胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良模型大鼠Cajal间质细胞的影响

目的观察胃肠舒泰颗粒通过SCF/c-kit信号通路对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠Cajal间质细胞的影响。方法50只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、胃肠舒泰颗粒中剂量组、胃肠舒泰颗粒高剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白组外,其余4组均采用复合法制备肝郁脾虚气滞型FD大鼠模型,连续刺激21 d,造模成功后,除空白组、模型组外,余各组分别按0.9 g/kg、1.8 g/kg、0.297 mg/mL的药物剂量给予灌胃,上下午各1次,间隔4 h,连续给药28 d。实验期间,观察大鼠造模、给药前后体质量及一般状态的变化,给药结束后进行胃窦组织取材,Western blot法测定大鼠胃窦组织中SCF、c-kit蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中SCF蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒高剂量组大鼠胃中c-kit蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比,胃肠舒泰颗粒中剂量组、莫沙必利组大鼠胃中SCF、c-kit蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠舒泰颗粒高剂量能够显著地增加胃窦组织中SCF、c-kit的表达水平,作用于SCF/c-kit通路,有效改善胃肠动力障碍,这可能是胃肠舒泰颗粒治疗FD的作用机制。

关于胃肠舒泰(颗粒)促进胃肠动力的临床研究

目的分析胃肠舒泰(颗粒)促进胃肠动力的总体临床研究。方法将我院收治治疗的120例胃肠动力障碍性疾病患者,分为观察组和对照组两组。观察组采用胃肠舒泰(颗粒)口服,对照组行西沙必利口服。比较两组胃肠动力障碍性疾病患者的临床治疗情况。结果观察组的总有效率为93.3%,高于对照组86.7%,P<0.05。结论胃肠舒泰(颗粒)能够明显促进患者的胃肠动力,值得推广。