胃液胃癌抗原检测与胃镜病理127例对比分析

本文采用胃癌单克隆抗体斑点试剂盒对１２７例住院及门诊患者进行胃癌抗原检测与胃镜病理做对照，真阳性９例，真阴性５６例假阳性６２例，其敏感性１００％，正确性为５１．１８％，阳性预测值为１２．１％，无漏诊病人。对胃癌及非胃癌组，胃癌前病变与良性病进行Ｘ￣２检验均有显著性差别，因此可用于胃癌大面积普查及门诊筛检。本组检验胃癌与癌前病变无显著性差别，这可能与癌前病变分泌的糖蛋白有交叉反应，本文对假阳性的原因进行了探讨。

胃癌患者血清生长分化因子15和胃癌抗原724检测及其临床价值探讨

目的探讨生长分化因子15(GDF15)和胃癌抗原724(CA724)在胃癌患者血清中的变化及临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例胃癌患者血清中GDF15水平,同时用电化学发光法(ECL)测定血清CA724水平,并与32例胃良性病变患者和30例健康对照者进行比较。结果胃癌组患者血清GDF15和CA724水平分别为(1.58±0.53)ng/mL、(40.80±5.20)IU/mL,胃良性病变组患者血清GDF15和CA724水平分别为(0.26±0.11)ng/mL、(12.90±2.30)IU/mL,健康对照组GDF15和CA724水平分别为(0.17±0.08)ng/mL、(3.80±0.90)IU/mL,胃癌组患者血清GDF15和CA724水平显著高于胃良性病变组和健康对照组(P<0.01)。血清GDF15水平与胃癌患者肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。GDF15诊断胃癌灵敏度为83.3%,特异度为83.9%,受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.837;CA724诊断胃癌的灵敏度为90.0%,特异度为76.5%,AUC为0.886。GDF15和CA724联合检测时,AUC为0.920,显著高于单项检测。结论GDF15与胃癌的发生、发展有关,联合检测血清中GDF15和CA724有助于早期诊断胃癌,并判断患者预后。

生长分化因子15和胃癌抗原724在胃癌患者血清中的变化及临床意义

目的探讨生长分化因子15(GDF15)和胃癌抗原724(CA724)在胃癌患者血清中的变化及临床意义。方法随机从2016年7月-2017年12月来北京京煤集团总医院就诊的胃癌患者、胃良性病变患者以及健康体检者中分别抽取84例作为研究对象,并分为A、B、C组。GDF15水平通过双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定,CA724水平通过电化学发光法测定。分析不同组间GDF15和CA724水平的变化以及与临床病理特征的关系。结果 3组血清GDF15和CA724水平,A组最高、B组其次,C组最低,组间差异有统计学意义(P <0.05)。A组患者中,淋巴结转移及临床分期越高的患者,GDF15表达越高(P <0.05),淋巴结转移的患者,CA724表达更高(P <0.05)。单独应用GDF15诊断胃癌的曲线下面积(AUC)、敏感性、特异性和临界点分别为0.838(95%CI:0.728,0.940)、0.584、0.836和0.23 ng/ml;单独应用CA724的AUC、敏感性、特异性和临界点分别为0.890(95%CI:0.807,0.970)、0.902、0.658和6.02 u/ml;联合使用GDF15和CA724诊断胃癌的AUC、敏感性和特异性分别为0.923(95%CI:0.845,0.992)、0.925和0.864,与单独应用GDF15或CA724检测胃癌比较,AUC、敏感性和特异性均增加。结论 GDF15和CA724水平对鉴别胃部病变性质具有重要指导意义,GDF15和CA724联合检测有助于提高胃癌的检出率。

