UIMT的临床表现并不特异,诊断主要依靠病理与免疫组化检查。UIMT主要的治疗手段包括手术切除... 子宫炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Uterus,UIMT)为子宫间质中度恶性肿瘤,其病因尚未明确,临床上相对罕见。UIMT的临床表现并不特异,诊断主要依靠病理与免疫组化检查。UIMT主要的治疗手段包括手术切除或药物治疗,而靶向治疗为未来的重点研究方向。本文旨在综述该病的临床特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后,以提高临床对UIMT的认识。 展开更多
关键词 子宫炎肌纤维母细胞 诊断进展 鉴别诊断 治疗进展
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中国近25年脾脏炎性肌纤维母细胞瘤的流行病学特征及诊治经验 被引量:11
9
作者 何俊闯 邱法波 +4 位作者 张晓峰 贾波 孙大伟 黄飞龙 郭允振 《中国现代普通外科进展》 CAS 2012年第3期183-188,共6页
目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验。方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析。结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1。年龄2... 目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验。方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析。结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1。年龄24~74岁,平均49.2岁。多为查体时B超或CT发现,部分表现为上腹部不适、乏力、低热等非特异性症状。影像学检查提示脾内单发或多发,界限多清楚占位性病变。有明确病理结果描述者43例:少细胞纤维型26例,黏液样/血管型12例,丰富梭形细胞型5例;免疫组化示多数病例梭形细胞对Vimentin、SMA等抗体阳性。治疗方式主要为脾脏切除,随访无复发及转移。结论:SIMT极为罕见,临床表现无特异性,通过影像学检查、病理组织学特点及免疫组化结果可与其他脾脏占位性病变相鉴别,术前诊断较为困难,治疗主要为脾切除术,预后良好。 展开更多
关键词 脾脏炎肌纤维母细胞 诊断 治疗 中国
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胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点及诊治分析 被引量:6
10
作者 杜江 张林 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期570-573,共4页
探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切... 探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切除者的预后效果良好。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞 局灶机化肺炎 误诊
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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量:2
11
作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页
目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3~6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3~6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3~5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%~20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多
关键词 膀胱肿 假肉肌纤维母细胞增生 肌纤维母细胞 临床病理 免疫组织化学
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婴儿胃炎性肌纤维母细胞瘤并发消化道溃疡一例 被引量:3
12
作者 许朝晖 龚四堂 +3 位作者 耿岚岚 杨敏 吴强 柴成伟 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期139-141,共3页
患儿男,2个月龄,因反复呕吐咖啡渣样物1个月余入院。患儿出生后第14天开始无明显诱因呕吐咖啡色样物,多发生于喂奶后半小时内,并排黑色大便,曾停母乳改氨基酸配方奶喂养后仍症状反复,外院全麻胃镜检查提示胃多发性溃疡(活动期)... 患儿男,2个月龄,因反复呕吐咖啡渣样物1个月余入院。患儿出生后第14天开始无明显诱因呕吐咖啡色样物,多发生于喂奶后半小时内,并排黑色大便,曾停母乳改氨基酸配方奶喂养后仍症状反复,外院全麻胃镜检查提示胃多发性溃疡(活动期)、幽门狭窄,电子结肠镜检查提示结肠炎,腹部B超检查怀疑肥厚性幽门狭窄,我院门诊B超检查提示幽门区未见明显肿块回声。 展开更多
关键词 胃多发溃疡 肌纤维母细胞 消化道溃疡 肥厚幽门狭窄 腹部B超检查 电子结肠镜检查 并发 婴儿
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肾炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量:3
