胃肠舒片的药理与毒理实验研究

目的观察胃肠舒片对胃肠运动的影响及毒副作用。方法胃肠舒片对胃肠推进运动实验,将动物随机分组,对比观察分析;对动物离体平滑肌的影响,采用给药前后对比观察分析;急性毒性实验将动物随机分组,对比观察;给予不同浓度胃肠舒片溶液灌胃,实验数据进行统计学处理(t检验)。结果胃肠舒片对胃肠运动有明显的推进作用,其机理与增强胃肠平滑肌自发活动的收缩幅度有关;口服给药安全,无明显毒副作用。结论胃肠舒片是理想的纯中药制剂的胃肠动力药。

中药胃肠舒片对胃肠动力障碍小鼠胃排空及肠推进影响的实验研究

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果:胃肠舒和西沙必利对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P<0.01)。结论:中药胃肠舒片通过作用于M受体,对抗阿托品对M胆碱能受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力的作用。

胃肠舒片治疗痞满证临床观察

目的观察胃肠舒片治疗痞满证的临床疗效。方法将观察病例221例随机分为两组,治疗组口服胃肠舒片,对照组口服多潘立酮片,疗程均为30d;分别观察两组疗效及不良反应。结果胃肠舒片对痞满证的临床治愈率和总有效率均明显高于对照组,且无明显不良反应。结论胃肠舒片是理想的胃肠动力药。

胃肠舒片中总蒽醌及5种游离蒽醌的含量测定

目的:紫外分光光度法(UV)测定胃肠舒片中大黄总蒽醌的含量;高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚的含量。方法:UV法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,510 nm处测定其吸收度。HPLC法中色谱柱:Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(75∶25),流速:1.0 mL/min,检测波长:440 nm,柱温:室温。结果:紫外分光光度法在3.6～20.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9908,n=6);HPLC法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和和大黄素甲醚进样量分别在14.7～937.5(r1=0.9987)、36.6～2 344.0(r2=0.9989)、12.2～781.3(r3=0.9992)、11.6～1 500.0(r4=0.9930)和600.0～6 250.0(r5=0.9995)ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(n=6)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为胃肠舒片的质量控制方法。

拆方研究胃肠舒片对小鼠胃肠动力障碍的影响

目的:探讨胃肠舒片的药物配伍机制。方法:选择昆明种小鼠随机分9组,除正常对照组外,其余各组复制胃肠动力障碍动物模型。模型成功后,正常对照组和模型对照组给予生理盐水,其余各组分别给予胃肠舒片、不同药物配伍及各单味药药液灌胃,连续用药7天,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空和肠推进率。结果:胃肠舒片、白芍熟大黄、熟大黄甘草及单味熟大黄,均能显著提高胃排空和肠推进率,其中胃肠舒片与白芍熟大黄两组的胃排空率高于单味大黄组(P<0.05);白芍甘草、单味白芍及单味甘草对胃排空和肠推进率较模型对照组无明显差异(P>0.05)。结论:胃肠舒片促进胃肠动力作用机制可能与白芍熟大黄配伍后,芍药总苷和大黄素等物质发挥协同作用有关。

胃肠舒片对胃肠功能障碍大鼠胃肠道乙酰胆碱及P物质的影响

目的探讨中药胃肠舒片促进胃肠动力作用机理。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、胃肠舒小剂量组、胃肠舒大剂量组、西沙必利组。除正常对照组外,其余4组均制备胃肠动力障碍动物模型,分别用等容积的受试药液灌胃,连续7d,将各组动物麻醉后选取胃肠标本。免疫组化法观察神经递质Ach及P物质的表达变化,采用图像分析仪测定其肌间神经丛光密度值。结果中药胃肠舒片能明显增加胃肠组织中Ach及P物质分泌,与模型组比较有显著差异。结论中药胃肠舒促进胃肠动力的作用机制,可能是通过增加胃肠道Ach及P物质分泌,Ach及P物质与相应受体结合,增加胞内Ca2+浓度,Ca2+信号系统引发一系列生理功能,从而促进胃肠平滑肌的收缩效应。

胃肠舒片对胃肠功能障碍大鼠乙酰胆碱的影响

目的:探讨胃肠舒促进胃肠动力的作用机制。方法:将50只Wister大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、胃肠舒小剂量组、胃肠舒大剂量组、西沙必利组。除正常对照组外,其余四组均制备胃肠动力障碍动物模型。各组用等容积的受试药液灌胃,连续7天,将各组动物麻醉后选取胃肠标本。免疫组化法观察神经递质Ach的表达变化,图像分析仪测定其肌间神经丛光密度值。结果:胃肠舒组及西沙必利组均能明显升高胃肠组织中AchE含量,与模型组比较有显著差异(P<0.01),胃肠舒大剂量组升高胃窦中AchE含量较西沙必利组显著(P<0.01)。结论:通过增加胃肠道Ach分泌,Ach作用于平滑肌M受体,开放质膜上L型Ca2+通道,使Ca2+内流而加强胃肠平滑肌收缩。

