目的:探讨大黄素诱导人胃癌细胞株SGC-7901凋亡及其相关机制.方法:采用CCK-8法和Tunel染色法检测不同浓度大黄素处理后,SGC-7901细胞凋亡的变化;免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、cleavedCaspase3、cleaved-PARP、pre Caspase3、PARP的蛋白表...目的:探讨大黄素诱导人胃癌细胞株SGC-7901凋亡及其相关机制.方法:采用CCK-8法和Tunel染色法检测不同浓度大黄素处理后,SGC-7901细胞凋亡的变化;免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、cleavedCaspase3、cleaved-PARP、pre Caspase3、PARP的蛋白表达水平;JC-1染色荧光显微观察线粒体膜电位的变化.结果:CCK-8法和Tunel染色法显示大黄素呈浓度依赖性促进SGC-7901细胞的凋亡(存活率100.73%±8.97%vs 45.27%±3.75%,P<0.05);免疫印迹法显示给予60μm o l/L大黄素处理后,与空白对照组相比,细胞中B c l-2的蛋白表达显著降低(0.31±0.02 v s1.01±0.06,P<0.05),而B a x的表达显著增加(1.98±0.12 vs 1.00±0.08,P<0.05),导致Bcl-2/Bax比值显著降低(0.14±0.01 vs 1.02±0.13,P<0.05);再者,JC-1染色显示线粒体膜电位降低;活性的cleaved-Caspase3(1.73±0.13 vs 0.98±0.06,P<0.05)、cleavedPARP(2.29±0.17 vs 1.01±0.08,P<0.05)表达增加.结论:大黄素呈浓度依赖性促进SGC-7901细胞的凋亡,其作用机制可能与线粒体途径凋亡有关.展开更多
文摘目的:探讨大黄素诱导人胃癌细胞株SGC-7901凋亡及其相关机制.方法:采用CCK-8法和Tunel染色法检测不同浓度大黄素处理后,SGC-7901细胞凋亡的变化;免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、cleavedCaspase3、cleaved-PARP、pre Caspase3、PARP的蛋白表达水平;JC-1染色荧光显微观察线粒体膜电位的变化.结果:CCK-8法和Tunel染色法显示大黄素呈浓度依赖性促进SGC-7901细胞的凋亡(存活率100.73%±8.97%vs 45.27%±3.75%,P<0.05);免疫印迹法显示给予60μm o l/L大黄素处理后,与空白对照组相比,细胞中B c l-2的蛋白表达显著降低(0.31±0.02 v s1.01±0.06,P<0.05),而B a x的表达显著增加(1.98±0.12 vs 1.00±0.08,P<0.05),导致Bcl-2/Bax比值显著降低(0.14±0.01 vs 1.02±0.13,P<0.05);再者,JC-1染色显示线粒体膜电位降低;活性的cleaved-Caspase3(1.73±0.13 vs 0.98±0.06,P<0.05)、cleavedPARP(2.29±0.17 vs 1.01±0.08,P<0.05)表达增加.结论:大黄素呈浓度依赖性促进SGC-7901细胞的凋亡,其作用机制可能与线粒体途径凋亡有关.