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附芪消肿方联合针刺治疗胃癌恶性腹水脾肾阳虚证56例
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作者 张长征 苗秀英 刘振昌 《环球中医药》 CAS 2024年第11期2364-2367,共4页
目的探讨附芪消肿方联合针刺治疗胃癌恶性腹水脾肾阳虚证的疗效。方法将120例胃癌恶性腹水脾肾阳虚证患者随机分为2组,每组60例。对照组55例(脱落5例)患者进行西医常规治疗。治疗组56例(脱落4例)患者在对照组基础上,加用附芪消肿方联合... 目的探讨附芪消肿方联合针刺治疗胃癌恶性腹水脾肾阳虚证的疗效。方法将120例胃癌恶性腹水脾肾阳虚证患者随机分为2组,每组60例。对照组55例(脱落5例)患者进行西医常规治疗。治疗组56例(脱落4例)患者在对照组基础上,加用附芪消肿方联合针刺治疗。统计两组持续治疗4周腹腔积液的疗效和脾肾阳虚证的中医评分。比较两组患者的腹围、腹水深度、尿量。测定两组外周血中血细胞簇分化抗原4+(cluster differentiation 4+,CD_(4)^(+))、CD_(4)^(+)/血细胞簇分化抗原8+(cluster differentiation 8+,CD_(8)^(+))、血细胞簇分化抗原16+(cluster differentiation 16+,CD_(16)^(+))血细胞簇分化抗原56+(cluster differentiation 56+,CD_(56)^(+))的水平和腹腔积液中甲胎蛋白(Alphafetoprotein,AFP)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原724(Carbohydrate antigen 724,CA724)的水平。记录患者出现不良反应的情况。结果治疗组腹腔积液疗效的总有效率(67·86%,38/56)高于对照组(49.09%,27/55),组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者脾肾阳虚证中医评分均显著降低,治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的腹围、腹水深度显著减少,尿量显著增加(P<0.05);治疗组治疗后的腹围、腹水深度低于对照组,尿量多于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后的CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(16)^(+)CD_(56)^(+)水平显著升高,且明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组腹腔积液AFP、CEA、CA724均低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后的腹腔积液AFP、CEA、CA724低于对照组(P<0.05)。治疗组患者出现消化道反应、肝毒性、肾毒性、骨髓抑制的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论附芪消肿方联合针刺可提高胃癌恶性腹水的疗效,减轻脾肾阳虚证的症状,降低腹水深度和腹围,改善免疫功能,降低腹腔积液肿瘤标志物的水平,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 附芪消肿方 针刺 胃癌恶性腹水 脾肾阳虚证 腹水深度 腹围 免疫功能 腹腔积液 肿瘤标志物 不良反应
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胃癌恶性腹水来源类器官培养与药物敏感性筛查 被引量:3
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作者 胡蕾 陈伟 +6 位作者 张世维 蒋菲 文璋 刘宇虹 胡臻然 曹清华 杨峥 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2022年第1期32-41,共10页
目的建立胃癌恶性腹水来源类器官模型,并将该模型用于化疗药物筛查。方法收集4例胃癌患者的腹水,离心处理后与基质胶混合种板,然后添加含有生长因子的培养基进行类器官培养。采用苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色法对胃癌腹水来源类... 目的建立胃癌恶性腹水来源类器官模型,并将该模型用于化疗药物筛查。方法收集4例胃癌患者的腹水,离心处理后与基质胶混合种板,然后添加含有生长因子的培养基进行类器官培养。采用苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色法对胃癌腹水来源类器官和原始恶性腹水肿瘤细胞进行病理形态学及相关免疫标志物分析。通过对2种化疗药物顺铂和氟尿嘧啶的敏感性筛查,评估胃癌恶性腹水来源类器官用于药物筛选的适用性。结果成功培养3例胃癌恶性腹水来源类器官,类器官的形态和生长特征存在个体差异性,所有类器官均可稳定传代、冻存与复苏。胃癌恶性腹水来源类器官保留了相应恶性腹水肿瘤细胞的组织结构特征,相关免疫标志物表达基本保持一致。3例类器官对2种化疗药物表现出不同的药物敏感性,对氟尿嘧啶均耐药,对顺铂的耐药存在个体差异。结论本研究成功建立胃癌恶性腹水来源类器官模型,该模型很好地保持了胃癌恶性腹水原始肿瘤细胞的病理学特征。类器官对2种化疗药物的反应初步证实其作为体外药物筛选模型的可行性。 展开更多
