巯基物质对大鼠颅脑外伤后的胃细胞保护作用

目的 探讨急性脑外伤应激性溃疡胃黏膜中巯基物质、丙二醛的改变情况及外源性巯基物质的保护作用。方法 采用改良Allen方法制造大鼠颅脑损伤并发应激性溃疡模型 ,将 73只健康雄性Wistar大鼠随机分为7组 :Ⅰ为正常对照组 ;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组 (应激组 )为颅脑损伤应激后 3、6、2 4h组 ;Ⅴ、Ⅵ组 (预防 +应激组 )分别为应激前腹腔预防注射生理盐水、硫普罗宁组 ;Ⅶ组为无颅脑损伤应激 ,单纯用硫普罗宁预防组。各预防组在损伤前 1 5min腹腔内分别注射各种治疗药品。测定各组胃黏膜组织中的总蛋白巯基 (T SH )、非蛋白巯基 (NP SH)含量 ;检测各组胃黏膜组织中丙二醛 (MDA)含量 ;计算各组大鼠胃黏膜的溃疡指数 (UI )。结果 颅脑损伤后各应激组大鼠胃黏膜组织中T SH及NP SH含量较对照组明显下降 (P <0 .0 1 ) ,并且在应激后 3h即显著降低 ,此后继续减少但坡度变化较平坦 ,MDA含量及UI较对照组显著增高 ;应激 +外源性巯基预防组胃黏膜组织中T SH和NP SH含量较少受到抑制 ,均明显高于各应激组胃黏膜组织中T SH和NP SH含量 (P <0 .0 1 ) ,并且MDA含量和UI也较各应激组显著降低 (P <0 .0 1 )。结论 大鼠急性颅脑损伤应激后胃黏膜巯基含量明显下降 ,丙二醛含量明显升高 ,可能与氧自由基生成增多有关 ,从而产生黏膜损?

党参及其有效成分抗胃粘膜损伤作用与机制研究——Ⅲ、党参部位Ⅶ中的分离物抗胃粘膜损伤作用观察

用三种不同工艺流程均可从党参部位Ⅶ中得到抗大鼠胃粘膜损伤的有效分离物,从而进一步说明党参部位Ⅶ是党参抗胃粘膜损伤的有效部位,值得进一步研究。

沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分及其胃保护活性

目的研究沉香Aquilariae Lignum Resinatum的2-(2-苯乙基)色酮类成分及其胃黏膜上皮细胞保护活性。方法采用硅胶和ODS等多种色谱技术对沉香中2-(2-苯乙基)色酮进行分离纯化,结合波谱数据及其理化性质对化合物进行结构鉴定;采用牛磺胆酸诱导人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤模型对分离得到的单体化合物进行胃黏膜保护活性筛选。结果从沉香醋酸乙酯萃取部位中分离得到5个化合物,分别鉴定为(5R,6S,7S)-5,6,7-三羟基-2-苯乙基-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-4-酮(1)、(6S,7S,8S)-6,7,8-三羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基)-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-4-酮(2)、oxidoagarochromone C(3)、rel-(1αR,2R,3R,7βR)-1α,2,3,7β-tetrahydro-2,3-dihydroxy-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7H-oxireno[f][1]benzopyran-7-one(4)、沉香色酮J(5)。化合物3~5在20μmol/L浓度时,相对模型组细胞存活率分别提高(27.17±4.38)%、(16.02±2.95)%和(14.84±2.86)%。结论化合物1为新化合物,命名为四氢色酮N,通过计算电子圆二色谱(electronic circular dichroism,ECD)确定了其绝对构型。化合物3~5能显著改善牛磺胆酸诱导的人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤,表现出一定的胃黏膜上皮细胞保护活性。