血清MG7-Ag水平检测与新型胃癌评分系统在胃癌高危人群风险评估中的价值

目的:研究血清MG7-Ag与新型胃癌评分系统在胃癌高危人群风险评估中的临床价值。方法:纳入2021年1月至2022年12月在本院接受胃镜检查及活检的163例胃癌癌前病变患者和42例胃癌患者作为研究对象。收集一般资料,包括年龄、性别、血清幽门螺杆菌抗体(呼气试验C13/C14)、胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II比值(PGR)、胃泌素17(G17)、内镜检查及病理诊断结果:根据新型胃癌筛查评分系统将入组患者分为低危组、中危组、高危组,采用酶联免疫吸附法进行MG7-Ag检测,分析影响胃癌诊断的影响因素,评价MG7-Ag和新型胃癌评分系统在胃癌高危人群风险评估中的价值。结果:胃癌癌前病变和胃癌组患者一般资料差异无统计学意义,具有可比性。所有205例患者中,新型胃癌评分系统分为高危34例、中危63例和低危108例,其中胃癌检出率分别为24(73.53%)例、13(20.63%)例、5(4.63%)例。以MG7-Ag表达的中位数分为高表达组和低表达组,其中高表达组41例、低表达组164例,其中胃癌检出率分别为33(80.49%)例、9(5.49%)例。单因素和多因素分析显示,新型胃癌评分系统和MG7-Ag检测均为影响胃癌诊断的影响因素之一。通过ROC曲线分析新型胃癌评分系统和MG7-Ag检测在癌前病变和胃癌中的诊断价值,结果显示,新型胃癌评分系统的曲线下面积(AUC)为0.71(95%CI:0.65~0.74),MG7-Ag检测的AUC为0.78(95%CI:0.75~0.80),两者联合诊断的AUC为0.86(95%CI:0.81~0.90),两者联合诊断的价值明显优于单独诊断。结论:血清MG7-Ag与新型胃癌评分系统联合诊断在筛选胃癌高危人群中的价值明显优于单独检测,对未来胃癌癌前病变和胃癌的诊断具有很高的临床指导价值。

血清P53、G-17及MG7-Ag检测联合胃镜下病理检查在胃癌及癌前病变诊断中的应用

目的研究血清P53抑癌基因、胃泌素-17(G-17)及人胃癌抗原MG7(MG7-Ag)检测联合胃镜下病理检查在胃癌及癌前病变诊断中的应用效果。方法本研究采用回顾性的方法,选取2022年3月至2023年1月空军第九八六医院收治的经胃镜检查诊断为胃早癌或癌前病变患者152例为研究对象。统计病理诊断结果;比较胃癌组与癌前病变组血清P53、G-17及MG7-Ag水平;以病理诊断为金标准,分析胃镜检查表现与金标准的一致性;采用ROC曲线评估血清P53、G-17及MG7-Ag水平联合胃镜下病理检查对胃癌癌前病变的诊断价值。结果152例疑似胃早癌及癌前病变患者经病理学诊断,发现胃癌患者75例(49.35%);胃癌癌前病变患者77例(50.65%),其中肠上皮化36例(23.68%),萎缩性胃炎30例(19.74%)及胃溃疡11例(7.24%)。胃癌组G-17及MG7-Ag水平高于癌前病变组,P53阳性表达例数多于癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。152例疑似胃早癌及癌前病变患者经胃镜检查,发现胃癌患者70例(46.05%);胃癌癌前病变患者82例(53.95%),其中肠上皮化36例(23.68%),萎缩性胃炎32例(21.05%)及胃溃疡14例(9.21%)。ROC曲线显示,胃镜+P53+G-17+MG7-Ag联合检测诊断胃癌癌前病变的灵敏度、特异度分别为92.55%、91.18%,明显高于三者单独检测(P<0.05)。结论血清P53、G-17及MG7-Ag与胃癌及癌前病变的发生、发展有密切联系,且上述血清检测联合胃镜下病理检查诊断胃癌及癌前病变的准确率更高。