慢性萎缩性胃炎胃镜病理与胃癌抗原相关性研究

目的探讨胃癌抗原（MG7-Ag）的表达与慢性萎缩性胃炎黏膜萎缩的相关性。方法检测慢性萎缩性胃炎组、健康对照组、慢性非萎缩性胃炎组患者的MG7-Ag表达水平，与其胃镜病理结果比较，进行相关性研究。结果与健康对照组、慢性非萎缩性胃炎组比较，慢性萎缩性胃炎组血清MG7-Ag明显升高（P〈0．05），慢性非萎缩性胃炎组与正常对照组血清MG7-Ag差异无统计学意义（P〉0．05）。慢性萎缩性胃炎组间比较：重度萎缩性胃炎患者外周血中MG7-Ag水平最高，中度次之，轻度最低，三组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论胃癌抗原（MG7-Ag）的表达水平与慢性萎缩性胃炎密切相关，可将其应用于慢性萎缩性胃炎的早期诊断及治疗中监测，有助于临床医生了解病情的发展及制定治疗方案，值得临床进一步推广。

慢性萎缩性胃炎患者血清胃癌抗原、胃蛋白酶原检测的临床意义

笔者通过比较健康志愿者与慢性萎缩性胃炎患者血清中胃癌抗原（MG7-Ag）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）及PGⅠ/PGⅡ比值（PGR）,探讨该四项检测在慢性萎缩性胃炎患者中的临床意义,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料2010年2月—2010年12月在本院胃镜检查并经病理证实为慢性萎缩性胃炎（CAG）患者共52例,平均年龄（50.77±9.88）岁;

腹腔镜辅助胃癌根治术患者肿瘤异常蛋白、胃癌相关抗原水平变化与复发转移的相关性

目的:探讨腹腔镜辅助胃癌根治术患者肿瘤异常蛋白(TAP)、胃癌相关抗原MG7-Ag水平与肿瘤复发转移的相关性。方法:选择110例行腹腔镜辅助根治术的胃癌患者,随访12月后分为复发转移组(n=37)和无复发转移组(n=73),另招募同期55例体检健康者为健康组。比较术前、术后TAP、MG7-Ag水平,采用Pearson分析TAP、MG7-Ag水平与肿瘤复发转移的相关性。结果:复发转移组术前、后TAP、MG7-Ag水平高于无复发转移组;TAP、MG7-Ag水平与胃癌患者根治术后肿瘤复发转移呈正相关(r=0.654,0.579,P<0.005)。结论:TAP、MG7-Ag水平变化可评估腹腔镜辅助胃癌根治术患者肿瘤复发转移情况。

负载胃癌酸洗抗原树突状细胞诱导高效特异的抗胃癌细胞效应

目的 研究负载胃癌酸洗抗原树突状细胞 (DC)诱导的特异性CTL对胃癌细胞的杀伤效应。方法 酸洗涤法获得SGC790 1细胞膜抗原多肽 ,GM CSF、IL 4和TNF a体外诱导扩增DC并负载酸洗抗原 ,制备胃癌抗原特异性CTL ;用CytoTox 96TM检测其对SGC790 1体外杀伤效应。结果 负载胃癌抗原肽的DC诱导的特异性CTL对SGC790 1的杀伤率达 88 95 % ,显著高于LAK细胞的杀伤率 (P <0 0 5 )。且其对同种不同分化类型的胃癌细胞株MGC80 3、MNK2 8也有较高的杀伤效应 ,而对LOVO及HepG2肿瘤细胞株无显著杀伤作用 (P >0 0 5 )。结论 负载胃癌抗原的DC体外可诱导出高效而特异的抗胃癌效应 ,提示以DC为中心的肿瘤生物治疗可望提高胃癌综合治疗水平。