RP-HPLC法测定胃肠舒片中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量。方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0．1％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm。结果:芍药苷在0．5-2．5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．6％(RSD为1．7％,n=5)。结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。

胃肠舒片的溶出度研究

目的建立胃肠舒片的溶出度检测方法并考察其溶出度。方法参考2010年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定法,以0.5%十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速为100 r/min,高效液相色谱法(HPLC)法检测胃肠舒片中的5种大黄蒽醌以及柚皮苷的含量,计算多种指标累积溶出度。结果建立的高效液相色谱法符合测定要求。检测物质在2 h内溶出均能达到75%以上。结论该方法简单、快捷、准确,重现性好,可用于胃肠舒片的溶出度测定。

中药胃肠舒片对胃肠动力障碍大鼠血浆胃动素、P物质和生长抑素的影响

目的探讨胃肠舒促胃肠动力的作用机制。方法选择SD大白鼠随机分为正常对照组、左旋精氨酸(L-Arg)模型对照组、L-Arg加胃肠舒组和L-Arg加西沙比利组,除正常对照组外,其余三组腹腔注射L-Arg,各组分别给等容积的受试药物灌胃,腹主动脉采血,放射免疫法测定血浆胃动素(MTL)、P物质(SP)和生长抑素(SS)。结果 L-Arg模型对照组与正常对照组比较,MTL、SP、SS含量均显著降低(P<0.01);用药后胃肠舒组与L-Arg模型对照组比较,血浆MTL、SP、SS水平显著升高(P<0.05)。结论胃肠舒促进胃肠动力作用机制可能是:①通过调节血浆中胃肠激素的协调平衡而促进胃肠动力;②通过升高血浆MTL和SP含量,使胃肠平滑肌细胞内Ca2+浓度增加,Ca2+信号系统引发一系列生理功能而促进胃肠平滑肌收缩。

胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞线粒体跨膜电位的影响

目的研究胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞线粒体跨膜电位的影响。方法胃肠平滑肌细胞离体培养,分为5组:空白对照组、西沙必利组(0.51 mg/ml)、胃肠舒Ⅰ组(25 mg/ml)、胃肠舒Ⅱ组(50 mg/ml)、胃肠舒Ⅲ组(75 mg/ml),采用Celltiter-GloTM法和若丹明荧光法分别检测了胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞ATP和线粒体跨膜电位的的影响。结果胃肠舒片作用24 h后与对照组和西沙必利组相比能显著增高平滑肌细胞ATP的含量(P<0.05),随着胃肠舒用药浓度的增高ATP的含量也增高;流式细胞仪结果表明胃肠舒明显加大了胃肠平滑肌细胞的线粒体跨膜电位,并且随着胃肠舒用药浓度的增高,跨膜电位也增高。结论胃肠舒可能通过改变胃肠平滑肌细胞线粒体的跨膜电位促进了胃肠运动。

胃肠舒片薄层鉴别研究

目的:建立胃肠舒片中救必应、醋延胡索的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,考察供试液制备方法、展开条件、色谱检视方法、耐用性等因素,对救必应、醋延胡索进行定性鉴别。结果:救必应、醋延胡索薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法简便可行,重现性好,可用于胃肠舒片的质量控制。

中药胃肠舒片防治肠粘连的实验研究

目的探讨胃肠舒片防治肠粘连的作用机制。方法选择SD大白鼠随机分为四组:模型对照组不给任何药物,生理盐水对照组用生理盐水10 ml/(kg.d)灌胃,胃肠舒Ⅰ组用胃肠舒药液(含生药0.075 g/ml)10 ml/(kg.d)灌胃,胃肠舒Ⅱ组用胃肠舒药液(含生药0.15 g/ml)10 ml/(kg.d)灌胃;于第15天将各组动物分别取血送检,并将动物处死观察肠粘连情况。结果临床治愈率为77.8%,总有效率为97.2%,试验表明胃肠舒片能明显降低血中纤维蛋白原。结论胃肠舒片对术后肠粘连有显著疗效,其作用机制与其防止纤维蛋白增生、促进局部纤维蛋白溶解、抑制成纤维细胞增生有关。

反相高效液相色谱法在胃肠舒片中总大黄素和大黄酚含量测定中的应用

胃肠舒片是我院研制的一种中药制剂,由大黄、白芍、甘草等成分制成,具有消食、导滞、通便等功效。其中大黄泻热通便、凉血解毒,是主要药味之一,其中大黄素和大黄酚等苷类是大黄的主要的泻下成分。为更好的控制该药品的质量,笔者试用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定胃肠舒片内的总大黄素和大黄酚含量,取得了满意效果,现报告如下。

胃肠舒片的质量标准

目的:建立胃肠舒片的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中组成药味大黄、枳壳、甘草进行鉴别;用HPLC法测定胃肠舒片中柚皮苷的含量,使用Thermo BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水溶液(17∶83);检测波长:230nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:室温;进样量:20μl。结果:TLC法能对制剂中的大黄、枳壳、甘草进行专属性定性鉴别;高效液相色谱法中柚皮苷对照品在125.00～4000.00 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),回收率为98.49%(RSD=1.39%,n=6)。结论:该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于胃肠舒片的质量控制。