血清胃癌相关抗原MG7-Ag的检测对胃癌的诊断价值

胃癌是常见的消化道肿瘤，高度恶性且预后较差，早期诊断、早期治疗是提高患者生存质量、降低病死率的唯一途径。胃镜加病理活检是目前公认的最有效的胃癌检查方法，但作为普查手段费用过高且人群接受度较低。血清肿瘤标志物检测操作简单、无创、便于动态监测，更易为受试者所接受，

胃癌相关抗原MG7-Ag对胃癌的诊断价值

目的研究胃癌相关抗原MG7-Ag对胃癌的诊断价值。方法通过敏感的ELISA方法检测180例因消化道症状入院患者的血清胃癌相关抗原MG7-Ag含量,并进行对照分析。结果胃癌组的MG7-Ag含量明显高于其他疾病组(P<0.05);除胃癌组外,其它各组合并为对照组,以≥6U/ml为诊断标准,则MG7-Ag对胃癌的诊断特异性为60%,敏感性为75%。结论测定胃癌相关抗原MG7-Ag对于胃癌的早期诊断是一项有价值的辅助方法。

血清胃蛋白酶原Ⅰ、糖蛋白抗原72-4、单抗MG7相关抗原对胃癌诊断的临床研究

目的探讨联合检测血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、糖蛋白抗原72-4(CA72-4)、单抗MG7相关抗原(MG7Ag)对胃癌诊断的临床价值。方法利用免疫放射分析法(IRMA)检测PGⅠ、CA72-4,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测MG7Ag在胃癌患者血清中含量并与慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡患者及正常人做对比,分析三种指标对胃癌诊断的临床价值及与胃癌临床生物学行为的关系。结果胃癌患者血清PGⅠ含量为(35.79±11.16)ng/m l明显低于各对照组,CA72-4含量为(5.91±2.54)U/m l、MG7Ag含量为(7.09±4.56)U/m l均明显高于各对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者血清PGⅠ、CA72-4、MG7Ag的阳性表达率分别为33.33%,39.39%,51.52%;联合检测阳性率PGⅠ+CA72-4为57.58%,PGⅠ+MG7Ag为69.70%,CA72-4+MG7Ag为72.73%,PGⅠ+CA72-4+MG7Ag为78.79%。结论血清PGⅠ、CA72-4、MG7Ag与胃癌诊断及其临床生物学行为密切相关,有助于判断胃癌的转移及预后;联合检测可提高对胃癌诊断的准确率。

胃癌单克隆抗体MG_7相关抗原的初步分析

国内外研究表明应用单克隆抗体技术可能建立一种特异、敏感、快速的胃癌诊断方法。近年来,第四军医大学西京医院建立了10余株抗不同组织学类型胃癌的克隆杂交株。ABC免疫组化技术及阳性扫描研究提示该组单克隆抗体有较大的应用价值。初步研究表明:抗胃癌单克隆抗体MG_7的相关抗原可能为中性糖脂。本室应用糖脂的免疫染色技术(Immunostaining)对MG_7的相关糖脂抗原作了初步分析。

MG7-Ag、UBCH10联合DDX21在胃癌中的表达及临床意义

胃癌是高发病率、高死亡率的恶性肿瘤,严重威胁着人们的生命健康。随着分子技术研究的不断深入,人们发现胃癌的发生机制复杂多样,随着医学发展,学者们经过不断研究,从手术到化疗,现阶段胃癌的五年生存率仍低。许多潜在风险因素仍未得到充分了解,需要进一步深入研究,以运用更有针对性的可靠的预防措施。因此,早期发现胃癌以及寻找新的更加有效的治疗靶点对于治疗胃癌具有重要意义。研究发现MG7-Ag、UBCH10联合DDX21在胃癌中高表达且联合检测具有指导意义。本文论述了三者在胃癌组织中的表达及临床意义。