13
作者 蔡汉寿 李恒国 康举龄 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第4期410-411,共2页
关键词 肾炎肌纤维母细胞 右腰区疼痛 叩击痛 肾区
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肺炎性肌纤维母细胞瘤1例 被引量:3
14
作者 黄维江 庞一雄 +2 位作者 胡磊 郑威 廖志敏 《临床肺科杂志》 2013年第1期13-13,共1页
患者,女,33岁,体检胸部cT发现左上肺占位7月余,既往左肺结核病史,行抗结核治疗一年。CT随访肿块进行性增大,PET.CT示“左上肺肿瘤性病变”,纤支镜示“左上叶内后段外压性狭窄”。术中见“肿块位于左上肺叶尖后段,
关键词 肺炎肌纤维母细胞 抗结核治疗 进行增大 病变 胸部CT 肺占位 肺结核 PET
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肺炎性肌纤维母细胞瘤CT表现1例并文献复习 被引量:2
15
作者 冉燕 刘衡 史军丽 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第14期141-142,共2页
1资料与方法患者,男,58岁,因“咳嗽、咳痰半月”于遵义医学院附属医院住院治疗,院外有发热及左侧胸痛,最高体温达39℃,体查:生命体征平稳,神志清楚,全身浅表淋巴结未触及肿大,胸廓对称无畸形,左下肺可闻及少许湿啰音。
关键词 肺炎肌纤维母细胞 诊断 CT表现
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伴有淋巴结转移的肺炎性肌纤维母细胞瘤1例 被引量:9
16
作者 毛成涛 雷培森 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第9期1847-1848,共2页
1例病理诊断为肺炎症性肌纤维母细胞瘤的患者,肺部病变伴有全身多处淋巴结肿大,全身化疗后效果明显。提示炎性肌纤维母细胞瘤虽然是一种低度恶性肿瘤,但可发生全身转移,化疗有效。
关键词 肺炎症肌纤维母细胞 淋巴结转移 全身化疗
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肺炎性肌纤维母细胞瘤12例诊治体会 被引量:5
17
作者 崔键 王建军 刘轶男 《临床外科杂志》 2008年第9期640-641,共2页
关键词 肺炎肌纤维母细胞 诊断 治疗
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肺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:3
18
作者 高福平 魏谨 +1 位作者 马平 孙琼 《临床肺科杂志》 2013年第5期915-915,共1页
肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)临床少见,占所有肺部肿瘤的0.04%~1%[1]。临床上易误诊为其他肺肿瘤,本文报告1例IMT并结合文献进行复习。一、病例报告1.临床资料:患者男性,57岁,因咳嗽一周于2012年7... 肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)临床少见,占所有肺部肿瘤的0.04%~1%[1]。临床上易误诊为其他肺肿瘤,本文报告1例IMT并结合文献进行复习。一、病例报告1.临床资料:患者男性,57岁,因咳嗽一周于2012年7月25日入院。患者一周来无诱因下反复发作咳嗽,为刺激性干咳,无咳痰,无咯血,外院检查CT示右肺上叶后段片状阴影,大小约17 mm×23 mm,后段支气管局部截断, 展开更多
关键词 肺炎肌纤维母细胞 临床资料 病理分析 刺激干咳 肺部肿 病例报告 反复发作 右肺上叶
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膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习 被引量:2
19
作者 安伟 王伟刚 +1 位作者 高嘉林 傅耀文 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第1期124-126,共3页
关键词 炎症肌纤维母细胞 文献复习 膀胱 间叶 细胞组成 母细胞 淋巴细胞 老年女
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肺炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量:3
20
作者 张旭辉 陈晓荣 +3 位作者 赵年 徐松 汪勇 万华 《放射学实践》 2012年第8期927-927,共1页
病例资料患者,男,22岁.半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既徒体健.无胸痛、咳嗽,不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查,示右肺下叶类圆形占位性肿块,边缘清晰.密度均匀,无毛刺、分叶征.直径约2.8cm。未予治... 病例资料患者,男,22岁.半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既徒体健.无胸痛、咳嗽,不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查,示右肺下叶类圆形占位性肿块,边缘清晰.密度均匀,无毛刺、分叶征.直径约2.8cm。未予治疗。现来我院行CT增强及DSA检查。 展开更多
关键词 肺炎肌纤维母细胞 不适症状 DSA检查 病例资料 呼吸困难 CT检查 CT增强 占位
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