胃肠舒片有效部位化学成分研究

目的:研究胃肠舒片有效部位的化学成分,阐明其促进胃肠运动的物质基础。方法:采用硅胶、聚酰胺、交联葡聚糖凝胶等柱层析手段,根据化合物性质和紫外、快中子轰击质谱核磁光谱数据鉴定结构。结果:胃肠舒片的有效部位为a、b、d部位,从其有效部位中分离得到14个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芒柄花素(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、大黄酸(Ⅵ)、苯甲酰芍药苷(Ⅶ)、异甘草素(Ⅷ)、甘草素(Ⅸ)、甘草苷(Ⅹ)、芍药苷(Ⅺ)、羟基芍药苷(Ⅻ)、芍药内酯苷()、甘草酸()。结论:本实验所得化合物均首次从胃肠舒片中分离得到。

胃肠舒片治疗痞满证临床探讨

目的分析探讨胃肠舒片治疗痞满证的临床效果。方法 164例痞满证患者,随机分为对照组和试验组,每组82例。对照组患者采用口服多潘立酮片治疗方式,试验组患者采用口服胃肠舒片治疗方式,治疗1个月后比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的总有效率为84.15%,试验组患者的总有效率为97.56%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的胃液潴留恢复情况明显好于对照组患者,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃肠舒片是一种有效的胃肠动力药,可以有效缓解患者的症状,具有较好的治疗效果,值得在临床推广应用。

胃肠舒片治疗骨科术后便秘的临床研究

目的:探讨胃肠舒片治疗骨科术后便秘的疗效。方法:共观察骨科术后便秘患者120例,随机分为两组,治疗组口服胃肠舒片,对照组口服复方芦荟胶囊,对比观察两组临床疗效、治疗前后便秘症状总积分和单项症状积分变化及药物毒副作用。结果:治疗组临床治愈率为60%,对照组为40%,治疗组治愈率显著高于对照组(P<0.05),治疗后治疗组便秘主要症状总积分为2.22±0.97,明显低于对照组总积分3.18±1.08。治疗后治疗组便秘症状单项积分分别为:大便性状0.52±0.11,排便难度0.50±0.13,排便间隔时间0.48±0.09,每次排便时间0.47±0.04,排便不尽或肛门阻塞感0.25±0.06,对照组便秘症状单项积分分别为:大便性状0.71±0.13,排便难度0.84±0.22,排便间隔时间0.81±0.15,每次排便时间0.79±0.08,排便不尽或肛门阻塞感0.38±0.03,治疗组便秘症状各单项积分均显著低于对照组(P<0.05),两组均未见明显毒副作用。结论:胃肠舒片治疗骨科术后便秘具有疗效好,无明显毒副作用的优势。

胃肠舒片醇提物不同剂量对大鼠胃肠动力及胃肠激素的影响

目的通过胃肠舒片醇提物不同剂量对大鼠胃肠动力和胃肠激素影响的研究,探讨其临床最佳用药剂量所达到的最佳疗效。方法选SD大鼠随机分4组,每组6只,即空白组,胃肠舒小剂量组、中剂量组和高剂量组。空白组给蒸馏水,胃肠舒三个剂量组分别给予胃肠舒小剂量灌胃液、中剂量灌胃液、高剂量灌胃液,各组灌胃用药7天后,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察各组胃排空率和小肠推进率,检测各组大鼠血清胃泌素(GAS)与胃动素(MTL)的含量,并进行对比分析。结果胃肠舒小剂量和高剂量组促进大鼠胃排空率显著优于空白组(P<0.01或P<0.05);胃肠舒小、中、高剂量组促进大鼠小肠推进率均显著优于空白组(P<0.01,P<0.05);胃肠舒小剂量组增强大鼠血清胃动素(MTL)含量显著优于空白组(P<0.01)。随胃肠舒片剂量增加反而有对促进胃肠动力和胃肠激素分泌作用减弱趋势,但无统计学意义。结论小剂量胃肠舒片即可达到促进胃肠动力和增加MTL的最佳疗效。

胃肠舒片促进胃肠运动的有效部位筛选研究

目的筛选胃肠舒片促进胃肠运动的主要有效部位。方法根据胃肠舒片的配伍特点,通过观察胃肠舒片与正常组大鼠胃排空、小肠推进的影响,筛选胃肠舒片促进胃肠运动的有效部位和活性部位。结果胃肠舒片经提取得到A、B、a、b、c、d、e、f等8个有效部位,实验表明B、a、b、d、f组有促进正常大鼠小肠推进的作用,差异有统计学意义(P<0.05);各组对促进胃排空效果不明显,无统计学意义。结论胃肠舒片有调节胃肠运动的作用,其有效部位为B、a、b、d、f五部分。