高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :以IrregularC18 为色谱柱 ,以乙腈 -水 (30∶70)为流动相 ,流速为1 2ml/min ,检测波长为203nm。结果 :黄芪甲苷检测浓度在0.015～0 24mg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9998) ,平均加样回收率为99.83 % (RSD=1.46 % ,n=5)。结论 :本方法重现性好、专属性强 ,可用于胃肠舒颗粒的质量控制。

胃肠舒片的药理与毒理实验研究

目的观察胃肠舒片对胃肠运动的影响及毒副作用。方法胃肠舒片对胃肠推进运动实验,将动物随机分组,对比观察分析;对动物离体平滑肌的影响,采用给药前后对比观察分析;急性毒性实验将动物随机分组,对比观察;给予不同浓度胃肠舒片溶液灌胃,实验数据进行统计学处理(t检验)。结果胃肠舒片对胃肠运动有明显的推进作用,其机理与增强胃肠平滑肌自发活动的收缩幅度有关;口服给药安全,无明显毒副作用。结论胃肠舒片是理想的纯中药制剂的胃肠动力药。

中药胃肠舒对胃肠平滑肌细胞ATP生成的影响

目的:研究胃肠舒对胃肠平滑肌细胞动能的影响.方法:胃肠平滑肌细胞离体培养,分为5组:空白对照组、西沙必利组(0.51 g/L)、胃肠舒Ⅰ组(25 g/L)、胃肠舒Ⅱ组(50 g/L)、胃肠舒Ⅲ组(75 g/L),采用Celltiter-GloTM法和Rhodamine fluorescence法分别检测胃肠舒对胃肠平滑肌细胞ATP和线粒体跨膜电位的的影响.结果:胃肠舒作用24h后与对照组和西沙必利组相比能显著增高平滑肌细胞ATP的含量.随着胃肠舒用药浓度的增加改变ATP的含量也加大(P<0.05).流式细胞仪结果表明,胃肠舒明显加大了胃肠平滑肌细胞的线粒体跨膜电位,并且随着胃肠舒用药浓度的增加,跨膜电位的增加也越大.结论:胃肠舒可能通过改变胃肠平滑肌细胞的动能促进胃肠运动.

中药胃肠舒片对胃肠动力障碍小鼠胃排空及肠推进影响的实验研究

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果:胃肠舒和西沙必利对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P<0.01)。结论:中药胃肠舒片通过作用于M受体,对抗阿托品对M胆碱能受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力的作用。

中药胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响

目的观察胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组、木香顺气丸+阿托品组。分别用等容积的受试药液灌胃,连续5 d,禁食18 h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果胃肠舒、西沙必利和木香顺气丸对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P<0.01)。结论中药胃肠舒片作用机理可能是通过对抗阿托品对M受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力。

胃肠舒片治疗痞满证临床观察

目的观察胃肠舒片治疗痞满证的临床疗效。方法将观察病例221例随机分为两组,治疗组口服胃肠舒片,对照组口服多潘立酮片,疗程均为30d;分别观察两组疗效及不良反应。结果胃肠舒片对痞满证的临床治愈率和总有效率均明显高于对照组,且无明显不良反应。结论胃肠舒片是理想的胃肠动力药。

HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测波长283nm,柱温25℃。结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为0.125～2.000μg、0.031～1.020μg、0.117～2.340μg、0.142～2.280μg、0.117～1.880μg;平均回收率分别为100.43%、99.44%、100.37%、100.01%、99.64%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定。

胃肠舒的药理作用研究

目的 :探讨胃肠舒 (黄连、吴茱萸等 )在调节胃肠功能、保护胃黏膜、止痛、止泻方面的药理作用。方法 :观察本品对正常及新斯的明所致小鼠小肠运动亢进和胃排空影响 ;对无水乙醇诱发大鼠胃溃疡的影响 ;对大鼠胃液分泌的影响 ;对蓖麻油所致腹泻的影响 ;对醋酸诱发疼痛的影响 ;对大鼠小肠吸收功能的影响。结果 :胃肠舒对正常小鼠肠推进无明显影响 ,对机能亢进小鼠小肠推进有抑制作用 ;本品可抑制胃排空 ;抑制胃液分泌 ;降低胃液酸度和胃蛋白酶活性 ;对无水乙醇诱发的胃黏膜损伤有明显的保护作用 ;减少扭体次数 ,使小鼠累计稀便次数减少 ,小肠吸收减弱。结论 :本品具有使机能紊乱的胃肠功能恢复正常。

