16例胃肠平滑肌肉瘤临床病理分析

胃肠平滑肌肉瘤临床上少见,且缺乏特征性表现,诊断困难,极易误诊。本文收集我院1983年至1999年经手术和病理证实的16例胃肠平滑肌肉瘤分析报告如下。1 临床资料1.1 病例资料 1983年2月至1999年6月,经手术后病理证实的16例胃肠平滑肌肉瘤。其中男性9例,女性7例,男女比例为1.29:1。年龄在28～73岁,中位年龄53.2岁,45岁以上者12例,占75％。1.2 临床表现 本组病人的主要临床表现见表1。

胃肠道平滑肌肉瘤的外科治疗

目的 探讨胃肠道平滑肌肉瘤的临床表现、诊断、外科治疗原则及影响预后的因素。方法 回顾分析 1981～2 0 0 0年 35例胃肠道平滑肌肉瘤的诊断、手术治疗及 5年生存情况。结果 本组病例术前确诊率为 48.6 % ,消化道钡餐、内窥镜及 CT检查的阳性率分别为 80 %、74%、5 4%。术后 5年生存率为 5 9.1%。结论 胃肠道平滑肌肉瘤的疗效及预后与肿瘤大小、病理分级。

胃肠道平滑肌肉瘤的CT诊断

胃肠道平滑肌肉瘤较少见,CT检查有助于明确病变部位、范围和与周围组织关系,为手术治疗提供有价值的信息.但对其CT征象认识不足时,较易误诊.本文根据我院手术、病理证实及对有关文献复习,拟对该病的CT诊断作进一步探讨.

儿童胃肠多发性平滑肌肉瘤1例

女性7岁，半年前腹痛，上腹为主，饭后阻塞恶心，大便柏油样，有时果酱色，不发热。发病3个月，腹痛阵发性发作频繁，持续性柏油样便，进行性贫血消瘦。空腹时，自述能触到包块。当地医院诊断出血性肠炎，肠蛔虫症，住院治疗病情无改善。出院后服中药数剂无效。

小儿直肠平滑肌肉瘤1例报道

患儿男,6岁,以排便困难伴发热十余天,门诊以“肛门旁脓肿”收住院。十余天前患儿有便意下坠感,大便10余次/日,粪便变细变扁,排出费力,有时需用开塞露或盐水灌肠。一周前发现有粘液血便,同时出现排尿困难并尿潴留,并不规则发热。查体:T39℃.P104/分1126/分BP100/70mmHg。生长发育可,全身皮肤巩膜无黄染。两肺呼吸音清,未闻及干湿罗音。腹软无压痛、肝脾不大,未扪及腹部包块、未叩及移动性浊音。

直肠平滑肌肉瘤10例诊治分析

直肠平滑肌肉瘤(Rectum leiomyosarcoma, RLS)在临床上少见,手术前明确诊断率不高。我院自1985年4月到1995年1月,经手术和病理证实直肠平滑肌肉瘤10例,现结合本组资料分析讨论如下:

胃肠道间质瘤的病理与影像诊断

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor，GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。普遍接受的GIST的诊断概念是：胃肠道的非上皮性、非肌源性、非神经源性及非淋巴性肿瘤，由梭形及上皮样细胞组成，且表达CD117蛋白。间质瘤作为一个较新的概念，应该涵盖了以前所谓的“胃肠道平滑肌瘤”或“胃肠道平滑肌肉瘤”。因此，目前我们必须将消化道间叶源性肿瘤由以平滑肌肿瘤为主的观念转变到以胃肠道问质瘤为主的观念。

胃肠道平滑肌肉瘤的外科处理

目的探讨胃肠道平滑肌肉瘤的临床表现、诊断、外科手术处理原则及影响预后的因素。方法报告1972年～1995年78例胃肠道平滑肌肉瘤的诊断、手术处理及5年生存情况。结果本组胃肠道平滑肌肉瘤术前诊断率为(69.2％),消化道钡餐、CT 扫描及内窥镜检查阳性率分别达88.5％、63.6％、85.7％。术后5年生存率为65.9％。结论胃肠道平滑肌肉瘤的治疗效果及预后与肿瘤大小、病理分级、临床分期和是否掌握正确手术原则有密切关系。

胃肠道平滑肌肉瘤

本文作者复习1962～1986年 Masschusetts 总医院治疗65例消化道恶性基质肿瘤的经验,并结合复习文献讨论了这类致命性肿瘤的治疗方法。方法:本组观察55例中,51例为平滑肌肉瘤或成平滑肌肉瘤,2例为纤维肉瘤、1例为恶性神经鞘瘤和1例为神经纤维肉瘤。腹膜后肉瘤未包括在内。病理切片除4例外都是采用随意和双盲法由2名病理学家进行观察和分级。如每50个高倍镜野中发现大于10个核分裂为高度损害。