胃癌相关抗原MG_7Ag在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究胃癌相关抗原MG7Ag在胃癌中的表达及其意义。方法采用流式细胞仪检测143例胃癌组织中MG7Ag的表达,同时随机选取30例慢性浅表性胃炎,30例慢性萎缩性胃炎,作为对照研究。结果MG7Ag阳性表达在胃癌、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎中分别为91.3%、14.9%、30.0%。胃癌MG7Ag阳性表达与胃癌有无淋巴结转移无相关性(P>0.05),胃癌MG7Ag阳性表达与胃癌分化程度亦无相关性(P>0.05)。结论从慢性浅表性胃炎→慢性萎缩性胃炎→胃癌,MG7Ag阳性表达率显著递增,与胃癌的浸润转移无明显相关性,MG7Ag有望成为临床上诊断胃癌可靠的肿瘤标记物。

人胃癌相关抗原MG7在胃癌前病变组织中的表达及其与COX-2表达的相关性分析

目的:探讨人胃癌相关抗原MG7在胃癌前病变组织中的表达及其与COX-2表达的相关性。方法:采用常规ABC免疫组化染色法联合检测334例胃癌前病变患者的胃黏膜中MG7抗原和COX-2抗原的表达情况。结果:在胃癌前病变组织(包括肠上皮化生和不典型增生)中MG7-Ag和COX-2的表达阳性率分别为49.1%和56.6%,从慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、不典型增生到胃癌MG7-Ag和COX-2的表达均呈上升趋势,差异具有显著性(P<0.05)。MG7-Ag和COX-2在胃癌前病变组织中表达具有相关性。结论:MG7-Ag和COX-2在胃癌前病变组织中有一定的相关性。

胃癌根治术患者TAP、MG7-Ag水平变化与复发转移的相关性分析

目的 探讨胃癌根治术患者肿瘤异常蛋白(TAP)、胃癌相关抗原MG7(MG7-Ag)水平与复发转移的相关性。方法选取2014年5月至2017年5月陕西中医药大学附属医院胃癌根治术患者100例,依据1年内复发转移分为复转组(24例)和无复转组(76例),同期选取体检中心健康人员50例,检测TAP、MG7-Ag水平,分析二者与复发转移的关系。结果 胃癌根治术患者TAP、MG7-Ag水平明显高于健康人员(P均<0.05)。胃癌根治术患者术毕TAP、MG7-Ag水平明显低于术前(P均<0.05)。复转组术后TAP、MG7-Ag水平呈持续上升的趋势,无复转组则呈持续下降的趋势,复转组术后3、6、9、12个月TAP、MG7-Ag水平明显高于无复转组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胃癌根治术后患者TAP、MG7-Ag水平与复发转移有关,监测二者水平有助于评估复发转移的发生。

胃癌根治术患者TAP、MG7-Ag水平变化与复发转移的相关性分析

目的探讨胃癌根治术患者肿瘤异常蛋白(TAP)、胃癌相关抗原MG7(MG7-Ag)水平与复发转移的相关性。方法选取2014年5月至2017年5月陕西中医药大学附属医院胃癌根治术患者100例,依据1年内复发转移分为复转组(24例)和无复转组(76例),同期选取体检中心健康人员50例,检测TAP、MG7-Ag水平,分析二者与复发转移的关系。结果胃癌根治术患者TAP、MG7-Ag水平明显高于健康人员(P均<0.05)。胃癌根治术患者术毕TAP、MG7-Ag水平明显低于术前(P均<0.05)。复转组术后TAP、MG7-Ag水平呈持续上升的趋势,无复转组则呈持续下降的趋势,复转组术后3、6、9、12个月TAP、MG7-Ag水平明显高于无复转组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌根治术后患者TAP、MG7-Ag水平与复发转移有关,监测二者水平有助于评估复发转移的发生。

胃癌血清及骨髓中CA72-4、MG7-Ag、CEA联合检测的意义

目的联合检测胃癌患者血清及骨髓中糖类抗原72-4(CA72-4)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、癌胚抗原(CEA)含量,评价三者联合检测用于胃癌诊断的价值。方法应用酶联免疫吸附测定法、放射免疫测定法对61例胃癌患者血清及骨髓中CA72-4、MG7-Ag、CEA含量进行检测,并对结果进行分析。结果胃癌患者血清及骨髓中CA72-4、MG7-Ag、CEA含量均明显高于正常对照组(均P<0.01);三者联合检测较单一指标检测准确率明显升高(均P<0.05)。结论联合检测血清及骨髓中CA72-4、MG7-Ag、CEA含量可提高胃癌诊断的阳性率。