胃肠舒片中总蒽醌及5种游离蒽醌的含量测定

目的:紫外分光光度法(UV)测定胃肠舒片中大黄总蒽醌的含量;高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚的含量。方法:UV法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,510 nm处测定其吸收度。HPLC法中色谱柱:Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(75∶25),流速:1.0 mL/min,检测波长:440 nm,柱温:室温。结果:紫外分光光度法在3.6～20.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9908,n=6);HPLC法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和和大黄素甲醚进样量分别在14.7～937.5(r1=0.9987)、36.6～2 344.0(r2=0.9989)、12.2～781.3(r3=0.9992)、11.6～1 500.0(r4=0.9930)和600.0～6 250.0(r5=0.9995)ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(n=6)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为胃肠舒片的质量控制方法。

复方胃肠舒促肠蠕动及对乙酰胆碱酯酶和一氧化氮合酶表达的影响

目的：研究中药胃肠舒促胃肠运动的作用及对乙酰胆碱酯酶（AchE）和一氧化氮合酶（NOS）的影响。方法：选择体质量200-230g的标准SD大鼠，随机分为正常对照组、模型对照组、西沙必利组（0．51mg／ml）、75mg／ml胃肠舒组、150mg／ml胃肠舒组，用大鼠肠推进实验和离体肠道平滑肌的收缩实验检测胃肠舒对肠道平滑肌的作用，免疫组织化学法检测大鼠肠组织AchE的表达，免疫荧光显色法观察肠组织NOS的表达。结果：胃肠舒能提高大鼠卡红肠道推进率，分别为78．3％、84．9％；并能使离体肠道平滑肌自发活动收缩幅度加大，但收缩频率无明显改变；与模型对照组相比，胃肠舒使AchE表达增高，NOS表达降低。结论：通过调节AchE和NOS在肠道神经中的表达，可能是胃肠舒能促进肠蠕动的机制。

拆方研究胃肠舒片对小鼠胃肠动力障碍的影响

目的:探讨胃肠舒片的药物配伍机制。方法:选择昆明种小鼠随机分9组,除正常对照组外,其余各组复制胃肠动力障碍动物模型。模型成功后,正常对照组和模型对照组给予生理盐水,其余各组分别给予胃肠舒片、不同药物配伍及各单味药药液灌胃,连续用药7天,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空和肠推进率。结果:胃肠舒片、白芍熟大黄、熟大黄甘草及单味熟大黄,均能显著提高胃排空和肠推进率,其中胃肠舒片与白芍熟大黄两组的胃排空率高于单味大黄组(P<0.05);白芍甘草、单味白芍及单味甘草对胃排空和肠推进率较模型对照组无明显差异(P>0.05)。结论:胃肠舒片促进胃肠动力作用机制可能与白芍熟大黄配伍后,芍药总苷和大黄素等物质发挥协同作用有关。

胃肠舒胶囊抗实验性胃溃疡作用的研究

目的研究胃肠舒胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃粘膜损伤的作用。方法采用幽门结扎法、水浸拘束法、皮下注射消炎痛等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇致大鼠急性胃粘膜损伤,观察胃肠舒胶囊抗胃溃疡和胃粘膜保护实验。结果胃肠舒胶囊对大鼠应激性胃溃疡、消炎痛性胃溃疡和盐酸-乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤有明显的抑制作用。胃肠舒胶囊还有抑制大鼠胃液分泌和提高胃蛋白酶活性作用。结论胃肠舒胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。

胃肠舒治疗糖尿病性胃轻瘫的临床观察

目的观察胃肠舒治疗糖尿病性胃轻瘫 (DGP)的效果。方法 96例DGP患者 ,随机均分为两组 ,两组原控制血糖方案不变 ,治疗组口服胃肠舒 ,对照组口服贝络纳 ,疗程均为 4周。于治疗前后进行临床证候疗效评价、空腹和餐后 2h血糖测定 ,胃窦十二指肠消化间期移行性复合运动波 (MMC)和胃电图 (EGG)检测。结果两组患者临床疗效相仿 ,经统计学处理差异无显著性。两组患者的MMCⅡ相持续时间、Ⅲ相持续时间和收缩波幅 ,与治疗前比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;胃电活动 (主要表现为主频率比增加、主功率比增强 )与治疗前比较差异也均有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。胃肠舒还可促进餐后 2h血糖下降。结论胃肠舒与贝络纳均具有促胃动力和降血糖的双重作用 ,但不良反应较后者少。

