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氩离子凝固术联合高频电凝术治疗胃肠道增生性疾病的临床观察 被引量:4
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作者 华从琴 李海荣 《中国医学创新》 CAS 2013年第6期60-61,共2页
目的:观察氩离子凝固术联合高频电凝术在消化道内镜下治疗胃肠道增生性疾病的疗效。方法:将消化内镜下发现的可治疗的胃肠道增生性疾病根据病变的性质、大小及有蒂与否,分别选用氩离子凝固术或高频电凝术治疗,观察术中、术后并发症及术... 目的:观察氩离子凝固术联合高频电凝术在消化道内镜下治疗胃肠道增生性疾病的疗效。方法:将消化内镜下发现的可治疗的胃肠道增生性疾病根据病变的性质、大小及有蒂与否,分别选用氩离子凝固术或高频电凝术治疗,观察术中、术后并发症及术后3个月和6个月的疗效。结果:氩离子凝固术治疗广基增生性病变,因照射的深度及范围可调节,安全性较高,病变范围较大时,为提高安全性,可分次治疗,术中、术后出血发生率低,愈合后不形成瘢痕;高频电凝圈套治疗对较大有蒂及亚蒂息肉可一次性快速根治,易因机械牵拉导致出血,且局部炎症反应较重,易留瘢痕。结论:氩离子凝固术及高频电凝术治疗胃肠道增生性疾病各有优缺点,根据病灶的具体情况选择不同的内镜治疗方案,在胃肠道增生性疾病的早、中期进行干预治疗可有效中止疾病进展,降低食管癌、胃癌、大肠癌的发生率。 展开更多
关键词 氩离子凝固术 高频电凝术 胃肠道增生性疾病
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胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征 被引量:3
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作者 申龙树 肖君 +3 位作者 王耀辉 王洁 高丽丽 章宜芬 《诊断病理学杂志》 2018年第6期434-438,443,共6页
目的探讨胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征。方法收集胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病患者病变组织标本,利用HE染色、免疫组化、基因重排及原位杂交等方法,结合临床资料并复习文献,分析疾病的临床病理特点。结果内镜... 目的探讨胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征。方法收集胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病患者病变组织标本,利用HE染色、免疫组化、基因重排及原位杂交等方法,结合临床资料并复习文献,分析疾病的临床病理特点。结果内镜下见胃窦和胃体多发性孤立或融合息肉样丘状隆起,表面光滑。送检胃窦及胃体ESD标本光镜下见黏膜固有层弥漫致密的淋巴细胞浸润,局部浸润到黏膜下层,淋巴细胞形态小到中等大,形态单一,细胞核轻度异型;免疫组化示CD2、CD3、CD5、CD7、CD8、TIA(+),CD4、Gr B、CD56(-),Ki-67约5%(+);原位杂交EBER(-);基因重排检出T淋巴细胞受体TCR基因发生克隆性基因重排。肠镜检查肠道黏膜未见特殊。结合复习相关文献,诊断为胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病,对症治疗并随访9个月,患者身体状况良好。结论胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病具有惰性临床过程,正确诊断并选择适当的治疗措施具有重要临床意义。 展开更多
关键词 胃肠惰性T细胞淋巴组织生性疾病 免疫组化 基因重排 原位杂交 外周T细胞淋巴瘤
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胃肠道惰性NK细胞淋巴增生性疾病1例
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作者 史圆圆 朱莉 +4 位作者 钟安菁 吴建农 何一鸣 李梅 龙卫国 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期891-893,共3页
患者男性,46岁,因腹部不适于2022年3月2日行胃镜检查,镜下见胃角黏膜处有一充血糜烂面(图1)。取活检组织,送病理检查。
关键词 胃肠惰性NK细胞淋巴生性疾病 临床病理 病例报
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胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病一例 被引量:2
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作者 邹诗诗 陈琼荣 +5 位作者 黄梅芳 赵秋 徐国斌 程静云 陈敏 肖书渊 《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2020年第1期71-74,共4页
本文报道武汉大学中南医院消化内科收治的1例罕见的胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性疾病,该患者的诊治过程有助于提高临床医生对消化道少见疾病鉴别诊断的认识。
关键词 炎症性肠病 胃肠惰性T细胞淋巴组织生性疾病
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A rare case of langerhans cell histiocytosis of the gastrointestinal tract 被引量:2
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作者 Uday Shankar Monika Prasad Om P Chaurasia 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第12期1410-1413,共4页
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a group of idiopathic disorders characterized by the proliferation of specialized, bone marrow-derived langerhans cells and mature eosinophils. The clinical spectrum ranges fro... Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a group of idiopathic disorders characterized by the proliferation of specialized, bone marrow-derived langerhans cells and mature eosinophils. The clinical spectrum ranges from an acute, fulminant, disseminated disease called Letterer Siwe disease to solitary or few, indolent and chronic lesions of the bone or other organs called eosinophilic granuloma. Involvement of the gastrointestinal tract is very rare in LCH. We present the case of a 53-year-old woman referred by her primary care physician for a screening colonoscopy. A single sessile polyp, measuring 4 mm in size, was found in the rectum. Histopathological examination revealed that the lesion was relatively well circumscribed and comprised mainly a mixture of polygonal cells with moderate-to-abundant pink slightly granular cytoplasm. The nuclei within these cells had frequent grooves and were occasionally folded. Immunohistochemical staining was positive for CD la which confirmed the diagnosis of LCH. On further workup, there was no evidence of involvement of any other organ. On follow up colonoscopy one year later, there was no evidence of disease recurrence. Review of the published literature revealed that LCH presenting as solitary colonic polyp is rare. However, with the increasing rates of screening colonoscopy, more colonic polyps may be identified as LCH on histopathology. This underscores the importance of recognizing this rare condition and ensuring proper follow-up to rule out systemic disease. 展开更多
关键词 Langerhans cells HISTIOCYTOSIS Colonic pol-yp CD-la Eosinophilic granuloma Screening Colono-scopy
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