联合检测血清骨桥蛋白和MG7抗原在胃癌诊断中的应用

目的探讨联合检测血清骨桥蛋白和血清MG7抗原在胃癌诊断中的价值。方法采用ELISA方法检测38例正常对照者、135例胃癌前期疾病/病变患者和94例胃癌患者的血清骨桥蛋白和血清MG7抗原水平。结果联合检测血清骨桥蛋白和MG7抗原水平,不典型增生(19.15%)、萎缩性胃炎(16.67%)和浅表性胃炎(6.52%)患者及正常对照者(55.26%)的阳性率显著低于胃癌患者(88.30%)。血清骨桥蛋白、MG7抗原诊断胃癌的AUC分别为0.824和0.779。对胃癌诊断的灵敏性,骨桥蛋白或MG7抗原单独检测显著低于骨桥蛋白和MG7抗原联合检测(灵敏性分别为68.09%、60.64%和88.30%);对于胃癌诊断的特异性,骨桥蛋白或骨桥蛋白和MG7抗原联合检测显著低于MG7抗原(特异性分别为82.66%、76.88%和91.91%)。结论血清骨桥蛋白是一种较为理想的胃癌诊断的标志物,血清MG7抗原为具有较高特异性的胃癌诊断的标志物,联合检测血清骨桥蛋白、血清MG7抗原对于胃癌的早期诊断具有重要的临床意义和价值。

血清MG7-Ag与PG联合检测对胃癌早期诊断的临床应用价值

目的:探讨联合检测血清中MG7-Ag和胃蛋白酶原(PG)对胃癌早期诊断的临床价值。方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清胃癌相关抗原MG7,胃蛋白酶原A和C含量,分析三种指标对胃癌早期诊断的临床应用价值及与胃癌临床生物学行为的关系。结果:sMG7Ag含量从浅表性胃炎、胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎/异型增生到胃癌组有升高趋势,各组间比较统计学上均有极显著性差异(P<0.01);胃癌组sMG7Ag含量最高。sPGA含量从浅表性胃炎、胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎/异型增生到胃癌组依次降低,sPGC浓度从浅表性胃炎、胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎/异型增生到胃癌组有升高趋势,但各组间比较均无显著性差异(P>0.05);各组sPGA/sPGC比值依次下降,浅表性胃炎组与胃癌组比较统计学有极显著差异(P<0.01),与萎缩性胃炎/异型增生组相比有显著差异(P<0.05)。胃癌患者血清MG7-Ag、PGA、PGC的阳性表达率分别为51.61%,32.26%,64.52%;联合检测阳性率MG7-Ag+PGA=70.97%,MG7-Ag+PGC=87.10%,PGA+PGC=70.97%,MG7-Ag+PGA+PGC=93.55%(P<0.05)。结论:血清MG7-Ag、PGA、PGC对胃癌诊断有特异性,可作为胃癌早期诊断的有效指标,也可作为监测病情、判定疗效之用。