关键词 胃癌恶性腹水 类器官 药物敏感性筛查 个性化医疗
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复方苦参注射液在胃癌恶性腹水患者顺铂腹腔灌注化疗中的应用及对免疫功能的影响 被引量:8
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作者 马其辉 方黎明 陈日 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第2期109-112,共4页
目的探讨复方苦参注射液在胃癌恶性腹水患者顺铂腹腔灌注化疗中的应用及对免疫功能的影响。方法选择2014年4月~2016年2月慈溪市慈林医院收治的胃癌恶性腹水患者90例进行回顾性分析,采用系统随机的方法分为对照组和观察组各45例,对照组... 目的探讨复方苦参注射液在胃癌恶性腹水患者顺铂腹腔灌注化疗中的应用及对免疫功能的影响。方法选择2014年4月~2016年2月慈溪市慈林医院收治的胃癌恶性腹水患者90例进行回顾性分析,采用系统随机的方法分为对照组和观察组各45例,对照组单独采用顺铂腹腔灌注化疗进行治疗,观察组采用复方苦参注射液联合者顺铂腹腔灌注化疗进行治疗。对2组患者治疗前及治疗后免疫功能指标水平进行比较,同时观察2组患者治疗后的近期疗效、生活质量的改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的有效率及控制率均高于对照组患者,但组间差异不明显。观察组患者的稳定率为55.55%明显高于对照组患者的22.22%,组间差异明显(P〈0.05)。治疗前,2组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T细胞亚群及NK细胞比较无显著性差异。治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T细胞亚群及NK细胞较治疗前显著升高(P〈0.05),CD8+较治疗前显著降低(P〈0.05),而观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T细胞亚群及NK细胞显著高于对照组(P〈0.05),CD8+显著低于对照组(P〈0.05)。对照组患者的生活质量的改善有效率为35.55%与观察组患者的80.00%相比,明显较低,组间比较存在明显差异(P〈0.05)。观察组患者消化道反应及肝功能异常情况的发生率分别为0.00%、8.88%明显低于对照组患者的11.11%、22.22%,组间存在明显差异(P〈0.05)。2组患者乏力、恶心、呕吐情况的发生率相比无明显差异。结论采用复方苦参注射液联合者顺铂腹腔灌注化疗对胃癌恶性腹水患者进行治疗,疗效显著,可以有效改善患者的T细胞亚群及NK细胞,提高患者的免疫功能。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 胃癌恶性腹水 顺铂 腹腔灌注 免疫功能
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两种方案治疗晚期胃癌恶性腹水的临床研究 被引量:8
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作者 陈春华 刘明 +1 位作者 杜春 张信来 《临床消化病杂志》 2010年第1期17-20,共4页
目的观察比较植入用缓释氟尿嘧啶腹腔给药和腹腔内热灌注氟尿嘧啶化疗治疗晚期胃癌恶性腹水患者的近期疗效、临床获益反应及毒副反应。方法选择30例经病理组织学确诊的晚期胃腺癌腹水患者,随机分为两组,每组15例。植入用缓释氟尿嘧啶腹... 目的观察比较植入用缓释氟尿嘧啶腹腔给药和腹腔内热灌注氟尿嘧啶化疗治疗晚期胃癌恶性腹水患者的近期疗效、临床获益反应及毒副反应。方法选择30例经病理组织学确诊的晚期胃腺癌腹水患者,随机分为两组,每组15例。植入用缓释氟尿嘧啶腹腔给药组:将按500mg/m2注入植入用缓释氟尿嘧啶,第14天再重复给药;热灌注化疗组:将5-FU1g溶于10%葡萄糖500ml中,加热至45℃,注入腹腔。第7天和第14天再重复给药。2周期治疗后评价疗效。结果植入用缓释氟尿嘧啶给药组和腹腔热灌注组总有效率分别为66.7%和64.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。临床获益率分别为73.37%(11/15)和71.4%(10/14),两者比较无统计学差异(P>0.05)。血液系统毒性两组比较无统计学意义(P>0.05)。非血液系统毒性两组的腹泻、肾功能损害、周围神经炎、口腔黏膜炎的发生率无统计学差异(P>0.05);恶心/呕吐、肝功能损害的发生率有统计学差异(P<0.05)。结论两种方案治疗晚期胃癌恶性腹水疗效确切,均能显著改善患者的生活质量,两组对比无明显差异。毒副作用可以耐受,安全性好,但恶心/呕吐和肝功能损害的发生率在植入用缓释氟尿嘧啶腹腔给药组比腹腔内热灌注化疗组低。 展开更多
关键词 胃癌恶性腹水 氟尿嘧啶缓释剂 体腔热灌注化疗
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亚砷酸循环腹腔热灌注治疗胃癌恶性腹水的临床观察 被引量:2
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作者 邓运宗 郭寒冰 +5 位作者 黄兴 康斐 王媛媛 董旭辉 贾润霞 王红玲 《医药论坛杂志》 2018年第6期18-22,共5页