血清与组织中MG7抗原表达对胃癌前病变风险预测的临床意义

背景与目的:多年来,许多科研人员致力于探索诊断胃癌及癌前疾病的生物学标志物。本研究通过对不同类型胃黏膜活检组织胃癌相关抗原(MG7-Ag)的表达和血清MG7-Ag含量的检测,探讨两者的相关性及对胃癌前病变风险预报的临床应用价值。方法:125例胃黏膜活检组织及其血清标本(正常胃黏膜12例,浅表性胃炎21例,胃黏膜糜烂溃疡24例,萎缩性胃炎15例,异型增生22例,胃癌31例),采用SP免疫组织化学二步法染色检测胃黏膜标本中MG7-Ag的表达情况;采用酶联免疫吸附实验检测血清MG7-Ag的含量。结果:①MG7-Ag在12例正常胃黏膜中无表达,在31例胃癌中表达率为93.55%,由浅表性胃炎(14.29%)或胃糜烂溃疡(33.33%)进展至萎缩性胃炎(86.67%)或异型增生(81.82%)再进展至胃癌(93.55%),MG7-Ag表达率依次逐渐上升,差异有显著性(P<0.05)。②血清MG7-Ag含量从浅表性胃炎(3.0±0.6)、胃黏膜糜烂溃疡(2.8±2.0)、萎缩性胃炎(3.8±1.2)/异型增生(3.9±1.7)到胃癌组(7.0±4.6)有升高趋势,并且各组间比较差异均有非常显著性(P<0.01)。胃癌患者血清MG7-Ag含量明显高于其他胃病患者,差异有显著性(P<0.05)。③从浅表性胃炎到胃黏膜糜烂溃疡进展至萎缩性胃炎/异型增生再进展至胃癌,随着其病变组织MG7-Ag原位表达的上升,其血清MG7-Ag浓度有上升趋势,并且各组间比较差异均有非常显著性(P<0.01).两者具有良好的相关性(rs=0.346,P=0.001)。结论:①MG7-Ag在胃疾病的动态表达提示胃黏膜细胞恶性程度与MG7-Ag的表达呈正相关,血清MG7-Ag与组织MG7-Ag表达有良好的相关性。②临床有望将MG7-Ag作为胃癌前病变随访,进行癌变风险预测以及早期诊断胃癌的预警标志物。③以血清标本代替组织标本检测MG7-Ag具有取材方便,患者依从性好等优点,便于临床推广应用。

血清胃癌相关抗原MG7-Ag的检测对胃癌的诊断价值

胃癌是常见的消化道肿瘤，高度恶性且预后较差，早期诊断、早期治疗是提高患者生存质量、降低病死率的唯一途径。胃镜加病理活检是目前公认的最有效的胃癌检查方法，但作为普查手段费用过高且人群接受度较低。血清肿瘤标志物检测操作简单、无创、便于动态监测，更易为受试者所接受，

胃液中胃癌相关抗原(GCRA)测定

作者用自行研制的鼠源性胃癌细胞单克隆抗体与溴化氰活化的葡聚糖4B（CNBr－Sepharose4B）偶联，从胃癌组织匀浆中分离相关抗原（gastriccarcinomarelatedantigen，GCRA）。通过免疫家兔获得兔源性多抗，建立酶免疫GCRA测定法。用以检测167例胃液标本，结果胃癌组阳性率71．9％（41／57）；癌前期病变28．6％（6／21）；正常组6．6％（6／89）。胃癌组与正常组比较P＜0．001。GCRA对胃癌诊断敏感性89．1％，特异性71．9％，提示检测胃液GCRA可提高胃癌的检出率。

胃癌相关抗原MG7-Ag对胃癌的诊断价值

目的研究胃癌相关抗原MG7-Ag对胃癌的诊断价值。方法通过敏感的ELISA方法检测180例因消化道症状入院患者的血清胃癌相关抗原MG7-Ag含量,并进行对照分析。结果胃癌组的MG7-Ag含量明显高于其他疾病组(P<0.05);除胃癌组外,其它各组合并为对照组,以≥6U/ml为诊断标准,则MG7-Ag对胃癌的诊断特异性为60%,敏感性为75%。结论测定胃癌相关抗原MG7-Ag对于胃癌的早期诊断是一项有价值的辅助方法。

人胃癌MG7抗原在胃癌早期诊断中的研究进展

人胃癌MG7抗原(MG7-Ag)是一种中性糖脂类肿瘤相关抗原,其在正常胃黏膜中不表达或低表达,而在早期胃癌中的特异性高表达让其有可能成为早期胃癌诊断的预警分子。从普通胃炎到胃癌,MG7-Ag参与了胃癌的发展过程,故针对MG7-Ag过表达肿瘤的靶向治疗在临床上成为可能。该文现对MG7-Ag在胃癌早期诊断进行综述,为临床诊疗提供参考。