血清与组织中MG7抗原表达对胃癌前病变风险预测的临床意义

背景与目的:多年来,许多科研人员致力于探索诊断胃癌及癌前疾病的生物学标志物。本研究通过对不同类型胃黏膜活检组织胃癌相关抗原(MG7-Ag)的表达和血清MG7-Ag含量的检测,探讨两者的相关性及对胃癌前病变风险预报的临床应用价值。方法:125例胃黏膜活检组织及其血清标本(正常胃黏膜12例,浅表性胃炎21例,胃黏膜糜烂溃疡24例,萎缩性胃炎15例,异型增生22例,胃癌31例),采用SP免疫组织化学二步法染色检测胃黏膜标本中MG7-Ag的表达情况;采用酶联免疫吸附实验检测血清MG7-Ag的含量。结果:①MG7-Ag在12例正常胃黏膜中无表达,在31例胃癌中表达率为93.55%,由浅表性胃炎(14.29%)或胃糜烂溃疡(33.33%)进展至萎缩性胃炎(86.67%)或异型增生(81.82%)再进展至胃癌(93.55%),MG7-Ag表达率依次逐渐上升,差异有显著性(P<0.05)。②血清MG7-Ag含量从浅表性胃炎(3.0±0.6)、胃黏膜糜烂溃疡(2.8±2.0)、萎缩性胃炎(3.8±1.2)/异型增生(3.9±1.7)到胃癌组(7.0±4.6)有升高趋势,并且各组间比较差异均有非常显著性(P<0.01)。胃癌患者血清MG7-Ag含量明显高于其他胃病患者,差异有显著性(P<0.05)。③从浅表性胃炎到胃黏膜糜烂溃疡进展至萎缩性胃炎/异型增生再进展至胃癌,随着其病变组织MG7-Ag原位表达的上升,其血清MG7-Ag浓度有上升趋势,并且各组间比较差异均有非常显著性(P<0.01).两者具有良好的相关性(rs=0.346,P=0.001)。结论:①MG7-Ag在胃疾病的动态表达提示胃黏膜细胞恶性程度与MG7-Ag的表达呈正相关,血清MG7-Ag与组织MG7-Ag表达有良好的相关性。②临床有望将MG7-Ag作为胃癌前病变随访,进行癌变风险预测以及早期诊断胃癌的预警标志物。③以血清标本代替组织标本检测MG7-Ag具有取材方便,患者依从性好等优点,便于临床推广应用。

红藤养胃汤对胃癌患者血清MG7-Ag、PG、TPS、OPN水平的影响

目的：探究红藤养胃汤对胃癌患者血清胃癌相关抗原（MG7-Ag）、胃蛋白酶（PG）、组织多肽特异性抗原（TPS）及骨桥蛋白（OPN）表达水平的影响,为胃癌治疗提供依据。方法：将我院2012年4月~2015年4月因胃癌接受治疗的患者90例纳入本研究,均衡分为A、B、C组,每组各30例,A组服用红藤养胃汤进行治疗,B组胃富春片进行治疗,C组则采用西药进行治疗,治疗前及治疗1、2个月后检测各组MG7-Ag、PG、TPS及OPN。结果：治疗前及治疗1、2个月血清MG7-Ag检测,各组治疗后MG7-Ag低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组服用红藤养胃汤,治疗后与C、B组MG7-Ag水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗1、2个月,A组血清PG水平高于治疗前,并高于B、C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;血清OPN、TPS水平显著低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组血清OPN、TPS水平低于B、C组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：胃癌患者服用红藤养胃汤后,血清OPN、TPS显著降低,血清PG升高,效果较为显著,患者血清MG7-Ag水平与西药、胃富春片疗效无显著变化,应进一步深入研究。

联合检测血清胃蛋白酶原和MG7抗原在胃癌诊断中的意义

目的探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅠ/PGⅡ(PGR)和血清胃癌相关抗原(MG7-Ag)在胃癌诊断中的意义。方法根据胃镜和组织病理学检查结果将120例胃镜受检者分为3组。正常对照组:胃黏膜正常或非萎缩性胃炎50例;胃癌前病变组:萎缩性胃炎及肠化生、异型增生组30例;胃癌组40例。分别对3组应用增强免疫比浊法定量测定PGⅠ和PGⅡ水平,同时应用ELISA方法定量测定MG7-Ag水平。结果胃癌组PGⅠ、PGR水平低于胃癌前病变组及正常对照组(P<0.05);胃癌组MG7-Ag水平高于胃癌前病变组及正常对照组(P<0.05)。胃癌患者血清PGⅠ+PGR、MG7-Ag二者联合检测(并联法)阳性率为89.87%,胃癌前病变组的检出率为57.77%,高于单独检测PGⅠ+PGR或MG7-Ag的阳性率(P<0.05)。结论联合检测血清中PG、MG7-Ag水平对胃癌诊断具有重要意义。

