原发性胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤47例临床病理分析

目的 探讨原发性胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (GIL MALT)的临床病理特点。方法 回顾性分析 1990～ 2 0 0 0年我院经手术及病理证实的 4 7例胃肠道MALT患者临床病理资料。结果 4 7例患者平均年龄 5 7.2岁 ,男女比例 2 .1∶1。以腹痛和发热为主。病变分布为胃 32例 ,小肠 4例 ,回盲部及盲肠 5例 ,大肠 6例。内窥镜下息肉型 15例 ,溃疡型 2 5例 ,弥漫型 7例。除 1例为T细胞淋巴瘤 ,其余均为B细胞淋巴瘤。结论 胃肠道粘膜相关淋巴瘤以中老年为主 ,男性居多 ,临床误诊率较高。内窥镜下多次多点活检、深凿活检可提高本病的确诊率。

胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤25例诊治分析

目的 总结胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤 (MALT ML)的诊治经验。方法 回顾性分析我院近 12年收治胃肠MALT ML的 2 5例资料。结果 ①本病多发于 5 0岁以上患者 ,以胃MALT ML多见 ( 68% ) ,发病部位以胃窦为多 ( 4 0 % ) ,次为空肠及右半结肠。②本组术前确诊率为 3 6% ,诊断主要依靠纤维内镜检查。③本组术前内镜活检及术中冰冻切片定性后均施行根治性切除 ,术后均全部康复出院 ,本组胃MALT ML复发率为 2 3 5 % ,肠MALT ML术后无复发征象。结论 纤维内镜检查并活检是术前确诊的常用方法 ,术中多部位深取病变组织冰冻切片可为本病提供较准确定性。本病应及早施行以手术为主的综合治疗 ,尽可能完成瘤体的根治性切除 ,术后辅以化疗及放射治疗 ,可提高治愈率。

23例胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨胃肠粘膜相关淋巴组织 (MAL T)型淋巴瘤的临床病理特点 ,为诊断及临床治疗提供依据。方法 对 2 3例胃肠 MAL T型淋巴瘤进行临床、病理形态观察和免疫组化染色研究。结果 2 3例胃肠 MAL T型淋巴瘤 ,男性发病高于女性 ,平均年龄为 4 2 .3岁 ,临床症状无特异性。病理学上低度恶性 MAL T淋巴瘤 6例 ,高度恶性 MAL T淋巴瘤 17例。对 12例采用免疫组化染色 ,证实 11例为 B细胞性淋巴瘤 ,随访 10例 ,8例生存时间超过 5年。结论 胃肠 MAL T淋巴瘤与结内淋巴瘤不同 ,是一组具有独特临床病理特征的肿瘤 :可能与 HP感染有关 ,HP感染使胃形成获得性 MAL T并发展成 MAL T淋巴瘤 ;绝大部分为 B淋巴细胞起源 ;

胃肠粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤误诊误治研究

粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤(mucosa-assoeiated lymphoid tissue lymphoma，MALT淋巴瘤)的认识是近年对恶性淋巴瘤研究的重要进展之一。由于胃肠MALT淋巴瘤具有独特的生物学特性，临床经过隐匿，进展缓慢，而且肿瘤细胞多位于粘膜下淋巴组织，内窥镜活检常常为阴性，易导致误诊，造成诊断、治疗及判断预后的偏差。为此，对我院近5a10例确诊为胃肠MALT淋巴瘤患者作回顾性分析。

胃肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的细胞凋亡及其基因调控

目的 探讨细胞凋亡和bcl 2及p5 3蛋白在胃肠道粘膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤中的表达与MALT淋巴瘤恶性程度及预后的关系。方法 收集我院 1990年 1月～ 1998年 12月胃肠道MALT淋巴瘤 32例 ,行免疫组织化学染色方法检测bcl 2和p5 3蛋白的表达 ,应用原位末端标记法进行细胞凋亡检测。结果 本组 32例中凋亡细胞呈低密度 9例、高密度 2 3例 ;bcl 2蛋白表达阴性2 2例、阳性 10例 ;p5 3蛋白表达阴性 18例、阳性 14例。细胞凋亡与bcl 2蛋白表达呈负相关 ,与p5 3蛋白表达无关。结论 凋亡细胞密度和bcl