血清胃癌相关抗原联合检测对胃癌早期诊断的应用研究

目的检测早期胃癌患者中血清胃癌相关抗原MG7(MG7-Ag)及胃蛋白酶原(PG)的含量变化及趋势,探讨二者联合检测在早期胃癌诊断中的临床价值。方法选取54例患者和同数量健康人,抽取患者血清进行检测。结果与健康对照组相比,病变患者的MG7-Ag含量差异有统计学意义;各组个体血清中的PGA/PG值差异有统计学意义;且与健康对照组相比,病变组患者血清中的各项指标阳性检出率差异均有统计学意义。结论 MG7-Ag、PG联合检测对早期胃癌的诊断效果明显,因此可以作为早期诊断主要指标并可在临床推广使用。

胃癌单抗MG5相应抗原的纯化及分析

作者报告鼠抗人胃癌单克隆抗体MG5相应抗原的纯化和初步鉴定。首先收集胃癌患者转移性腹水癌细胞。并制备可溶性抗原提取液。用concanavalin A(Con A)Sepharose 4B亲和层析法分离提取胃癌细胞糖蛋白成份后,再用MG5-Sepharose4B免疫亲和层析法纯化单抗MG5相应抗原。经高碘酸氧化,电泳脂蛋白染色SDS-PAGE和免疫印渍等实验分析,证实MG5相应抗原是一种含3个亚单位的糖蛋白,分子量分别为68kD、52kD和44kD,抗原决定簇存在于糖链上,免疫分析提示MG5相应抗原是一种新的胃癌相关抗原。

血清胃癌相关抗原联合胃蛋白酶原检测对胃癌筛查中的应用

目的探讨血清胃癌相关抗原（MG7-Ag）、胃蛋白酶原PGI、PGⅡ及PGR（PGI、PGII的比值）联合检测对胃癌筛查中的应用。方法分别检测健康时照组50例，胃良性疾病组78例，胃癌患者组60例血清MG7Ag、PGI、PGⅡ水平，比较3组间的差异。结果胃癌组组MG7-Ag、PGI、PGI／PGⅡ阳性检出率均明显高于胃良性疾病组及健康对照组（P〈0．05），而胃良性疾病组与健康对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。胃癌组患者MG7-Ag阳性率为66．7％、PGI阳性率为66．0％，PGR阳性率65．0％。两者联合检测阳性率提高为78．3％，如果MG7-Ag、PGI、PGR三项指标联合检测阳性率则提高到86．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论合理联合检测血清肿瘤标志物可以大大提高早期检出率，为临床提供有力的实验数据，以便做到早诊断、早治疗，最大限度的降低死亡率。

血清胃蛋白酶原、胃癌相关抗原及癌胚抗原对胃癌早期诊断的应用价值

目的探讨胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、MG7-Ag及CEA与胃癌发生的关系,探讨检验血清胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、MG7-Ag、CEA对胃癌早期诊断的应用价值。方法采用免疫放射分析法(IRMA)检测PGI、PGⅡ;ELISA双抗体夹心法检测MG7-Ag;化学发光法(CLIA)检测CEA对62例胃癌患者,75例胃炎患者和43例正常人进行上述四项水平检测并比较。结果胃癌患者PGI,PGⅡ的水平显著低于胃炎患者和正常人(P<0.05);胃癌患者MG7-Ag的阳性率明显高于胃炎患者和正常人(P<0.05);胃癌患者CEA的阳性率也明显高于胃炎患者和正常人(P<0.05)。结论检测血清PGI、PGⅡ对胃癌的诊断及区别胃良性病具有较高的临床价值;血清MG7-Ag对胃癌诊断有特异性,可作为胃癌早期诊断的有效指标。CEA对胃癌诊断也有一定的临床价值,但特异性低于MG7-Ag。