表达胃癌MG7-Ag模拟表位的减毒鼠伤寒杆菌疫苗的研制和初步鉴定

目的 研制可表达胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位的减毒鼠伤寒杆菌疫苗。 方法将ＮｃｏⅠ位点和ＭＧ７－Ａｇ模拟表位编码序列的互补序列设计到上游引物的５′端。以含有ＨＢｃＡｇ全序列的质粒ｐ１．２Ⅱ为模板，通过ＰＣＲ扩增，获得ＭＧ７－Ａｇ模拟表位与ＨＢｃＡｇ的融合基因。将目的基因插入载体ｐＵＣｍ－Ｔ，经酶切鉴定和序列测定证实后，再亚克隆至与减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４５５０互补的质粒ｐＹＡ３３４１中，再以此重组质粒转化减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４５５０。结果序列测定证实，ＰＣＲ产物为胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位与ＨＢｃＡｇ的融合基因片段；最终得到含有目的基因片段的重组表达载体ｐＹＡ３３４１。重组质粒在Ｘ４５５０中的表达产物，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ表明，在相对分子质量（Ｍｒ）约在２２ ０００处有１条可与抗ＭＧ７ ｍＡｂ特异性结合的多肽表位。结论成功地研制可表达胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位减毒鼠伤寒杆菌疫苗，为进一步研究其在胃癌免疫治疗中的作用奠定了基础。

利用细菌内重组腺病毒系统构建胃癌MG7-Ag模拟表位疫苗

目的:以复制缺陷的腺病毒为疫苗载体,构建基于胃癌MG7-Ag模拟表位的重组腺病毒疫苗.方法:将编码MG7-Ag模拟表位的互补序列设计到上游引物的5/端.以含有HBcAg全序列的质粒p1.2Ⅱ为模板,通过PCR扩增,获得MG7-Ag模拟表位与HBcAg的融合基因.经序列测定证实后,亚克隆至pAdTrack-CMV穿梭质粒,再与pAdEasy-1质粒在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组.经抗性筛选及酶切鉴定的重组质粒,再用导入293细胞进行包装,利用Adeasy系统上的绿色荧光蛋白标签鉴定病毒表达.结果:序列测定证实,PCR产物为胃癌MG7-Ag模拟表位与HBcAg的融合基因片段;酶切鉴定表明胃癌MG7-Ag模拟表位与HBcAg的融合基因片断插入了pAdTrack-CMV穿梭质粒,卡那霉素进行抗性筛选及PacⅠ酶切鉴定证实腺病毒重组质粒构建成功.PacⅠ酶切线性化的重组质粒导入293细胞3d后见明显的绿色荧光蛋白表达.回收病毒,可重复感染293细胞,证实有感染能力的病毒颗粒包装成功.结论:胃癌MG7-Ag模拟表位的重组腺病毒载体的构建成功,为进一步研究胃癌MG7-Ag模拟表位诱发抗胃癌免疫打下了基础.

胃癌血清CA72-4、MG7-Ag、CEA与临床生物学行为的关系

目的检测胃癌患者血清CA72-4、MG7-Ag、CEA含量,并分析其与胃癌临床生物学行为的关系。方法应用酶联免疫吸附测定法、放射免疫测定法对61例胃癌患者血清中CA72-4、MG7-Ag、CEA含量进行检测,并分析与胃癌临床生物学行为的关系。结果胃癌患者血清CA72-4、MG7-Ag、CEA含量明显高于相应的正常对照组(P<0.01);三者联合检测较单一指标检测阳性率明显升高(P<0.01);胃癌患者血清中CA72-4、MG7-Ag含量与胃癌Borrmann分型、浸润深度、淋巴结转移、临床分期密切相关;CEA含量与肿瘤大小、Borrmann分型、浸润深度、临床分期密切相关(P<0.05或<0.01)。结论检测血清中CA72-4、MG7-Ag、CEA将有助于判断胃癌的转移、复发及监测预后。