健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型肠蠕动的影响

目的观察健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型肠蠕动的影响。方法 70只小鼠随机分为7组,每组10只,其中6组腹腔注射0.1 mg.kg-1阿托品制作小鼠胃肠蠕动降低模型,另1组不做处理为空白对照组。根据灌服混悬液情况将6组分为大、中、小剂量健脾消胀片组、多潘立酮组、保和丸组和模型组,大、中、小剂量健脾消胀片组分别灌服大(180 g.L-1)、中(90 g.L-1)、小(45 g.L-1)剂量健脾消胀片混悬液;多潘立酮组灌服多潘立酮片混悬液;保和丸组灌服保和丸混悬液。模型组、空白对照组灌服同体积羧甲基纤维素钠。1 h后,各组均灌服炭末混悬液。计算各组炭末推进率,观察各组小鼠首次出现含炭末粪便的潜伏期及6 h出现含炭末粪便的粒数。结果与空白对照组比较,模型组首次出现含炭末粪便的潜伏期显著延长(P<0.01),6 h出现含炭末粪便的总数明显减少(P<0.01);与模型组比较,大、中剂量健脾消胀片组、多潘立酮组和保和丸组均可显著缩短模型小鼠首次出现含炭末粪便的潜伏期(P<0.01)。与空白对照组比较,模型组炭末推进率显著降低(P<0.01);与模型组比较,大、中剂量健脾消胀片组、多潘立酮组和保和丸组炭末推进率均显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型具有促进其肠蠕动作用。

健脾消胀片对小鼠胃肠蠕动降低模型大肠蠕动的影响

目的观察健脾消胀片对阿托品致小鼠胃肠蠕动降低模型大肠蠕动的影响,探讨其作用机制及特点。方法取体重18～21 g小鼠70只,雌雄各半,随机分为7组,其中6组造胃肠蠕动降低模型,另一组为空白对照组。造模型6组分别灌服大、中、小剂量健脾消胀片混悬液(1.8、0.9、0.45 g/kg,用0.5%羧甲基纤维素配成0.18、0.09、0.045 g/ml,0.1 ml/10 g),吗丁啉片混悬液(7.5 mg/kg,用0.5%羧甲基纤维素配成0.75 mg/ml,0.1 ml/10 g),保和丸混悬液(2.25 g/kg,用0.5%羧甲基纤维素配成0.225 g/ml,0.1 ml/10 g)和同体积的0.5%羧甲基纤维素;空白对照组灌同体积1%羧甲基纤维素。给药1次/d,连续给药5 d,手术操作后,处死小鼠,解剖,将上自幽门下自回盲部的小肠取出,平放在吸水纸上,轻轻将小肠拉直,测量肠管长度为小肠总长度,从幽门自碳末前沿为碳末推进长度,计算碳末推进率;空白对照组除不造模型外,其他操作同上。碳末推进率(%)=碳末推进长度(cm)/小肠总长度(cm)×100%。结果各模型组与空白对照组比,首次出现含碳末粪便的潜伏期显著延长(P<0.01)、6 h出现含碳末粪便的总数显著增加(P<0.05)。结论小鼠胃肠蠕动降低模型建造成功。与其它模型组比,大、中剂量健脾消胀片组、吗丁啉组和保和丸组均可显著缩短模型小鼠首次出现含碳末粪便的潜伏期(P<0.01),各给药组对6 h出现含碳末粪便数仅有提高趋势。

健脾消胀片对小鼠胃肠功能影响的实验研究

目的:探讨健脾消胀片对小鼠胃肠功能的影响。方法:采用腹腔注射阿托品复制小鼠胃排空障碍模型和小鼠胃肠蠕动降低模型,观察健脾消胀片对胃色素排空率和血清D-木糖含量的影响。结果:小鼠胃排空障碍模型和胃肠蠕动降低模型均复制成功。健脾消胀片可显著增加胃排空障碍模型小鼠胃色素排空率;也可明显降低胃肠蠕动降低模型小鼠血清D-木糖含量。结论:健脾消胀片具有增加胃排空障碍模型小鼠胃色素排空率和降低胃肠蠕动降低模型小鼠血清D-木糖含量的作用。