促红细胞生成素对胃癌相关性贫血患者的疗效

目的:观察促红细胞生成素对胃癌相关性贫血患者疗效及预后的影响。方法:将60例胃癌晚期肿瘤相关性贫血患者按照随机分组的方法分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组采用常规化疗以及常规抗贫血治疗,治疗组采用常规化疗加重组人促红细胞生成素治疗,每次150U/kg,皮下注射3次/周,疗程8周,比较两组血红蛋白、红细胞和红细胞比容,评价疗效。结果:治疗组在使用重组人促红细胞生成素后的第4周和第8周,有效率为33%(10/30)和67%(20/30),对照组效率为10%(3/30)和17%(5/30);血红蛋白、红细胞和红细胞比容治疗组治疗前和治疗后4周相比较有极显著差异(P<0.01),治疗组治疗前和治疗后8周相比较有极显著差异(P<0.01),对照组治疗前和治疗后4周以及治疗后8周相比较没有差异。治疗组和对照组同期比较有极显著差异(P<0.01)。与治疗前比较,治疗组KPS评分较高,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:应用重组人EPO可以有效的治疗胃癌相关性贫血,改善患者贫血状态,临床效果良好,且无明显不良反应。

人参养荣汤对MFC胃癌相关性贫血小鼠血清Hepcidin、IL-6的影响观察

探讨人参养荣汤对胃癌细胞(MFC)胃癌相关性贫血小鼠血清铁调素(Heicidin)、白细胞介素(IL)-6的影响。方法:将MFC胃癌细胞悬液接种于小鼠右侧腋窝皮下,建立胃癌小鼠模型,再腹腔注射环磷酰胺 380mg/kg建立气血两虚状态小鼠模型。造模成功后,取10只SPF级BALB/C小鼠作为空白组,将50只植瘤成功的SPF级BALB/C小鼠随机分为5组,分别为模型组、EPO组以及人参养荣汤高剂量、中剂量、低剂量,每组各10只。EPO组皮下注射50U重组人促红素注射液,每周2次,连续注射14d,其余各组每天灌胃1次,空白组和模型组,给予每只小鼠生理盐水0.2ml;人参养荣汤组每天按不同剂量分别给予人参养荣汤[36g/(kg·d)、18g/(kg·d)、9g/(kg·d)],连续治疗14d。比较各组IL-6、Heicidin表达情况。结果:人参养荣汤组高剂量组IL-6、Heicidin水平<中剂量组组<低剂量组<EPO组<EPO组<模型组,有统计学差异(P<0.05);人参养荣汤组高剂量组IL-6 、Heicidin水平与空白组相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:人参养荣汤能有效降低MFC胃癌相关性贫血小鼠血清Hepcidin、IL-6水平,且剂量越高降低效果越好。

促红细胞生成素治疗胃癌相关性贫血患者的临床效果探究

目的:分析促红细胞生成素治疗胃癌相关性贫血患者的临床效果。方法:将2016年3月至2017年3月84例胃癌相关性贫血患者根据随机数字表法分两组。对照组单纯进行常规的化疗以及抗贫血治疗,治疗组在对照组基础上给予促红细胞生成素治疗。比较两组胃癌相关性贫血治疗总有效率;胃癌相关性贫血纠正时间、治疗时间;干预前后患者红细胞水平、红细胞比容、血红蛋白;干预前后患者生存质量各项指标评分;不良反应发生率。结果:治疗组胃癌相关性贫血治疗总有效率高于对照组,P<0.05;治疗组胃癌相关性贫血纠正时间、治疗时间短于对照组,P<0.05;干预前两组红细胞水平、红细胞比容、血红蛋白相近,P>0.05;干预后治疗组红细胞水平、红细胞比容、血红蛋白优于对照组,P<0.05。干预前两组生存质量各项指标评分相近,P>0.05;干预后治疗组生存质量各项指标评分优于对照组,P<0.05。治疗组患者有2例恶心呕吐,2例白细胞减少,发生率为9.51%;对照组有3例恶心呕吐,3例白细胞减少,发生率为14.29%,两组患者不良反应发生率无显著差异,经对症处理后均好转,P>0.05,均无出现心肝肾功能异常、过敏反应等,不影响临床治疗。结论:促红细胞生成素治疗胃癌相关性贫血患者的临床效果确切,可有效改善患者临床症状,纠正贫血,具有良好的治疗效果,可缩短治疗疗程,促进患者生化指标以及生存质量的改善,预后良好,治疗的安全性较高,值得推广和应用。