目的观察亚砷酸循环腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年10月期间36例入住河南中医药大学第三附属医院肿瘤科的胃癌恶性腹水患者,应用随机数字表法... 目的观察亚砷酸循环腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年10月期间36例入住河南中医药大学第三附属医院肿瘤科的胃癌恶性腹水患者,应用随机数字表法将36例患者随机分成治疗组16例与对照组20例。对照组患者给予顺铂循环腹腔热灌注化疗治疗,而治疗组患者则给予亚砷酸循环腹腔热灌注化疗治疗。比较两组治疗前后患者的临床疗效,Kamofsky(KPS)评分与肿瘤标志物变化情况及不良反应发生情况。结果 2周期治疗后,治疗组有效率为43.75%显著高于对照组有效率的40%,两组比较差异有统计学意义P<0.05;治疗组控制率为75%,对照组控制率为65%,两组比较差异有统计学意义P<0.05。两组患者治疗前后Kamofsky(KPS)评分分别为:治疗组为(56.60±5.80)、(66.50±9.49),对照组为(56.25±6.28)、(68.25±8.44),两组治疗前后均有所提高P<0.05;但治疗后两组间比较,差异无显著统计学意义(P=0.382>0.05)。两组肿瘤标志物CEA、CA125、CA199均较治疗前明显降低,治疗前后两组间均无显著差异(P>0.05)。结论亚砷酸循环腹腔热灌注化疗能够较好地治疗胃癌恶性腹水患者,减少腹水的症状;可显著降低肿瘤标志物的水平与改善患者的Kamofsky活动状态评分,且不增加药物的毒副作用,安全性强,提高患者的生命质量。 展开更多
关键词 循环腹腔热灌注 胃癌恶性腹水 亚砷酸 顺铂
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分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床效果 被引量:1
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作者 王华 刘四艳 张恒姣 《中外医疗》 2021年第23期86-88,共3页
目的分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注在胃癌伴恶性腹水的效果。方法方便选择2017年9月—2019年4月期间的胃癌伴恶性腹水患者,纳入110例符合要求的患者,按照平均数字法的方式分为对照组与研究组。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究... 目的分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注在胃癌伴恶性腹水的效果。方法方便选择2017年9月—2019年4月期间的胃癌伴恶性腹水患者,纳入110例符合要求的患者,按照平均数字法的方式分为对照组与研究组。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究组患者选择多西他赛联合恩度进行序贯治疗,根据两组患者的临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果该次研究成果显示,对照组患者的治疗有效率为70.91%,和研究组的92.73%相比明显更差,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.800,P=0.003),所有患者均存在不良反应,其中研究组患者的不良反应发生率为50.91%,相较于对照组的74.55%明显更低,且结果中,所有患者发生不良反应最多的是口腔黏膜损伤,差异有统计学意义(χ^(2)=6.571,P=0.010)。结论在胃癌伴恶性腹水患者的治疗中,应用恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗方案能够获得令人满意的成果,能够有效缓解患者的临床症状,有利于改善患者的生活质量和预后效果。 展开更多
关键词 恩度 多西他赛 胃癌恶性腹水 治疗方案 联合用药
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腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床价值及对患者生活质量的影响 被引量:5
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作者 王苗 《黑龙江医学》 2019年第3期208-209,共2页
目的探析对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗的效果。方法抽取在南阳市第二人民医院就诊的80例晚期胃癌合并恶性腹水患者,用随机数字表法平分成对照组和研究组,对照组采用腹腔穿刺置管引流再化疗,研究组在此基础上予以腹... 目的探析对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗的效果。方法抽取在南阳市第二人民医院就诊的80例晚期胃癌合并恶性腹水患者,用随机数字表法平分成对照组和研究组,对照组采用腹腔穿刺置管引流再化疗,研究组在此基础上予以腹腔灌注化疗,观察两组患者的治疗效果及生活质量情况。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后随访调查,研究组患者的生活质量评分(SF-36)情况改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗,不仅可促使患者早日康复,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌合并恶性腹水 腹腔灌注化疗 腹腔穿刺置管引流 生活质量评分
