小鼠胃肠动力分型障碍模型探索研究

目的:初步探索小鼠胃肠动力分型障碍模型。方法:对正常小鼠胃肠动力分析,以小鼠胃排空率和小肠推进率为指标分别建立小鼠胃肠动力评价标准,将小鼠胃肠动力分为抑制、稳定和亢进三种类型。采用综合造模法建立小鼠胃肠动力障碍模型,分别于造模2、4、6、8、10 d后处死小鼠,测定小鼠胃残留率和小肠推进率,确定小鼠胃肠动力障碍模型的造模时间,选择适合实验的小鼠胃肠动力模型评价指标。结果:正常小鼠胃肠动力标准建立:以胃残留率为标准建立模型评价,小鼠胃残留率在(60.00±15.86)%为稳定型,胃残留率在(98.39±2.71)%为抑制型,胃残留率在(21.86±9.13)%为亢进型;以小肠推进率为标准建立模型评价,小鼠胃残留率在(56.93±21.89)%为稳定型,胃残留率在(8.48±7.20)%为抑制型,胃残留率在(97.30±3.12)%为亢进型。建立小鼠胃肠动力障碍模型,以第2、4、6天作为小鼠胃肠动力障碍模型的造模时间,以小肠推进率为标准建立的模型评价作为小鼠胃肠动力障碍造模方法的评价方法。结论:正常小鼠中存在胃肠动力障碍问题,以胃残留率和小肠推进率为标准分别建立小鼠胃肠动力障碍模型评价标准,以小肠推进率为标准建立的模型评价作为小鼠胃肠动力障碍造模方法的评价方法。

模型动物脾经穴位给药的药效研究

目的研究病理模型动物脾经穴位给药对"脾主统血"、"脾主运化"功能的影响。方法建立华法林钠病理出血家兔模型,在模型家兔脾经的穴位与非穴位点注射维生素K1,考察动物凝血酶原时间(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(APTT)的变化;在盐酸消旋山莨菪碱胃肠动力障碍模型小鼠的脾经穴位与非穴点注射甲硫酸新斯的明,考察对模型动物胃排空、肠推进率的影响。结果 2种模型动物脾经穴位给药均能纠正其病理偏态,作用优于肌肉注射给药,脾经不同位点给药作用大小不同。结论经络穴位给药具有一定的药效特异性。

川藿香非挥发性成分不同提取物对大鼠胃肠激素影响的研究

目的:研究川藿香非挥发性成分不同提取物对大鼠胃肠激素的影响。方法:将川藿香粗粉用水蒸气蒸馏法提取,得川藿香挥发油及川藿香非挥发性成分,将川藿香非挥发性成分依次用等体积乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水萃取,分别得到乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水提取物;建立胃肠动力障碍模型,并选择川藿香、川藿香挥发油、川藿香非挥发性成分不同溶剂提取物作为反证治疗药物。观测各组大鼠胆囊收缩素(CCK)、大鼠胃泌素(GAS)、大鼠胃动素(MTL)等指标。结果:与正常组比较,模型组、自然恢复组大鼠CCK均降低(P<0.01),与自然恢复组比较,川藿香组及乙醚提取物高剂量组CCK均升高(P<0.01,其中川藿香组无统计学意义);与正常组比较,模型组、自然恢复组均GAS、MTL均降低(P<0.01),与模型组比,川藿香组、川藿香非挥发性成分组GAS升高(P<0.01),川藿香组、水提物(高、低剂量)组MTL升高(P<0.01)。结论:川藿香非挥发性成分不同提取物可调节大鼠胃肠激素分泌,且其效果可能优于川藿香。

厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究

目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。

藿香与陈皮不同比例合煎水提物对大鼠胃肠运动的影响

目的:探讨藿香与陈皮不同比例合煎水提物对肢体缺血再灌注大鼠胃肠运动的改善作用。方法:利用肢体缺血再灌注大鼠制备胃肠动力障碍模型。同时ig给予藿香与陈皮不同比例合煎水提物,观察其对肢体缺血再灌注所致大鼠胃肠推进、胃肠激素异常的改善作用。结果:实验大鼠经肢体缺血再灌注后,造成胃肠运动减缓、胃动素及胃泌素分泌减少,藿香与陈皮不同比例合煎水提物能有效改善肢体缺血再灌注引起的大鼠胃肠推进的减缓(P<0.05)和胃泌素的下降(P<0.05)。结论:藿香与陈皮不同比例合煎水提物对肢体缺血再灌注所致大鼠胃肠动力障碍有明显的改善作用,其机制与改善胃肠推进、提高血清胃泌素水平有关。