胃肠舒片对胃肠功能障碍大鼠胃肠道乙酰胆碱及P物质的影响

目的探讨中药胃肠舒片促进胃肠动力作用机理。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、胃肠舒小剂量组、胃肠舒大剂量组、西沙必利组。除正常对照组外,其余4组均制备胃肠动力障碍动物模型,分别用等容积的受试药液灌胃,连续7d,将各组动物麻醉后选取胃肠标本。免疫组化法观察神经递质Ach及P物质的表达变化,采用图像分析仪测定其肌间神经丛光密度值。结果中药胃肠舒片能明显增加胃肠组织中Ach及P物质分泌,与模型组比较有显著差异。结论中药胃肠舒促进胃肠动力的作用机制,可能是通过增加胃肠道Ach及P物质分泌,Ach及P物质与相应受体结合,增加胞内Ca2+浓度,Ca2+信号系统引发一系列生理功能,从而促进胃肠平滑肌的收缩效应。

胃肠舒片对胃肠功能障碍大鼠乙酰胆碱的影响

目的:探讨胃肠舒促进胃肠动力的作用机制。方法:将50只Wister大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、胃肠舒小剂量组、胃肠舒大剂量组、西沙必利组。除正常对照组外,其余四组均制备胃肠动力障碍动物模型。各组用等容积的受试药液灌胃,连续7天,将各组动物麻醉后选取胃肠标本。免疫组化法观察神经递质Ach的表达变化,图像分析仪测定其肌间神经丛光密度值。结果:胃肠舒组及西沙必利组均能明显升高胃肠组织中AchE含量,与模型组比较有显著差异(P<0.01),胃肠舒大剂量组升高胃窦中AchE含量较西沙必利组显著(P<0.01)。结论:通过增加胃肠道Ach分泌,Ach作用于平滑肌M受体,开放质膜上L型Ca2+通道,使Ca2+内流而加强胃肠平滑肌收缩。

薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量 ,盐酸小檗碱平均回收率 96 34 % (RSD =2 12 % )。方法快速、准确 ,样品处理简便、易行。

胃肠舒合剂改善十二指肠溃疡愈合质量研究

目的比较胃肠舒合剂与法莫替丁片治疗十二指肠溃疡的疗效。方法将60例十二指肠溃疡患者随机分为2组:治疗组服用胃肠舒合剂50 mL/次,每天2次;对照组服用法莫替丁片20 mg/次,每天2次。对照组治疗前若幽门螺杆菌阳性,则加甲硝唑片、阿莫西林片治疗2周。总疗程均为6周。观察2组治疗后症状改善情况、胃镜下溃疡愈合情况和溃疡愈合质量、幽门螺杆菌根除效果和1 a后溃疡复发情况。结果治疗组症状改善情况、溃疡愈合率、幽门螺杆菌根除率及1 a后溃疡复发率与对照组相当;但溃疡愈合质量优于对照组(P<0.05)。结论胃肠舒合剂能明显减轻十二指肠溃疡患者的临床症状,能促进溃疡愈合,改善溃疡愈合质量。

RP-HPLC法测定胃肠舒片中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量。方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0．1％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm。结果:芍药苷在0．5-2．5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．6％(RSD为1．7％,n=5)。结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。

胃肠舒片的溶出度研究

目的建立胃肠舒片的溶出度检测方法并考察其溶出度。方法参考2010年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定法,以0.5%十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速为100 r/min,高效液相色谱法(HPLC)法检测胃肠舒片中的5种大黄蒽醌以及柚皮苷的含量,计算多种指标累积溶出度。结果建立的高效液相色谱法符合测定要求。检测物质在2 h内溶出均能达到75%以上。结论该方法简单、快捷、准确,重现性好,可用于胃肠舒片的溶出度测定。