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多西紫杉醇与顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌并发恶性腹水老年患者的临床效果 被引量:8
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作者 孟广武 《医疗装备》 2016年第16期108-108,共1页
目的探讨多西紫杉醇与顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌并发恶性腹水老年患者的临床效果观察。方法选择医院收治的胃癌并发恶性腹水老年患者82例,随机分为试验组和对照组,各41例,对照组行顺铂腹腔热灌注化疗治疗,试验组行多西紫杉醇腹腔热灌... 目的探讨多西紫杉醇与顺铂腹腔热灌注化疗治疗胃癌并发恶性腹水老年患者的临床效果观察。方法选择医院收治的胃癌并发恶性腹水老年患者82例,随机分为试验组和对照组,各41例,对照组行顺铂腹腔热灌注化疗治疗,试验组行多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗,比较两组临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为48.78%,低于试验组的总有效率68.29%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组疾病控制率为65.85%,低于试验组疾病控制率87.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗胃癌并发恶性腹水老年患者时采用多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗的效果显著,可减少不良反应的发生,提高患者生命质量,临床应用价值较好。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 顺铂腹腔热灌注 胃癌恶性腹水
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艾迪注射液联合TP化疗治疗晚期胃癌伴恶性腹水的临床观察 被引量:2
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作者 赵怀玉 《中外女性健康研究》 2019年第23期43-43,52,共2页
目的:分析对晚期胃癌伴恶性腹水患者采用艾迪注射液联合TP化疗方案的临床效果。方法:选取2015年1月至2018年1月在本院治疗的晚期胃癌伴恶性腹水患者32例作为研究对象。分为研究组和对照组各16例,对照组患者实施TP化疗,研究组患者实施TP... 目的:分析对晚期胃癌伴恶性腹水患者采用艾迪注射液联合TP化疗方案的临床效果。方法:选取2015年1月至2018年1月在本院治疗的晚期胃癌伴恶性腹水患者32例作为研究对象。分为研究组和对照组各16例,对照组患者实施TP化疗,研究组患者实施TP化疗的同时联合艾迪注射液治疗,将研究组和对照组患者的治疗效果以及预后情况进行对比评析。结果:对照组患者的治疗有效率与研究组相比较,对照组较低,两组患者的临床数据存在差异(P<0.05),有统计学意义存在;研究组患者的肿瘤复发率与对照组相比无显著差异;研究组患者的死亡率以及一年以上生存期有显著差异,两组数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论:在晚期胃癌伴恶性腹水治疗中采用艾迪注射液联合TP化疗方案能够有效提高治疗有效率,延长患者的生存周期,值得在临床中推广和应用。 展开更多
关键词 TP化疗 晚期胃癌恶性腹水 艾迪注射液
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多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水患者的疗效及对肿瘤标记物水平的影响 被引量:4
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作者 巩会杰 《中国实用医刊》 2017年第14期43-46,共4页
目的 分析多西紫杉醇腹腔灌注化疗(HIPEC)治疗老年胃癌并恶性腹水(GCMA)患者的疗效及对肿瘤标记物水平的影响.方法 选取2012年1月至2016年6月老年GCMA患者60例,采用随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例),两组均给予静脉... 目的 分析多西紫杉醇腹腔灌注化疗(HIPEC)治疗老年胃癌并恶性腹水(GCMA)患者的疗效及对肿瘤标记物水平的影响.方法 选取2012年1月至2016年6月老年GCMA患者60例,采用随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例),两组均给予静脉化疗治疗,观察组加用多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗,均治疗4个周期.统计两组缓解率、不良反应发生情况,并对比两组治疗前和治疗4个周期后血清肿瘤标记物[癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原72-4(CA72-4)、癌抗原12-5(CA12-5)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及CD4+/CD8+水平.结果 观察组缓解率[66.67%(20/30)]高于对照组[40.00%(12/30)],差异有统计学意义(χ2=4.286,P〈0.05);治疗4个周期后观察组CA19-9、CA72-4、CA12-5、CEA、TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗4个周期后CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 老年胃癌并恶性腹水采用多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗可降低肿瘤标志物水平,疗效显著. 展开更多
关键词 老年胃癌恶性腹水 多西紫杉醇腹腔灌注 肿瘤标记物
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Pharmacokinetic study of paclitaxel in malignant ascites from advanced gastric cancer patients 被引量:14
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作者 Michiya Kobayashi Junichi Sakamoto +4 位作者 Tsutomu Namikawa Ken Okamoto Takehiro Okabayashi Kengo Ichikawa Keijiro Araki 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第9期1412-1415,共4页
AIM: To examine the paclitaxel concentrations in plasma and ascites after its intravenous administration in patients with ascites due to peritonitis carcinomatosa resulting from advanced gastric cancer. METHODS: Two... AIM: To examine the paclitaxel concentrations in plasma and ascites after its intravenous administration in patients with ascites due to peritonitis carcinomatosa resulting from advanced gastric cancer. METHODS: Two patients with ascites due to peritonitis carcinomatosa resulting from gastric cancer were included in this study. The paclitaxel concentrations in plasma and ascites were investigated for 72 h in case 1 and 168 h in case 2 after intravenous administration. RESULTS: The paclitaxel concentration in plasma peaked immediately after administration, followed by rapid decrease below the threshold value of 0.1 μmol (85 ng/mL) within 24 h. In contrast, the paclitaxel concentration in ascites increased gradually for 24 h after administration to a level consistent with the level found in plasma. After 24 h the level of paclitaxel in ascites and plasma became similar, with the optimal level being maintained up to 72 h following administration. CONCLUSION: The concentration of paclitaxel in ascites is maintained within the optimal level for the treatment of cancer cells for up to 72 h after intravenous administration. Paclitaxel is a promising drug for the treatment of malignant ascites of gastric cancer. 展开更多
关键词 PACLITAXEL CHEMOTHERAPY Gastric cancer Peritoneal carcinomatosis Pharmacokinetic study ASCITES
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